【通用名称】 富马酸比索洛尔片

【商品名称】 康忻 Concor ( 康可 )

【英文名称】 Bisoprolol Fumarate Tablets

【汉语拼音】 Fu Ma Suan Bi Suo Luo Er Pian

本品主要成份为富马酸比索洛尔，其化学名称为 ：l-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]- 3- [(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇，（E）-2-丁烯二酸盐（2 ：1）。
其结构式为：

分子式为：C₁₈H₃₁NO₄·1/2C₄H₄O₄
分子量：766.97

作用于植物神经系统的药物 >>肾上腺素受体阻断药

本品为薄膜衣片。
2.5mg：白色心形刻痕蒲膜衣片。
5mg：淡黄色心形刻痕薄膜衣片。

高血压 、冠心病（心绞痛）。

伴有心室收缩功能减退（射血分数≤35%，根据超声心动图确定）的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

2.5mg；5mg。

对于所有适应症：
应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水整片送服，不应咀嚼。
本品需按照医生处方使用。
高血压或心绞痛的治疗：
通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg富马酸比索洛尔。
本品剂量应该根据个体情况进行调整，应特别注意脉搏和治疗效果。
本品宜长期用药。无医嘱不可改变本药的剂量，也不宜中止服药。如需停药时，应逐渐停用，不可突然中断。冠心病患者尤需特别注意。
慢性稳定性心力衰竭（CHF）的治疗：
开始比索洛尔治疗时患者病情必须稳定（无急性衰竭）。
慢性心力衰竭标准治疗包括一种ACE抑制剂（或当对ACE抑制剂不耐受时使用血管紧张素受体阻滞剂）、β-受体阻滞剂、利尿剂，以及适当时使用强心甙类药物。本品治疗慢性稳定性心力衰竭需要经过特殊的剂量滴定期。
建议在有治疗慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。
注意：本品治疗慢性稳定性心力衰竭必须首先经过下文所描述的剂量滴定期。
使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始，按以下方案逐渐增加剂量：
 1.25mg，每日1次，用药1周，如果耐受性良好，则增加至
 2.5mg，每日1次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至
 3.75mg，每日1次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至
 5mg，每日1次，继续用药4周，如果耐受性良好，则增加至
 7.5mg，每日1次，继续用药4周，如果耐受性良好，则增加至
 10mg，每日1次，作为维持治疗
最大推荐剂量为10mg，每日1次。
建议在首次服用后及剂量递增期间严密监测生命体征（血压、心率）、传导阻滞和心力衰竭恶化的症状。
剂量调整
如果出现暂时的心力衰竭恶化、低血压或心动过缓，建议重新考虑合并用药的剂量。如有必要可以暂时降低比索洛尔的剂量，或考虑停药。
当病情稳定后考虑重新开始比索洛尔治疗和/或上调比索洛尔剂量。
使用本品治疗慢性稳定性心力衰竭应长期用药。
若没有医师指导，不得突然停药或变更剂量，因为可能导致暂时的病情恶化。尤其对于伴有缺血性心脏病患者不得突然停药。如果需要停药，建议逐步降低剂量。
特殊人群
肝、肾功能不全者
高血压或心绞痛治疗：轻、中度肝、肾功能不全的患者通常不需要调整剂量。严重肾功能衰竭（肌酐清除率<20ml>肾透析患者使用比索洛尔的经验较少；但也没有证据表明该类患者的剂量需要调整。
慢性稳定性心力衰竭的治疗：尚无比索洛尔治疗慢性心力衰竭并伴有肝、肾功能不全患者的药代动力学数据。此类患者的剂量递增应特别谨慎。
老年患者：
不需要剂量调整。

下述不良反应按照系统器官分类，发生率定义如下：
十分常见（≥10%）
常见（≥1%，<10%）
偶见（≥0.1%，<1%）
罕见（≥0.01%，<0.1%）
十分罕见（<0.01%）
神经系统异常
常见：头晕*，头痛*
实验室检查
罕见：甘油三酯升高，肝酶升高（ALAT，ASAT）
眼异常
罕见：泪液分泌减少（已经考虑患者是否使用了隐形眼镜）
十分罕见：结膜炎
耳和迷路异常
罕见：听力障碍
心脏异常
十分常见：心动过缓（慢性心力衰竭患者中）
常见：既有心力衰竭恶化（慢性心力衰竭患者中）
偶见： 房室传导障碍；心动过缓（高血压或心绞痛患者中）；既有心力衰竭恶化（高血压或心绞痛患者中）
血管异常
常见：肢端发冷或麻木；低血压，特别在心力衰竭患者中
偶见：体位性低血压
罕见：晕厥
呼吸道异常
偶见：在易患支气管痉挛的患者中（例如支气管哮喘）出现呼吸短促（呼吸困难）
罕见：过敏性鼻炎
胃肠道异常
常见：主诉胃肠道病症，如恶心、呕吐、腹泻、便秘
肌肉骨骼和结缔组织异常
偶见：肌肉无力和痉挛
皮肤异常
罕见：过敏反应，如瘙痒、潮红、皮疹。
十分罕见：脱发。β-受体阻滞剂可能会引起或加重银屑病，或引起银屑病样皮疹。
全身不适
常见：衰弱（慢性心力衰竭患者中），疲劳*
偶见：衰弱（高血压或心绞痛患者中）
生殖系统和乳房异常
罕见：性功能障碍
肝胆异常
罕见：肝炎
精神异常
偶见：抑郁、睡眠障碍
罕见：梦魇、幻觉

仅用于高血压或心绞痛患者：
* 这些症状特别在治疗开始时发生。一般程度轻微，并通常在1-2周后消失。
当出现上述不良反应或任何非预期反应时，请告知医师。为了避免严重的反应，当不良反应严重、突然发生或迅速恶化时，请立即告知医师。

比索洛尔禁用于以下患者：
1.急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者
2.心源性休克者
3.二度或三度房室传导阻滞者（未安装心脏起搏器）
4.病窦综合征患者
5.窦房阻滞者
6.引起症状的心动过缓者（有症状的心动过缓）
7.有症状的低血压
8.严重支气管哮喘
9.严重的外周动脉闭塞疾病和雷诺氏综合征患者
10.未经治疗的嗜铬细胞瘤患者
11.代谢性酸中毒患者
12.已知对比索洛尔及其衍生物或本品任何成分过敏的患者

对于所有适应症：
应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水整片送服，不应咀嚼。
本品需按照医生处方使用。
高血压或心绞痛的治疗：
通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg富马酸比索洛尔。
本品剂量应该根据个体情况进行调整，应特别注意脉搏和治疗效果。
本品宜长期用药。无医嘱不可改变本药的剂量，也不宜中止服药。如需停药时，应逐渐停用，不可突然中断。冠心病患者尤需特别注意。
慢性稳定性心力衰竭（CHF）的治疗：
开始比索洛尔治疗时患者病情必须稳定（无急性衰竭）。
慢性心力衰竭标准治疗包括一种ACE抑制剂（或当对ACE抑制剂不耐受时使用血管紧张素受体阻滞剂）、β-受体阻滞剂、利尿剂，以及适当时使用强心甙类药物。本品治疗慢性稳定性心力衰竭需要经过特殊的剂量滴定期。
建议在有治疗慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。
注意：水品治疗慢性稳定性心力衰竭必须首先经过下文所述述的剂量滴定期。
使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始，按以下方案逐渐增加剂量：
•1.25mg，每日1次，用药1周，如果耐受性良好，则增加至
•2.5mg，每日1次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至
•3.75mg，每日1次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至
•5mg，每日1次，继续用药4周，如果耐受性良好，则增加至
•7.5mg，每日1次，继续用药4周，如果耐受性良好，则增加至
•10mg，每日1次，作为维持治疗
最大推荐剂量为10mg，每日1次。
建议在首次服用后及剂量递增期间严密监测生命体征（血压、心率）、传导阻滞和心力衰竭恶化的症状。
剂量调整
如果出现暂时的心力衰竭恶化、低血压或心动过缓，建议重新考虑合并用药的剂量。如有必要可以暂时降低比索洛尔的剂量，或考虑停药。
当病情稳定后考虑重新开始比索洛尔治疗和／或上调比索洛尔剂量。
使用本品治疗慢性稳定性心力衰竭应长期用药。
若没有医师指导，不得突然停药或变更剂量，因为可能导致暂时的病情恶化。尤其对于伴有缺血性心脏病患者不得突然停药。如果需要停药，建议逐步降低剂量。
特殊人群
肝、肾功能不全者
高血压或心绞痛治疗：轻、中度肝、肾功能不全的患者通常不需要调整剂量。严重肾功能衰竭（肌酐清除率<20ml>肾透析患者使用比索洛尔的经验较少；但也没有证据表明该类患者的剂量需要调整。
慢性稳定性心力衰竭的治疗：尚无比索洛尔治疗慢性心力衰竭并伴有肝、肾功能不全患者的药代动力学数据。此类患者的剂量递增应特别谨慎。
老年患者：
不需要剂量调整。

孕妇：
比索洛尔可能损害孕妇和/或胎儿/新生儿。一般情况下，β-肾上腺素受体拮抗剂能够降低胎盘灌注，而胎盘灌注与发育迟缓、子宫内死亡、流产和早产有关；在胎儿和新生儿，可能发生低血糖和心动过缓等不良反应。如果必须使用β-肾上腺素受体阻滞剂，选择性的1-肾上腺素受体阻滞剂较为理想。
除非明确了必须使用，否则孕妇不应使用比索洛尔。如果必须应用比索洛尔进行治疗，应该监测子宫胎盘血流量和胎儿的生长情况。一旦发现对孕妇和胎儿产生有害的作用，应该选择其它的治疗方法。必须对新生儿进行严密监测，出生后的前3天最易发生低血糖和心动过缓等症状。
哺乳期妇女：
本品是否经人乳排泄尚不清楚，因此，不建议哺乳期妇女应用比索洛尔进行治疗。

尚无儿科患者应用比索洛尔的经验，因此本品不能用于儿童。

不需要调整剂量。

1. 不推荐的合并用药：
用于慢性稳定性心力衰竭的治疗
Ⅰ类抗心律不齐药物（如丙吡胺、奎尼丁），可能增加本品对房室传导和心脏收缩力的抑制作用。
所有适应症
钙拮抗剂如维拉帕米和较弱的地尔硫卓：对收缩力、房室传导和血压产生负面影响。静脉给药的患者使用β-受体阻滞剂治疗可导致显著的低血压和房室传导阻滞。
中枢降压药物（例如可乐定、甲基多巴、莫索尼定、利美尼定）可能会由于中枢交感神经紧张性降低而导致心率和心输出量降低以及血管舒张。突然停药，特别是在停用β-受体阻滞剂前突然停药，可能会增加“反跳性高血压”的风险。
2. 需谨慎使用的合并用药
用于高血压或心绞痛的治疗：
Ⅰ类抗心律失常药物（如丙吡胺、奎尼丁），可能增加本品对房室传导和心脏收缩力的抑制作用。
所有适应症
钙拮抗剂如二氢吡啶类衍生物（如硝苯地平）：增加低血压风险。有潜在心功能不全的患者，合并使用β-受体阻滞剂可能会导致心力衰竭。
三类抗心律失常药物（如胺碘酮）：可能延长房室传导时间。
拟副交感神经药物（包括四氢氨基吖啶）：可能延长房室传导时间。
其它β-受体阻滞剂，包括滴眼剂，可以增强其作用。
胰岛素和口服抗糖尿病药物：增加降血糖效果。阻断β-肾上腺素受体可能掩盖低血糖症状。
麻醉剂可能会增加本品心脏抑制作用的风险，引起低血压。
洋地黄毒甙：减慢心率，延长房室传导时间。
非甾类消炎药物（NSAID）可能会减弱本品的降血压作用。
同时激活β-和α-肾上腺受体的肾上腺素激动药（如去甲肾上腺素、肾上腺素）与本品合用可能加剧这些药物的α-肾上腺素受体介导的血管收缩作用，从而引起血压升高。
抗高血压药物及其它有降压作用的药物（如三环类抗抑郁药、巴比妥类、吩噻嗪）可能会增强本品的降血压作用。
甲氟喹：可能会增加心动过缓发生风险。
单胺氧化酶抑制剂（MAO-B抑制剂除外）：可以增加β-受体阻滞剂的降血压效应，同时也增加高血压危险的可能。

β-肾上腺素受体阻滞剂最常见的药物过量反应为心动过缓，低血压，支气管哮喘，急性心功能不全和低血糖。对单次高剂量比索洛尔敏感性的个体差异很大，心力衰竭患者可能非常敏感。
通常发生药物过量，应该及时停药并给予支持性的对症治疗。有限的资料表明比索洛尔很难被透析除去。基于预期的药理学作用和其它β-受体阻滞剂的经验，当临床需要时可以考虑以下处理方法：
心动过缓：静注阿托品。如果效果不好，可以小心给予异丙肾上腺素或其它正性变时性药物。有些情况下，应通过静脉植入心脏起搏器。
低血压： 应静注补充液体及应用血管升压药物，静注高血糖素有益。
房室传导阻滞（二度或三度）：应细心监护患者，适当静脉滴注异丙肾上腺素或通过静脉植入心脏起搏器。
急性心力衰竭加剧：静注利尿剂、正性肌力药物及扩血管药物。
支气管痉挛：应用支气管扩张剂进行治疗，如异丙肾上腺素，2-拟交感神经药和/或氨茶碱。
低血糖：静注葡萄糖。

在高血压或冠心病患者中的对照临床研究表明，每天10mg剂量的比索洛尔与每天100mg阿替洛尔或100mg美托洛尔的效果相当。
总计2647名患者入组CIBIS II临床试验。83%（n=2202）为NYHA心功能 分级III级，17%（n=445）为IV级。这些患者具有稳定的症状性收缩性心衰（射血分数≤35%，基于超声心动图）。总死亡率从17.3%降低到11.8%（相对风险降低了34%）。观察到猝死率显著降低（3.6%对6.3%，相对风险降低了44%）和因心衰发作需要入院治疗的患者数显著降低（12%对17.6%，相对风险降低了36%）。按照纽约心脏学会（NYHA）分类法，最终显示功能状态有显著改善。在比索洛尔开始给药和剂量递增时，观察到由于心动过缓（0.53%）、低血压（0.23%）和急性心功能失代偿（4.97%）入院，但这些频率并不高于安慰剂组（0%、0.3%和6.74%）。在整个研究期间，致死的和致残的中风次数在比索洛尔组中为20，在安慰剂组中为15。
CIBIS III临床试验入选了1010名患有轻度至中度慢性心力衰竭（CHF；NYHA心功能分级II或III级）、左心室射血分数≤35%、年龄≥65周岁的患者，患者之前没有接受过ACE抑制剂、β-受体阻滞剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的治疗。患者经比索洛尔或依那普利初始治疗6个月后，接受6至24个月的比索洛尔和依那普利联合治疗。
在比索洛尔作为初始治疗的6个月中，慢性心力衰竭恶化发生率有增加的趋势。在符合方案分析集中，比索洛尔初始治疗组相比依那普利初始治疗组的非劣效性没有被证实，尽管在试验结束时，对于死亡和入院的主要联合终点，两种CHF的初始治疗方法的发生比率相似（比索洛尔先治疗组中32.4%，相比依那普利先治疗组中33.1%，符合方案分析集）。研究显示比索洛尔也能用于轻度至中度老年慢性心力衰竭患者。

药理作用
比索洛尔是一种高选择性的β1－肾上腺受体阻滞剂（心脏选择性），在治疗剂量范围内未见内在拟交感活性和膜稳定活性。富马酸比索洛尔在超出治疗剂量时（≥20mg），也可抑制支气管和血管平滑肌上的β2－肾上腺受体。因此，为维持对心脏的高选择性，使用最低有效剂量非常重要。
毒理研究
遗传毒性：
比索洛尔Ames试验、中国仓鼠V79细胞基因位点突变试验和染色体畸变试验、DNA损伤试验、大鼠细胞遗传试验与小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：
大鼠经口给予富马酸比索洛尔剂量达150mg/kg/d时，未见对生育力和早期胚胎发育的明显影响，该剂量为人体推荐最大日剂量（MRHD）的77倍（以体表面积推算）。
胚胎-胎仔发育毒性试验中，妊娠大鼠经口给予富马酸比索洛尔50mg/kg/d，可见胚胎吸收发生率升高，该剂量为MRHD的26倍；母体毒性（进食减少和抑制体重增加）剂量为150mg/kg/天，为MRHD的77倍。妊娠兔经口给予富马酸比索洛尔剂量达12.5mg/kg/d时，可见胚胎早期吸收率增加，未见胎仔发育毒性，该剂量为MRHD的12倍。
致癌性：
小鼠经口给予富马酸比索洛尔剂量达250mg/kg/d，连续给药20个月和24个月，大鼠经口给予富马酸比索洛尔剂量达125mg/kg/d，连续给药26个月，未见与药物相关的致癌性。上述剂量以体表面积推算，分别为MRHD的59倍和64倍。

比索洛尔在胃肠道几乎完全被吸收（>90%）。由于肝脏首过效应很小（<10%），故其表现出高达约90%的生物利用度。比索洛尔的血浆蛋白结合率约为30%，分布容积为3.5升/公斤，总清除率约为15升/小时。每天一次给药后血浆半衰期为10－12小时，在血浆中可维持24小时。
比索洛尔通过两条途径从体内排出。50%通过肝脏代谢为无活性的代谢产物然后从肾脏排出，剩余50%以原形药的形式从肾脏排出。由于药物从肾脏和肝脏清除的比例相同，轻中度肝、肾脏功能异常患者不需要进行剂量调整。对于慢性稳定性心力衰竭伴有肝功能受损或肾功能不全的患者的药代动力学尚无研究。
比索洛尔的动力学为线性，与年龄无关。
与健康志愿者比较，慢性心力衰竭患者（NYHA III级）的血浆比索洛尔水平较高，半衰期延长。每天口服10mg后达稳态时的最大血浆浓度为6421ng/ml，半衰期为175小时。

25℃以下保存。

铝铝包装。
10片/盒；28片/盒。

24个月。

JX20150419

2.5 mg：H20160475
5 mg： H20160474

FDA妊娠分级：C；D-如用于妊娠中、晚期用药