药品名称：

盐酸格拉司琼氯化钠注射液

新革

Granisetron Hydrochloride and Sodium Chloride Injection

Yan Suan Ge La Si Qiong Lv Hua Na Zhu She Ye

成份：

本品的主要成份是盐酸格拉司琼。

所属类别：

消化系统药物 >>止吐药

性状：

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

适应症：

本品用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

用法用量：

本品供静脉滴注用药。 成人推荐剂量通常为3mg，于治疗前30分钟静脉滴注。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。 必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9 mg。输注时间应不小于15分钟。老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。

不良反应：

常见的副作用为头疼、倦怠、发热、便秘，偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理即可恢复。

禁忌：

1.胃肠道梗阻者禁用。
2.对本品过敏中禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药：

孕妇除非必需外，不宜使用。哺乳期妇女慎用，若使用本药时应停止哺乳。

儿童用药：

2到16岁儿童推荐剂量10μg/kg，2岁以下儿童用药情况尚不明确。

老年用药：

2到16岁儿童推荐剂量10μg/kg，2岁以下儿童用药情况尚不明确。

药物相互作用：

1.格拉司琼是通过肝细胞色素P-450药物代谢酶进行代谢，诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。
2.格拉司琼本身不会诱导或抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统，可以和苯二氮䓬类、神经安定类和抗溃疡类药联合使用。

药理毒理：

1.格拉司琼是通过肝细胞色素P-450药物代谢酶进行代谢，诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。
2.格拉司琼本身不会诱导或抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统，可以和苯二氮䓬类、神经安定类和抗溃疡类药联合使用。

批准文号：

国药准字H20046255

生产企业：
国药集团新疆制药有限公司
妊娠分级：

FDA妊娠分级：B

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