去甲斑蝥酸钠氯化钠注射液
艾渚康
Disodium Norcantharidate and Sodium Chloride Injection
Qu Jia Ban Mao Suan Na Lv Hua Na Zhu She Ye
本品主要成份为去甲斑蝥酸钠
本品为无色澄明液体。
用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌、肺癌等及白细胞低下症、亦可作为癌瘤术前用药或用于联合化疗中。
保肝作用：治疗肝炎，肝硬化及乙肝病毒携带者。
对癌细胞大量杀伤，对正常细胞影响小。
能有效降低放、化疗对造血系统的损伤，促进白细胞生成，提高放、化疗对癌细胞的敏感性。
给药方式：既可单独化疗，也可联合用药高效低毒，疗效显著，且无明显泌尿系刺激作用，对心、肝、肾及骨髓无不良影响。
250ml：去甲斑蝥酸钠（以去甲斑蝥素计）10mg与氯化钠2.25g。
多途径给药：静脉给药、肝动脉插管、瘤内注射。
1.静脉滴注。一次0.01g～0.03g(1～3瓶)，一日1～2次，缓慢滴注，或遵医嘱。1个月为1个疗程，一般持续2～3个疗程。
2.瘤内注射。一次10～30mg，每周1次，4次为1个疗程，可持续4个疗程。
一次注射量若超过30mg，部分患者出现恶心、呕吐等消化道症状
对本品过敏者禁用。
1.静脉给药时，注意避免药液漏出血管壁外。
2.瘤内注射时，防止药液溢出瘤体外。
3.少数患者使用本品可能出现体温增高，使用高剂量应注意体温的改变。若体温升高，可对症处理。
孕妇及哺乳期用药宜在医生指导下，酌情使用。
儿童用量酌减，一般为成人量的25%～50%，应在医生指导下应用。
抗肿瘤药。本品体外试验，对肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宫颈癌等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤-180及肝癌实体型有一定抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠癌细胞线粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，干扰癌细胞分裂，阻断于M期，并影响其周期运行速度。本品可使癌细胞骨架破坏(微丝、微管)，影响癌细胞超微结构，导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等。能抑制癌细胞DNA合成，但对正常骨髓细胞不抑制，并能升高白细胞。
治疗剂量下，本品对免疫功能无不良影响，并有改善肝功能的作用。
本品给动物静注后，可较快分布于各组织，在肝、肾、肺、胃、肠、心、唾液腺、甲状腺癌组织中均有较高的药物浓度；血药浓度约半小时下降一半，24小时完全消除；肝中药物浓度1小时达高峰，6小时下降一半，24小时完全消除；药物主要通过泌尿系统排泄，静注后，尿中药物浓度0.5～1小时达高峰，24小时大部分自尿中排出。
密封保存。
暂定24个月
国药准字H20051203
