阿莫西林分散片
Amoxicillin Dispersible Tablets
A Mo Xi Lin Fen San Pian
本品主要成份为：阿莫西林。
结构式： 
分子式：C16H19N3O5S•3H2O
分子量：419.46
白色或类白色片。
适用于对本品敏感细菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染、皮肤和软组织感染。
0.5g
本品即可直接用水吞服，也可放入牛奶或果汁中，搅拌至混悬状态后服用。
口服。
（1）成人一次0.5g～1g（1片～2片），一日3～4次；小儿每日按体重50mg～100mg/kg,分3-4次服用。
（2）治疗无并发症的急性尿路感染可予以单次口服3g即可，也可于10～12小时后再增加一次3g剂量。单次3g剂量也可用以预防感染性心内膜炎或治疗淋病，前者于口腔内手术（如拔牙）前1小时给予，后者常加用丙磺舒1g。
少数患者可出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应，一般不影响治疗。偶可出现皮疹、斑疹、紫癜等，应立即停药。
对青霉素类药物过敏者禁用。
（1）用药前必须进行青霉素钠皮内敏感试验，阳性反应者禁用。
（2）伴有单核细胞增多和淋巴细胞增多的患者，出现皮疹的机会多一些。
（3）与青霉素类和头孢菌素之间存在交叉过敏性和交叉耐药性。
（4）类似其他广谱抗生素，有可能发生由白念珠菌等非敏感微生物引起的二重感染，尤其是慢性病患者和自身免疫功能失调者。
尚不明确。
尚不明确。
尚不明确。
尚不明确。
尚不明确。
广谱半合成青霉素，对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。
对产生青霉素酶的金黄色葡萄菌无作用。细菌对本品和氨芐青霉素有完全交叉耐药性。
阿莫西林口服给药后，75%～90%由胃肠道迅速吸收，胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。本品0.5g口服血药浓度的达峰时间（tmax）约为（1.28±0.17）小时，血药浓度峰值（tmax）约为（7.07±1.26）µg/ml。
本品吸收后能很好地渗人脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌液、扁桃体、增殖腺、胆汁、骨髓及养水等，并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在组织液体中的浓度大大超过了其在体内的最低抑菌浓度。
本品主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出，8小时尿中排泄可达50%～70%，另有20%以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓本品经肾排泄。
避光，密封保存。
铝塑包装。
36个月
《中国药典》2010年版第一增补本
国药准字H20000492
FDA妊娠分级：B
阿莫西林: L1，半衰期1.7h 少于0.95%的母体剂量进入乳汁
