洛索洛芬钠凝胶膏
Loxoprofen Sodium Cataplasm
Luo Suo Luo Fen Na Ning Jiao Gao
本品的主要成份为洛索洛芬钠
化学名称：2-[4-（2－氧代环戊烷烷-1-基甲基）苯基］丙酸钠二水合物。
化学结构式： 
分子式：C15H17Na03•2H2O
分子量：304.31
辅料：甘油，部分中和聚丙烯酸钠，羧甲纤维素钠，二氧化钛，二氧化硅，聚山梨酯80，乙醇，L-酒石酸，羟苯乙酯，氢氧化铝，薄荷脑，依地酸二钠，纯化水。
本品为在布上涂布膏体后并在膏体面上覆盖透明塑料衬膜的凝胶膏剂。将本品除去透明塑料衬膜后立即放在白纸上观察时，膏体应为白色至微黄色，并有特异气味。
用于以下疾病及症状的消炎、镇痛：骨关节炎，肌肉痛，外伤导致肿胀疼痛。
每贴(14cm×10cm)含膏体10g;含洛索洛芬钠100mg(以C15H17NaO3计)
外用，贴敷患处，一日1次。
据国外文献报道
安全性试验评价1075例，其中不良反应报告94例（8．5％）。其中主要是局部皮肤痒（2．1％）、红斑（1.5％）、接触性皮炎（1.4％）等皮肤症状，偶有胃部不适（0.6％）等消化器官症状及ALT（GPT）升高（0.6％）、AST（GOT）升高（0.5％）等临床值异常。
上市洛索落芬钠凝胶膏、洛索落芬钠贴片的安全性调查3038例，其中不良反应87例（2．9％）。其中主要是局部接性炎（1.4％）、皮肤瘙痒（0.5％）、红斑（0.4％）等皮肤症状。
以下患者禁止给药：
1.对水品任何成分有既往过敏史的患者。
2.患有阿司匹林诱发性哮喘（非甾体类抗炎镇痛药等诱发的哮喘发作）或有既往史的患者（可能会导致阿司匹林诱发性哮端发作）
1、慎重用药（以下患者请重用药）：
支气管哮喘患者（有可能使病情恶化）
2、重要的基本注意事项
（1）须注意使用抗炎镇痛药是对症治疗，不是对因治疗
（2）本品在治疗由感染性疾病导致的皮肤炎症时，可能会掩盖由该疾病引起的症状和体征。这种情况下，必须在患处联合使用适量的抗菌药或抗真苗药，并密切观察
（3）针对慢性疾病（骨性关节炎等）的治疗，在应用本品时，应考虑药物治疗以外的其他治疗手段。另外需密切观察患者的临床状态，留意不良反应的发生。
3、使用中的注意事项：
使用部位：
（1）不得用干损伤或不完整的皮肤及粘膜表面。
（2）不得得用于有湿疹或皮疹的部位
（3）出汗或者患处被打湿时，请擦拭后使用本品。
对于孕妇和可能怀孕的的妇女只有在收益高于于风险时才能使用。（妊娠期用药的安全性尚不明确）据报道，在妊娠晚期使用其他非甾体抗炎镇痛药外用制剂的孕妇中，观察到胎儿动脉导管收缩。
尚不明确
据国外文献报，65以上的老人的不良反应发生率（3．7％：1738例中65例），与不到65岁（1.,7％,1300例中22例）的比较显著性高。主要的不反应为贴敷位的皮肤症状。故65岁以上的老年人使用时，要注意贴敷部位的发肤。
尚不明确。
尚不明确。
洛索洛芬钠水合物来现出对急性炎症，慢性炎症，疼痛有良好的消炎镇痛效果。本药从皮肤吸收后变换成活性代谢物 trans-OH而发挥作用
①抗炎作用: 对诱发浮种（小白鼠）急性炎症模型，佐剂性关节炎（小白鼠）慢性炎症模型，都具有显著的抗炎作用，
②镇痛作用:对疼痛模型（小白鼠）显示了镇痛作用，并且慢性关节炎模塑（小白鼠）也有镇痛作用。
据国外文献报道
①血浆中的浓度
健康成入14例的背部，贴敷洛素洛芬钠凝胶膏2贴，一日1次，连续使用5天。洛索洛芬和 trans－OH体（活性代谢物）在贴敷后迅速可以在血浆中检出，随着贴敷时间的变长而缓慢升高，贴敷第4-5天与口服给药比较，较低的浓度可长时间保持，但剥离后很快消失。
②尿液中的排泄
健康成人男性14例，贴敷2贴，一日1次，5天内反复贴附，洛索洛芬 trans－OH体（活性代谢物）和 cis-OH体，每日尿液中的排泄量在贴附开始24小时后基本稳定，在贴附开始到贴附后48小时这段时间的累积排泄率为2.67％。
③组织分布
洛索洛芬凝胶膏样品3.5cm2（C14标记的洛索洛芬）在小白鼠的背部贴附24小时后，在贴部位的正下方的骨骼肌肉中的放射性浓度比其他非贴附部位的浓度高3.6到24倍，有活性 trans－OH（活性代谢物）生成。
④药物代谢酶
洛索洛芬钠的水合物的人肝脏微粒体体外代谢试验，即使是1日贴敷1贴的最高血浆浓度的1000倍（200uM）、对细胞色素P450各分子类型基质的药物代谢不产生影响。
避光，密封，不超过25℃保存。
聚酯/铝/流延聚丙烯药用复合膜袋，2贴/袋；3贴/袋。
30个月
国家药品食品监管理局标准YBH02112017
国药准字H20173272
