唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周、预产期等信息,计算生出先天缺陷胎儿危险系数的检测方法。

唐氏综合征即21-三体综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)导致的疾病,患儿可能存在智力发育迟缓、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等症状。唐氏筛查通常在孕15-20周进行,结果以风险值形式呈现,分为高风险、临界风险和低风险。
高风险表示胎儿患染色体异常概率较高,需进一步进行无创产前基因检测或羊膜腔穿刺确诊;低风险表示胎儿患病概率较低,但仍需定期产检;临界风险则需结合其他检查综合判断。该检查对所有孕妇都很有必要,可帮助及早发现风险,采取必要措施。



