【通用名称】 布美他尼片 ^[药典]

【英文名称】 Bumetanide Tablets ^[药典]

【汉语拼音】 Bu Mei Ta Ni Pian

本品主要成份为布美他尼，其化学名称为3-丁氨基-4-苯氧基-5-磺酰基苯甲酸。
其结构式为：
分子式：C₁₇H₂₀N₂0₅S
分子量：364.42

泌尿系统药物 >>利尿药

本品为白色片。

1.水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功 能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺 水肿和急性月囟水肿等。
2.高血压。在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳。尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。
3.预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。
4.高钾血症及高钙血症。
5.稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。
6.抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。
7.急性药物毒物中毒如巴比妥类药物中毒等。
8.对某些呋塞米无效的病例仍可能有效。

1mg

1.成人。治疗水肿性疾病或高血压，口服起始每日0.5～2mg（半片～2片），必要时每隔4〜5小时重复， 最大剂量每日可达10～20mg(10～20片）。也可间隔用药，即隔1～2日用药1日。
2.小儿。口服一次按体重0.01～0.02mg/kg，必要时4〜6小时1次。

常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时，如体位性低血压、休克、低 钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。
少有过敏反应(包括皮疹、甚至心脏骤停）、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺 炎、肌肉强直等，骨髓抑制导致粒细胞减少，血小板减少性紫癫和再生障碍性贫血，肝功能损害，指 (趾)感觉异常，高糖血症，尿糖阳性，原有糖尿病加重，高尿酸血症。耳鸣、听力障碍多见于大剂量静 脉快速注射时(每分钟剂量大于4～15mg)，多为暂时性，少数为不可逆性，尤其当与其他有耳毒性的药 物同时应用时。在高钙血症时，可引起肾结石。尚有报道本药可加重特发性水肿。偶见未婚男性遗精和 阴茎勃起困难。大剂量时可发生肌肉酸痛、胸痛。对糖代谢的影响可能小于呋塞米。

尚不明确

1.交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏。
2.对诊断的干扰：可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者，过度脱水可使血尿酸和 尿素氮水平暂时性升高。血Na⁺、 Cl^-、K⁺、Ca²⁺和Mg²⁺浓度下降。
3.下列情况慎用：①无尿或严重肾功能损害者，后者因需加大剂量，故用药间隔时间应延长，以免出 现耳毒性等副作用；②糖尿病；③高尿酸血症或有痛风病史者；④严重肝功能损害者，因水电解质紊乱 可诱发肝昏迷；⑤急性心肌梗死，过度利尿可促发休克；⑥胰腺炎或有此病史者；⑦有低钾血症倾向者， 尤其是应用洋地黄类药物或有室性心律失常者：⑧前列腺肥大。
4.随访检查:①血电解质，尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者;②血压，尤其是用于降压，大剂量应用或用于老年人；③肾功能；④肝功能；⑤血糖；⑥血尿酸；⑦酸碱平衡情况；⑧听力。
5.动物实验提示本药能延缓胎儿生长和骨化。对新生儿和乳母的情况尚不清楚。能増加尿磷的排泄量， 可干扰尿磷的测定。
6.运动员慎用。

1.本药可通过胎盘屏障，孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。 动物实验表明本品可致胎仔肾盂积水，延缓胎儿生长和骨化，流产和胎仔死亡率升高。
2.本药可经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。

本药在新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔应延长。

老年人应用本药时发生低血压、电解质紊乱，血栓形成和肾功能损害的机会増多。

1.肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。
2.非留体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，与前者抑制前列腺素合成，减少肾血流量有关。
3.与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。
4.与氣贝丁酯(安妥明）合用，两药的作用均增强，并可出现肌肉酸痛、强直。
5.与多巴胺合用，利尿作用加强。
6.饮酒及含酒精制剂和可引起血压下降的药物能增强本药的利尿和降压作用；与巴比妥类药物、麻醉药合用，易引起体位性低血压。
7.本药可使尿酸排泄减少，血尿酸升高，故与治疗痛风的药物合用时，后者的剂量应作适当调整。
8.降低降血糖药的疗效。
9.降低抗凝药物和抗纤溶药物的作用，主要是利尿后血容量下降，致血中凝血因子浓度升高，以及利尿使肝血液供应改善、肝脏合成凝血因子増多有关。
10.本药加强非去极化肌松药的作用，与血钾下降有关。
11.与两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类等抗生素合用，肾毒性和耳毒性增加，尤其是原有肾损害时。
12.与抗组胺药物合用时耳毒性增加，易出现耳鸣、头晕、眩晕。
13.与锂合用肾毒性明显増加，应尽量避免。
14.服用水合氣醛后静注本药可致出汗、面色潮红和血压升高，此与甲状腺素由结合状态转为游离状态増多.导致分解代谢加强有关。
15.与碳酸氢钠合用发生低氣性碱中毒机会增加。

对水和电解质排泄的作用基本同呋塞米，其利尿作用为呋塞米20～60倍。主要抑制肾小管 髓袢升支厚壁段对NaCI的主动重吸收，对近端小管重吸收Na^＋也有抑制作用，但对远端肾小管无作用， 故排钾作用小于呋塞米。
能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E₂含量升高，从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾 血管阻力，使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加，在布美他尼的利尿作用中具有重要意义，也是其 用于预防急性肾功能袞竭的理论基础。另外，与其他利尿药不同，袢利尿药在肾小管液流量增加的同时 肾小球滤过率不下降，可能与流经致密斑的氣减少，从而减弱或阻断了球-管平衡有关。布美他尼能扩 张肺部容量静脉，降低肺毛细血管通透性，加上其利尿作用，使回心血量减少，左心室舒张末期压力降 低，有助于急性左心袞竭的治疗。由于布美他尼可降低肺毛细血管通透性，为其治疗成人呼吸窘迫综合 征提供了理论依据。

口服吸收较呋塞米完全，几乎全部迅速被吸收，充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性 疾病时，由于肠道黏膜水肿，口服吸收率下降，血浆蛋白结合率为94%～96%， 口服和静脉注射的作用 开始时间分别为30〜60分钟和数分钟，作用达峰时间为1〜2小时和15〜30分钟。作用持续时间为4小时（ 应用1～2mg时，大剂量时为4〜6小时)和3.5～4小时。T_1/2β为60～90分钟，略长于呋塞米，肝肾功能受损 时延长。本药不被透析清除。77～85%经尿排泄，其中45%为原形，15～23%由胆汁和粪便排泄。本药经肝脏代谢者较少。

遮光，密封保存。

铝塑泡罩，10片/板/盒。

36个月

《中国药典》2010年版二部

国药准字H45020938

FDA妊娠分级：C