扩张型心肌病目前无法完全治愈，但通过规范治疗可显著改善症状、延长生存期。
该病以心脏扩大和收缩功能障碍为特征，病因复杂，包括遗传、感染、代谢异常等因素，导致心肌不可逆损伤。确诊后5年生存率约50%，10年生存率约25%，但早期干预可显著提升预后。
治疗以控制症状、延缓进展为核心。常用药物包括β受体阻滞剂如美托洛尔、血管紧张素转换酶抑制剂如培哚普利等，可减轻心脏负荷、改善重构；利尿剂如呋塞米缓解水肿；抗凝药物预防血栓。对于严重心律失常患者，可植入心脏复律除颤器预防猝死；终末期患者可考虑心脏移植，但受供体限制，我国仍以保守治疗为主。
患者需严格限盐、戒烟酒、适度运动，避免过度劳累。定期复查心脏超声、电解质等指标，及时调整治疗方案。
