唐氏筛查需要空腹做吗?有哪些注意事项

来源:民福康

唐氏筛查分孕早期和孕中期,孕早期(11-13周+6天)通常不需空腹(通过超声测胎儿颈部透明层厚度及结合血清学指标评估),孕中期血清学唐筛(15-20周+6天)建议空腹(防饮食干扰血清指标);需把握检查时间,准确提供孕妇年龄、孕周、体重等信息,患代谢病孕妇按医生评估是否空腹,高龄孕妇后续可能需羊水穿刺等确诊

一、唐氏筛查是否需要空腹的情况区分

唐氏筛查分为孕早期和孕中期两种类型,需分别说明是否需要空腹。

孕早期唐氏筛查(11-13周+6天):通常不需要空腹。此阶段主要通过超声测量胎儿颈部透明层厚度(NT),结合孕妇血清学指标等进行评估,饮食对超声检查及相关与妊娠周数关联的血清学指标无明显影响。

孕中期血清学唐氏筛查(15-20周+6天):建议空腹。该检查需检测孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)等指标,饮食可能干扰这些指标的浓度,进而影响筛查结果准确性。

二、唐氏筛查的注意事项

  1. 检查时间把握:孕早期唐氏筛查有明确时间范围(11-13周+6天),孕中期血清学唐氏筛查也有适宜时间(15-20周+6天),需按时前往医疗机构进行检查,若孕早期错过时间,可能只能选择孕中期血清学筛查。
  1. 个人信息准确提供:检查时要详尽、准确提供孕妇的年龄、孕周、体重等信息。因为孕妇年龄是影响唐氏综合征风险的重要因素,孕周和体重等信息会参与唐氏筛查的风险计算,例如孕妇年龄越大,胎儿患唐氏综合征的理论风险相对越高,准确的信息能保障风险评估的科学性。
  1. 特殊人群注意要点:

对于本身患有糖尿病等代谢性疾病的孕妇,需在医生评估下确定是否空腹。因为代谢状况可能干扰血清学指标,影响唐氏筛查结果判断;若孕妇选择无创DNA替代唐氏筛查,无创DNA一般也建议空腹,无创DNA是通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA来评估唐氏综合征风险,但其结果仍受多种因素影响。

高龄孕妇(年龄≥35岁):唐氏筛查结果仅为初步风险评估,此类孕妇后续可能需进一步接受羊水穿刺等确诊检查,以获取更精准的诊断结果。

唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征风险的重要手段,遵循上述关于空腹及注意事项的要求,能保障筛查结果的准确性,为后续孕期保健和胎儿健康评估提供可靠依据。

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唐氏筛查
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
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孕妇做唐氏筛查需要空腹吗?
谢艳 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
唐氏筛查是孕期重要的检查项目之一,不需要空腹,但是也不要吃的太饱。唐氏筛查多采用联合血清学的方法来筛查唐氏综合征。其过程是抽取孕妇的外周血,然后提取其中的血清,血清检查的时候,会检测母亲血清中甲型胎儿蛋白和血清绒毛促性腺激素的浓度,结合孕妇的预产期、年龄、抽血时的孕周、体重计算出“危险系数”,这样可
唐氏筛查准确吗?
谢艳 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
唐氏筛查只是检测胎儿染色体异常的初步筛查。检测率约为60~70%,准确率不是很高。1、唐氏筛查是一项通过抽取母体外周血来检测胎儿染色体异常的检查项目。唐的筛选只是可能的,不是绝对的。2、如果唐氏筛查是低风险的,并且家庭中没有相关的遗传病史,则无需进一步检查。如果唐氏筛查是关键或高风险的,羊水穿刺是必
唐氏筛查需要注意什么?
谢艳 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
孕妇做唐氏筛查前需注意的事项如下:1、注意检查期间不需要空腹,主要是抽取孕妇静脉血进行检查;2、最适宜的检查时间段通常为孕14-20周之间;3、检查前需行B超检查,根据双顶径的大小核实孕周。要注意的是,核实孕周必须准确无误,同时,需将B超结果,双顶径及孕周写于唐氏筛查检查单上,且包括年龄、有无既往疾
无创和唐氏筛查的区别?
谢艳 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
唐氏筛查这种检查是女性在怀孕期间所需要进行的一项检查,大概在妊娠16~18周的时候,抽取母体的外周血做胎儿染色体的相关筛查,主要检测三个指标来判断胎儿染色体是否有异常的风险,而无创的DNA,检测的是母体外周血中的胎儿定位,也是检查胎儿和染色体异常的风险,所以从本质上来说这两个检测是完全相同的,但是这
唐氏筛查与无创dna的区别?
谢艳 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
和唐氏筛查相比,无创DNA检查的准确率是比较高的,但是相应的费用也比较高。唐氏筛查是对胎儿是否存在唐氏综合征的一种筛查,无创DNA检查主要是通过检测孕妇血液中的胎儿DNA,来判断胎儿出现染色体异常的可能性。孕妇的年龄如果超过35岁,或者是怀有多胎,可以直接做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查,因为此时
唐氏筛查临界风险严重吗?
钮慧远 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
唐氏筛查临界风险和处于高风险都是比较严重的,代表胎儿染色体异常的可能性较大。一旦染色体发育异常,可能会引起胎儿消化道、泌尿生殖道、心脏发育畸形等。唐筛临近风险,可以预约无创dna或者羊膜穿刺确诊。唐氏筛查对预防唐氏儿有重要意义,孕妇要重视每一项产检。如果结果临界高危或者处于高危,不要抱有侥幸心理放弃
唐氏筛查什么时候?
谢艳 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
唐氏筛查分成一期和二期,一期唐氏筛查11-13+6周可以做;二期唐氏筛查14-20+6周可以做。尽量争取做一期唐氏筛查,因为一期唐氏筛查比二期唐氏筛查要准确,如果错过了一期唐氏筛查,建议做二期唐氏筛查时尽量争取在16-18周。如果己做了一期唐筛那就不需要做二期唐氏筛查。同时唐氏筛查的时候,是根据当天
家族里没有唐氏综合征为什么还要做唐氏筛查
王凤双 主任医师
佳木斯市妇幼保健院 三甲
  因为95%左右的唐氏综合征,患者父母均正常,而且家族中也没有唐氏综合征,其发生是受精卵早期细胞分裂错误或生殖细胞分裂错误导致,仅仅只有5%以下唐氏综合征的发生是与父母染色体结构异常有关。  因为95%左右的唐氏综合征,患者父母均正常,而且家族中也没有唐氏综合征,其发生是受精卵早期细胞分裂错误或生
唐氏筛查和无创dna的区别?
谢艳 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
在临床当中,唐氏筛查和无创DNA检查都是检查胎儿的染色体,是检查16染色体,21染色体。一般是怀孕16周至18周之间做唐氏筛查,如果唐氏筛查的是低风险,那么一般可以排除有染色体异常,如果唐氏筛查是高风险,那么还得做无创DNA再复查。相对来说无创DNA准确率高,无创DNA检查的费用比较高。所以一般是建
唐氏筛查都查些什么项目?
谢艳 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
唐筛筛查的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白及HCG。这三项检查是血清生化学指标,来判断胎儿是否有染色体异常风险。唐氏筛查目标的疾病是18三体综合征、21三体综合征与开放性神经管畸形,若任何一项指标超过正常的参考值上限,称高风险。对唐筛高风险人群,要做进一步产前诊断,包括羊水穿刺,这是诊断胎儿的染色体疾病金
唐氏筛查高风险又不想做羊穿可以重复做一次吗
陈燕 主任医师
常州市武进中医医院 三乙
不推荐重复筛查,首先筛查本身就是风险估计,不是诊断,重复检查对于临床一点意义都没有。其次,如果重复出来高风险,等于白做。如果重复筛查后结果又低风险,还需要通过其他检查来明确诊断。因此,对于唐筛筛查高风险患者来说,下一步应做高级筛查,即无创胎儿DNA检测,?或者直接做羊水穿刺,以明确诊断。
唐氏筛查多少钱
王琪 主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
目前来说,唐氏筛查没有绝对的价格,因为有的地方政府会给予相应的支持,可以是免费的,而有的地方是可以做医保报销的,但也有的地方是自费的。尤其是近几年来,又出现了一种无创DNA的唐氏筛查检测方法,该项检查方法准确率要比普通的唐氏筛查要提高了很多,同时也受到了很多高危孕妇或是高龄准妈妈的热烈欢迎。通常来讲,无创DNA唐氏筛查,在市场上平均费用是
做完唐氏筛查后又该做什么检查
刘冠媛 主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的,下一步就应该是20~24周的大排畸检查,大排畸用二维超声就可以,在20~24周查胚胎大小正合适,也没有特别异常的一些阻挡,所以可以在这个时间进行。有一些要求比较高的家长可以寻求四维超声,就是费用稍微高一些。如果唐氏筛查是高危型,大夫会安排抽羊水做DNA检测,这是个金指标
唐氏筛查多久可以拿到结果
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
唐氏筛查一般一星期就能够拿到结果。唐氏筛查通过空腹抽血,查孕妇血中的游离雌三醇、甲胎蛋白等。然后与女性的年龄、怀孕周数,进行综合性的排查唐氏的风险高低。这只是一种筛查的方法,如果是存在有高风险,需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。
唐氏筛查都查什么项目
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
做唐氏筛查,一般是在怀孕的15到20周进行检查。通过空腹抽血,检查孕妇的血液中的游离雌三醇、甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素等水平,也是早孕期必查的项目之一。如果存在唐氏筛查高风险的情况,需要进一步的确诊检查。否则,唐氏患儿出生后会导致生活质量下降,同时不利于宝宝的生长发育。
唐氏筛查不做可以吗
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
如果不做唐氏筛查,就需要做无创DNA检查,在没有做无创DNA检查的条件下,最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查,看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检,随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。
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