【通用名称】 注射用甲磺酸去铁胺

【商品名称】 得斯芬® Desferal®

【英文名称】 Desferrioxamine Mesylate for Injection

【汉语拼音】 Zhu She Yong Jia Huang Suan Qu Tie An

本品活性成份为甲磺酸去铁胺。
化学名称：N-[5-[3-(5-氨戊基)-羟氨甲酰]-丙酰氨]戊基]-3-[[(5-(N-羟乙酰胺)戊基]-氨甲酰]-丙烯-羟甲磺酸。
化学结构式：

分子式：C₂₅H₄₈N₆O₈·CH₃SO₃H
分子量：656.8
本品所含辅料为注射用水。

解毒药 >>金属及类金属解毒药

白色至类白色疏松块状物或粉末。

1.用于治疗方面

治疗慢性铁负荷过重，例如
-输血引起的含铁血黄素沉着病，如重症地中海贫血、铁粒幼细胞性贫血、自身免疫性溶血性贫血及其他慢性贫血。
-特发性（原发性）血色病者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术 。
-迟发性皮肤卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开。

治疗急性铁中毒。

治疗晚期肾功能衰竭（持续透析）患者的慢性铝负荷过载，伴有下列情况：
-铝相关的骨病和/或
-透析性脑病和/或
-铝相关性贫血

2.用于诊断方面

用于诊断铁或铝负荷过载。

0.5克/瓶

治疗慢性铁负荷过载

螯合治疗年轻的铁负荷过载患者的主要目的是达到铁平衡，并防止含铁血黄素沉着症；而对于年老患者来说，则希望达到铁的负平衡以缓慢降低已升高的铁储存并预防其毒性作用。

儿童和成年患者

建议在最初的10-20次输血后或血清铁蛋白水平已达到1000纳克／毫升时开始用本品进行治疗。

铁过载或本品过量可能会导致生长延缓。如果3岁以下儿童开始螯合治疗，应密切观察生长状况（见【注意事项】），平均日剂量不能超过40毫克／公斤体重。

剂量的安排和给药方式都应个体化，治疗过程中根据其铁负荷的严重程度而进行调整。应使用最小有效剂量。

为了评价螯合治疗的反应，开始每日监测24小时尿铁排出量，确定所增加本品的剂量。一旦确定了合适剂量，可以间隔数周检测尿铁排出量。另外，平均日剂量可以根据铁蛋白水平调整，以维持治疗指数小于0.025（即本品平均日剂量毫克／公斤体重除以血清铁蛋白浓度微克／升的结果应小于0.025）。

平均日剂量通常在20-60毫克／公斤体重。血清铁蛋白水平低于2000纳克／毫升的患者每日需用量大约在25毫克／公斤体重。血清铁蛋白水平在2000-3000纳克／毫升之间每日需用量约35毫克／公斤体重。血清铁蛋白浓度较高的患者，最大剂量可能达到55毫克／公斤体重／日。然而，如果不是针对发育完全的病人需要很强的螯合治疗，不推荐使用常规超过50毫克／公斤体重的平均日剂量。如果血清铁蛋白低于1000纳克／毫升，会有增加本品毒性的危险。因此密切观察病人非常重要，可能需要考虑降低本品的每周总剂量。

剂量是指平均每日剂量，由于大部分病人一周内使用本品少于7天，实际输入的剂量通常与平均日剂量不同（例如需要平均每日剂量为40毫克／公斤体重，病人每周用药5天，每次用药剂量应为56毫克／公斤体重）。

已有资料显示，常规使用本品（去铁胺）的螯合治疗可能改善地中海贫血患者的寿命。

只有在反复每日高剂量治疗带来的益处超过可能带来的风险时，才考虑给予较大剂量治疗。
老年患者用药
本品临床研究中所包含的65岁及以上患者的数量不足，因此不能确定这类患者对该药的反应是否和年轻患者一样。老年患者出现肝脏、肾脏和心脏功能低下的频率更高，且伴随疾病或其他药物治疗频率也更高，因此，在给老年患者选择给药剂量时应该慎重，应该以最低剂量开始给药（参见【注意事项】、【药物不良反应】）。
肝损伤
尚未在肝损伤患者中进行研究。
缓慢的皮下输注

使用轻便的手提输液泵作缓慢皮下输注8-12小时是有效的，并且对可以走动的患者来说更加方便。也可以24小时缓慢输注。在通常情况下患者应每周使用输液泵5-7次。不推荐本品皮下冲击式注射使用。

因为浓度大于10%会造成局部皮肤反应的增加，因此不能使用10%以上浓度输注（参见使用说明）。如果没有其它方法，必要时可用较高浓度肌肉注射。

皮下输注时，注射针头不能离真皮层太近。

输血期间静脉输注

由于输血期间存在静脉通道，因此静脉输注不会给病人带来不便。这对于不能进行皮下输注的患者特别有用。本品溶液不能直接加入血袋，但可以通过靠近注射部位的“Y”型连接器加入输血管。一般情况，病人应用输液泵来输注本品。由于在输血过程中可通过静脉输注的药物量有限，因此这种给药途径的临床受益也是有限的。必须告知病人和护士禁止快速输注，本品的静脉快速冲击式输注会导致急性竭衰（参见【注意事项】）。

连续静脉输注

进行强化螯合作用时可用植入式的静脉输注系统。不能进行连续皮下输注及继发于铁负荷过载导致的心脏病变的患者建议连续静脉输注，本品的剂量取决于患者铁负荷过载的严重程度。须定期测量尿液中24小时铁的排出量，并相应调整剂量。当输液管可能堵塞而冲洗输液管时一定小心，避免本品快速输入。这样的快速输注会造成急性衰竭（参见【注意事项】）。

肌肉注射

因为皮下输注更有效，所以只有在不适合皮下输注时才进行肌肉注射。

无论选择哪一种用药途径，维持剂量须个体化确定并应按照每个患者的铁排出率。

联合应用维生素C

铁负荷过载患者通常会有维生素C缺乏，可能是由于铁氧化了维生素。维生素C可用作螯合治疗的辅助治疗。最大剂量为每日200毫克，分次服用，并在用本品进行正规治疗一个月以后开始服用（参见【注意事项】）。维生素C使铁更易被螯合。一般来说，10岁以下儿童50毫克已足够，10岁以上儿童需100毫克。较高剂量维生素C并不能增加铁螯合物的排出。

急性铁中毒的治疗

甲磺酸去铁胺通常是治疗急性铁中毒标准方案的辅助措施，建议用于以下情形：
— 所有出现轻微症状的，或多次一过性发作症状的患者（例如：一次以上的呕吐发作，或排软便）
— 出现嗜睡、剧烈腹痛、低血容量或酸中毒的患者
— 腹部X光照片显示多发性放射阴影的患者（这些患者中的绝大多数病情会继续加重出现铁中毒症状）
— 无论总铁结合力大小，任何血清铁浓度大于300—350微克／分升的有症状的患者

对于无症状的、血清铁水平在300-500微克／分升范围内的患者，以及有自限性、非血性呕吐或腹泻，但没有出现其它症状的患者，推荐使用无甲磺酸去铁胺的保守治疗。

甲磺酸去铁胺首选的用药方法是持续静脉输注。推荐的最大滴注速度是15毫克／公斤体重／小时。通常在用药4到6小时之后，条件允许时应减慢滴速，使之24小时总的静脉用药量不超过推荐剂量80毫克／公斤体重。

以下是甲磺酸去铁胺的停药指征，只有在以下所有指征都得到满足之后，才能停止螯合治疗：
— 患者全身铁中毒的症状或体征消失（例如：无酸中毒、无恶化的肝中毒）
— 一般情况下，血清铁的水平应该正常或偏低（＜100微克／分升）。然而，由于在甲磺酸去铁胺存在情况下血清铁不能够被精确检测，所以，在其它所有的标准都符合且检测血清铁水平无升高时可以停药
— 多发性放射阴影是持续性铁吸收的标志，因此，对一开始就出现多发性放射阴影的患者应该复查腹部X光片，这些阴影消失后才可以停药
— 对治疗前期就出现粉玫瑰色尿的患者，在尿色恢复正常之前最好不要停药（但是，也不能仅凭粉玫瑰色尿液消失作为停药依据）。

足够的尿液排出量能够确保铁螯合铁草氨菌素的有效清除。如果患者出现少尿、或无尿的情况，则需要对患者进行腹膜透析、血液透析或血液过滤，以清除铁胺。

终末期肾衰患者铝负荷过多的治疗

铝和铁与甲磺酸去铁胺的螯合物是可透析清除的，所以肾衰患者采用透析治疗可以增加螯合物的清除。

由铝负荷过载引起症状或器官功能障碍的患者，应该接受甲磺酸去铁胺治疗。无症状的患者，如果血清铝水平持续高于60纳克／毫升、甲磺酸去铁胺滴注试验阳性（见下）应接受甲磺酸去铁胺治疗，尤其是骨活检发现有铝相关性骨病的患者。

甲磺酸去铁胺的用药剂量为5毫克／公斤体重，每周一次。如果患者血清铝水平在去铁胺试验后升至300纳克／毫升，则应在透析的最后60分钟缓慢滴注甲磺酸去铁胺。如果血清铝高于300纳克／毫升，应在透析之前的5小时慢速滴注。在进行为期3个月的甲磺酸去铁胺治疗和其后为期4周的洗脱期之后，应该作一次甲磺酸去铁胺滴注试验。如果间隔1月的两次滴注试验血清铝水平超出基线值少于50纳克／毫升，则不推荐进行甲磺酸去铁胺治疗。

对于非卧床持续腹膜透析（CAPD）或持续性周期性腹膜透析（CCPD）的患者，本品应在最后一次换透析液之前按5毫克／公斤体重每周一次给药。

建议对这些患者进行腹膜注入。然而，本品也可用肌肉注射、皮下输注或缓慢静脉输注。

本品有关试验

此试验的原理是本品用于正常人不会使铁和铝的排出超过一定限度。

1．本品用于肾功能正常的铁负荷过载的患者。肌肉注射本品500毫克，然后收集6小时尿液送验铁含量。如6小时尿铁含量为1-1.5毫克（18-27微摩尔）表示有铁负荷过载。超过1.5毫克（27微摩尔）者可认为是病理性的。此试验只有在肾功能正常的病例，才能得到可靠的结果。

2．在晚期肾功能衰竭患者中进行本品输注试验测试铝负荷过载。建议对血清铝水平超过60纳克／毫升、伴血清铁蛋白水平超过100纳克／毫升的患者、进行本品输注试验。在血液透析治疗前，取血样测定基础血清铝水平。

在血液透析最后60分钟期间，按5毫克／公斤体重（见“用药指导”）缓慢静脉输注。

在下一次血液透析开始时（即前面提到的本品输注44小时之后），第二次取血样再次测定血清水平。

如果血清铝超过基础水平150纳克／毫升以上，则可认为得斯芬^®试验阳性。但是，阴性试验结果并不绝对排除铝负荷过载的诊断。

用药指导

非肠道途径给药时，本品应使用95 mg/ml的水溶液进行注射给药，而肌内注射时需要使用更高的浓度。注射溶液粉末的制备分别见表1（皮下注射和静脉注射）和表2（肌肉内注射）。在含有得斯芬粉末的瓶子中注射适量的注射用水之后，将瓶子充分摇匀。只有溶液为澄清无色至淡黄色时才可使用（见【注意事项】）。
表1 皮下注射液及静脉注射液的制备

配制后95mg/ml的本品溶液可使用常规输液（0.9%NaCl、5%葡萄糖、林格溶液、林格乳酸盐溶液、腹膜透析溶液，例如，2.27%葡萄糖Dianeal 137、2.27%葡萄糖Dianeal PD4以及1.5% 葡萄糖CAPD/DPCA 2透析液）进行进一步稀释。

用于本品输注试验和慢性铝负荷过载的治疗，5毫升本品溶液（5毫克／公斤）对于体重100公斤的患者已足够。根据患者的实际体重，从从瓶中取适量本品溶液加入0.9%氯化钠溶液150ml中。对CAPD（持续性非卧床腹膜透析）或CCPD（连续循环腹膜透析），也可将已溶解的本品加到透析液中注入腹腔。

根据MedDRA中的系统器官分类对药物不良反应进行列表。在每项系统器官分类中，药物不良反应按照发生率对进行分级，发生率最高的不良反应列于第一项。在每种频率组内，根据药物不良反应的严重程度降序列出。此外，每项药物不良反应的相应频率类别依照以下分类（CIOMS III）进行：非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100，<1>一些报告为不良反应的体征症状也可能是疾病本身（铁和/或铝过载）的表现。
表 3 来自临床试验、上市后经验以及实验室检查的药物不良反应


特别说明
如果剂量保持在推荐剂量以内并且如果铁蛋白水平降低时降低给药剂量，出现感觉神经性耳聋症与耳鸣较为罕见（平均每日本品剂量除以血清铁蛋白的比例应低于0.025）（见【注意事项】）。
罕见出现多种眼部疾病，高剂量给药时除外（见【注意事项】）。
在超过60 mg/kg剂量给药时，常见生长迟缓与骨骼疾病（例如干骺端发育不良），特别是在出生后3年内接受铁螯合剂治疗的患者。在40 mg/kg或更低剂量时，认为可降低该风险。
注射部位疼痛、肿胀、浸润、红斑、瘙痒与结痂/壳非常常见，而水泡、局部水肿与烧灼较不常见。局部表现可能伴随全身性反应，例如关节痛/肌痛（非常常见）、头痛（常见）、风疹（常见）、恶心（常见）、发热（常见）、呕吐（不常见）、腹痛（不常见）或哮喘（不常见）。
铁复合物的排泄可能会导致尿液变色，出现红褐色尿。
抽搐主要在透析的铝超负荷患者中有所报告（见【注意事项】）。
接受本品治疗的患者中罕见有出现转氨酶增高的报告，然而尚未确立与本药的因果关系。
接受治疗的慢性铝过载患者
本品螯合治疗铝超负荷可能会导致低血钾症和甲状旁腺机能亢进恶化（见【注意事项】）。

如果已知对活性物质过敏者，除非有可能进行脱敏，应列为禁忌。

药物请小心存放，防止儿童误取。
快速静脉输注
采用静脉注射本品治疗时，应缓慢注射。快速静脉注射可能会引起低血压和休克（如潮红、心动过速、虚脱、循环衰竭和风疹）。
视觉与听觉损伤
高剂量本品治疗，尤其对血浆铁蛋白水平低的患者可引起视力、听力障碍（见【不良反应】）。接受维持透析且铁蛋白水平低的肾衰竭患者更易发生不良反应，已有仅一剂本品即引起视力症状的报道。低剂量本品可降低不良反应的危险。如有视力或听力障碍应立即停止本品治疗。如果早期发现，本品引起的这些改变通常可逆转。随后可以更低剂量本品重新开始治疗，并且密切监测视听功能。
建议在使用本品治疗前以及治疗期间每3个月应作一次视力和听力的检查，特别是铁蛋白水平低的情况。维持本品平均每日剂量（mg/kg体重）除以血清铁蛋白的指数低于0.025，可以降低地中海贫血病人发生听力异常的风险。
肾损伤
对于肾功能正常的病人，约一半的金属螯合物经肾排泄。因此，对严重的肾功能衰竭患者，应给予注意。铁和铝的螯合物是可以透析的，肾功能衰竭患者，可用透析增加其清除。
曾报告单独的急性肾衰病例（见【不良反应】）。应该考虑对患者进行监测，以便发现肾功能变化（例如血清肌酐增加）。

儿童用药：生长迟缓
生长迟缓与在血清铁水平低的患者中应用高剂量本品，或3岁以内儿童开始治疗有关（见【用法用量】）。高剂量本品导致生长迟缓应与由于铁过载所致生长迟缓有区别。剂量低于40mg/kg体重本品很少引起生长迟缓。对于高于此剂量引起的生长迟缓，减低剂量后，一些患者的生长速度可恢复到治疗前水平，然而将无法达到预计的成年高度。
使用本品的患儿应每3个月监测一次体重和身高。
急性呼吸窘迫综合征
已有报道过高剂量静脉输注本品治疗急性铁中毒患者和地中海贫血患者发生急性呼吸窘迫综合征。因此不应超过每日推荐剂量给药。

感染
有报道在铁过载患者中，本品可能增加其感染的易感性，如耶尔质氏结肠炎和假结核病菌感染。如果患者在使用本品治疗中出现发热，并伴有急性肠炎/结肠炎，弥漫性腹痛或咽炎，应暂时停止治疗，做有关的细菌学试验，并立即给予适当的抗生素治疗。当感染消失后，可再用本品治疗。
已有报道，少数应用本品治疗铝和／或铁负荷过载的患者发生接合菌病，这是一种严重的真菌感染。如果有任何可疑体征或症状发生，应停用本品，进行真菌学试验，立即采取合适的治疗。接合菌病也可能发生在未使用本品的患者，这表明其他决定因素如透析、糖尿病、酸碱平衡紊乱、恶性血液病、免疫抑制剂、或其他削弱免疫系统的因素也可能与这种感染的发生有关。
高剂量维生素C治疗后的心脏损伤
在重度慢性铁负荷过载患者中，在本品与高剂量维生素C（每日超过500 mg）治疗后有出现心脏功能受损的报告。停用维生素C后，心脏功能失调得到逆转。在本品与维生素C伴联合使用时，应注意下述事项：
— 维生素C补充剂不应用于心衰患者。
— 仅在本品常规治疗的头一个月后开始服用维生素C。
— 只给定期使用本品的患者服用维生素C，最好在设置好泵后即刻服用。
— 维生素C剂量不要超过每日200毫克，分次服用。
— 建议在使用这种联合疗法中监测心脏功能。

长期接受铝超负荷治疗的患者
对于患有铝相关脑病的患者，高剂量本品可加重神经系统功能紊乱（抽搐），可能是由于循环中的铝急性增高所致（见【不良反应】）。本品可能引起透析性痴呆的发作。有报告在治疗前先用氯硝西泮（clonazepam）处理有助于预防这一神经系统副作用。同时，铝负荷过载的治疗也可能导致低血钙和甲状旁腺机能亢进的加重。
驾驶及机器操作
有头晕或其他中枢神经障碍，或视力或听力损害的患者应禁止驾驶车辆或操作机器。（见【不良反应】）
尿液变色
铁螯合物排出可使尿液呈现棕红色。
使用与处理说明
本品使用剂量不应超过推荐剂量。如果采用皮下给药，溶液浓度不能超过95 mg/ml，因为这可能增加皮下途径给药时出现局部反应的风险。
当肌内给药为唯一选择时，必要时可用较高浓度肌肉注射以利于注射给药。
在推荐浓度95 mg/ml时，复溶后溶液澄清、无色至淡黄色溶液。只有澄清溶液方可使用。不透明或混浊的溶液应丢弃。注射时应采取应有的谨慎措施。
皮下输注时，注射针头不可离真皮层太近。
配伍禁忌
肝素注射液。
生理盐水（0.9 %）不应用作为本品干燥无菌粉末的溶剂；但是，在用注射用水复溶本品后，可用生理盐水进行进一步的稀释。

C型妊娠
尚无足够的妊娠妇女使用本品的经验。
已经在动物（兔子）实验中证明本品有生殖毒性和致畸胎作用。对胎儿和母体的毒性未知。只有在预期受益大于对胎儿的潜在风险时才可在孕妇中使用本品。尽管至今所有报道在妊娠期间接受本品治疗的患者分娩的儿童均无畸形，但是在妊娠期间，尤其在头3个月不应使用本品，只有在非不得已时才用药。
尚不知本品是否进入乳汁。由于许多药物可分泌至乳汁中，同时由于母乳喂养新生儿的严重药物不良反应潜在性，因此在考虑是选择放弃哺乳还是选择放弃使用该药物时，要根据该药对母亲的重要程度来决定。
对每个病例应权衡其对母体的利和对胎儿的害。

见【用法用量】。

对于老年患者来说，希望达到铁的负平衡以慢慢减少铁的储存并预防其毒性作用。

在本品治疗的同时合用吩噻嗪类衍生物甲哌氯丙嗪（prochlorperazine）可引起暂时性意识障碍，锥体功能障碍和昏迷。

对于严重慢性铁过载的患者，如联合本品和大剂量维生素C（每日500毫克以上）治疗时，可发生心脏功能损害（见“剂量和用法”和【注意事项】）；停用维生素C后可恢复。

由于螯合在本品上的镓-67迅速经尿排出，镓-67-成像会失真。建议采用闪烁法检查前48小时即停用本品。

症状和体征

接受过量本品的患者，偶然也会发生心动过速、低血压和胃肠道症状。

不小心过量静脉注射本品可能发生急性短暂的视觉丧失、失语、焦虑、头痛、恶心、心动过缓及急性肾功能衰竭。

治疗

无特殊毒药。应停药并给予适当的对症治疗。

本品可被透析。

药理作用
本品是一种螯合剂，主要与三价铁离子和铝离子形成螯合物，其螯合物形成常数分别为10³¹和10²⁵。本品对二价离子诸如铁（Fe²⁺）、铜（^Cu2+）、锌（Ca²⁺）、钙（Ca²⁺）的亲和力很低（螯合物形成常数为10¹⁴或更低）。螯合作用以1:1摩尔基础上进行。因此，理论上1克本品可结合85毫克三价铁离子或41毫克三价铝离子（Al³⁺）。
由于其螯合特性，无论是血浆中或者细胞中的游离铁，本品均能与之结合，形成铁胺螯合物。尿中铁胺螯合物的排出主要反映了血浆中铁离子转换，而粪便中铁主要反映肝内铁螯合的状况。可以从铁蛋白和血黄素中螯合铁离子，但在临床应用的浓度下，这样的螯合过程相对较慢。然而，本品不能从转铁蛋白、血红蛋白或其他含有血红素的物质中去除铁离子。

本品还可动员组织结合铝并与之螯合，形成铝胺螯合物。

由于铁胺和铝胺这两种螯合物可完全排出，本品能促进铁和铝从尿和粪便中排出，因而减少铁或铝在器官的病理性沉积。
毒理研究
在大鼠、狗与猫中经皮下给予高剂量去铁胺（DFO）数周，导致了眼晶状体浑浊伴白内障形成。

在体外实验（Ames试验）与体内实验（大鼠微核试验）中，DFO未表现出遗传毒性/致突变作用。未进行长期致癌性研究。

DFO在大鼠与小鼠中不具有致畸作用。只有在暴露于母体毒性剂量的家兔子宫内胚胎中，发现中轴骨骼出现一些畸形。尽管此研究的结果被认为是初步结论，但在试验条件下不能排除DFO在兔子中的致畸作用（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。

_吸收

去铁胺经肌肉或缓慢皮下输注后，吸收迅速，但是由于完整粘膜的存在，胃肠道的吸收不好。口服1克去铁胺，绝对生物利用率低于2%。

如果将去铁胺加入透析液中，则可在腹膜透析期间吸收。

_分布

按10毫克/公斤体重计算，给健康志愿者肌肉注射去铁胺后30分钟，血浆浓度达高峰，为15.5微摩尔／升（8.7微克／毫升）。注射后1小时，铁胺的峰浓度为3.7微摩尔/升（2.3微克/毫升）。在健康志愿者静脉给予去铁胺2克（约29毫克/公斤体重）2小时后，可达到平均稳态浓度30.5微摩尔/升。去铁胺的分布很快，平均半衰期0.4小时。体外实验去铁胺与血清蛋白质的结合少于10%。

甲磺酸去铁胺可通过胎盘，但不清楚是否也进入乳汁。

_代谢

已从过载患者的尿中分离并鉴别出4种去铁胺的代谢产物。已发现发生以下生物转换反应：转氨作用和氧化作用生成一种酸代谢产物，β-氧化作用也产生一种酸性代谢产物，脱羧作用和N-羟化作用产生中性代谢产物。

_清除

健康志愿者肌肉注射后，去铁胺和铁胺均呈双相清除。去铁胺和铁胺的表观分布半衰期分别为1小时和2.4小时；两者的表观终末半衰期均为6小时。在6小时注射期间，去铁胺剂量的22%从尿中排出，铁胺为1%。
临床试验
在一项为期一年的临床研究将去铁胺为对照来研究另一种铁螯合剂地拉罗司（deferasirox）在β-地中海贫血患者及输血引起的血铁黄素沉积患者中的应用。总共有290位患者接受皮下去铁胺治疗，开始剂量为20~60 mg/kg，每周接受5天治疗。研究显示，去铁胺对血清铁蛋白水平、肝脏铁浓度和铁排泄率有剂量依赖性影响。
在另一项为期一年的标签开放、随机化临床研究中也以去铁胺做对照来研究地拉罗司在镰状细胞疾病患者和输血引起的血铁黄素沉积患者中的应用。总共有63位患者接受皮下去铁胺治疗，开始剂量为20~60 mg/kg，每周至少接受5天治疗。在研究结束时，肝脏铁浓度（LIC）的平均变化为0.7 mgFe/干重量。


_{特殊临床情况下的药代动力学}

血色病患者按10毫克／公斤体重计算肌肉注射去铁胺后1小时，血浆去铁胺的峰浓度为7.0微摩尔／升（3.9微克／毫升）；铁胺峰值为15.7微摩尔／升（9.6微克／毫升）。这些患者去铁胺和铁胺的清除半衰期分别为5.6和4.6小时。在注射后6小时，去铁胺剂量的17%从尿中排出，铁胺为12%。

地中海贫血病人：按50微克／公斤体重／24小时剂量静脉输注去铁胺后，稳态血浆浓度为7.4毫微克／升（4.1微克／毫升）。去铁胺呈“双相”从血桨清除，平均分布半衰期0.28小时，表现终末半衰期为3小时，总体血桨清除率为0.5升／小时／公斤，稳态时的分布容积约1.35升／公斤。对于AUC，主要铁结合的代谢产物约为去铁胺的54%，代谢产物的表观单指数清除半衰期为1.3小时。

因肾功能衰竭而进行透析治疗的患者，在两次透析之间，按40毫克／公斤体重计算静脉输注去铁胺，在1小时内输完，在输注完毕时，其血浆浓度152微摩尔／升（85.2微克／毫升）。如果在透析进行期间输注，则血浆去铁胺浓度低13-27%。在所有病例，铁胺的浓度约为7.0微摩尔／升（4.3微克／毫升），铝胺浓度为2-3微摩尔／升（1.2-1.8微克／毫升）。停止输注后，去铁胺的血浆浓度迅速下降，半衰期为20分钟。一小部分则以半衰期为14小时的速度逐渐清除。铝胺的血浆浓度持续上升，直到输注后48小时，其浓度约达7微摩尔／升（4微克／毫升）。随着透析的进行，铝胺浓度下降至2.2微摩尔／升（1.3微克／毫升）。

避光，密封，在30℃以下保存。

玻璃瓶，10瓶/盒。

18个月。
溶解后，应立即使用（溶解后三小时内)。如果溶解液在无菌条件下保存，使用前可在室温条件下保存24小时。

进口药品注册标准JX20150400

进口药品注册证号：H20170147

FDA妊娠分级：C