药品名称：

双嘧达莫氯化钠注射液

普奇澳

Dipyridamole and Sodium Chloride Injection

Shuang Mi Da Mo Lv Hua Na Zhu She Ye

成份：

双嘧达莫氯化钠
本品的主要成份为双嘧达莫、氯化钠。

所属类别：

诊断用药物 >>其他诊断用药物

性状：

本品为黄绿色的澄明液体。

适应症：

用于预防和治疗慢性冠脉循环机能不全、心肌梗死及弥散性血管内凝血。目前临床较多用作抗血小板聚集药。

规格：

250ml：双嘧达莫30mg与氯化钠2.25g

用法用量：

静脉滴注。每日一次，每次一瓶，或遵医嘱。

不良反应：

常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。

禁忌：

对本品中任何成份过敏者禁用。

警告：

尚不明确。

注意事项：

可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。
不宜与其他药物混合注射。
与肝素合用可引起出血倾向。
有出血倾向患者慎用。
使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
同时使用其他药品，请告知医生。
请放置于儿童不能够触及的地方。

孕妇及哺乳期妇女用药：

未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳中排泌，故哺乳期妇女应慎用。

儿童用药：

12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。

老年用药：

尚不明确。

药物相互作用：

与阿司匹林有协同作用。
本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。

药物过量：

如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。

药理毒理：

双嘧达莫具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷。治疗浓度（0.5～1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（FAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。
抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度时抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。
抑制血栓烷素A2(TXA2)形成。TXA2是血小板活性的强力激动剂。
增强内源性PGI2的作用。

药代动力学：

双嘧达莫血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泄。

贮藏：

遮光，密闭保存。

包装：

玻璃输液瓶，250ml/瓶。

有效期：

暂定18个月

执行标准：

YBH08582005（试行）

批准文号：

国药准字H20050724

生产企业：
哈尔滨三联药业有限公司
妊娠分级：

FDA妊娠分级：B

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