特发性紫癜（现称免疫性血小板减少症）部分患者可治愈，但存在个体差异且易复发。
儿童急性型患者预后较好，约70%-90%可在6个月内自行缓解，主要与儿童免疫系统发育特点相关，随年龄增长免疫功能逐步完善，多数能自行恢复；成人患者中约30%-50%可实现长期缓解，但部分可能转为慢性病程，需持续治疗。治疗以提升血小板计数、控制出血为目标，一线方案包括糖皮质激素（如泼尼松）和丙种球蛋白，多数患者初始治疗反应良好；若效果不佳，可选用二线治疗如免疫抑制剂（如甲氨蝶呤）或脾切除术。
该病特点为易反复，目前尚无根治方法，但通过规范治疗和个体化方案，多数患者可有效控制症状、维持血小板在安全水平，降低出血风险，从而提高生活质量并延长生存期。
