地方性克汀病有哪些症状

来源:民福康

神经系统症状包括因胚胎期及婴儿期严重缺碘致中枢神经系统发育障碍引发的智力低下(不同年龄阶段表现不同)、内耳感受器发育受损致的神经性耳聋听力障碍及语言中枢功能异常致的发音不清等语言障碍;甲状腺功能低下症状有生长发育落后的身材矮小不匀称等、基础代谢率低的怕冷体温低等及甲状腺肿大或发育不全的情况。

一、神经系统症状

1.智力低下:因胚胎期及婴儿期严重缺碘致中枢神经系统发育障碍,患儿智力明显低于正常儿童,轻者学习能力差,重者生活不能自理。不同年龄阶段表现不同,幼儿期可表现为对周围环境反应迟钝、认知能力落后等。

2.听力障碍:多为神经性耳聋,是由于内耳感受器发育受损所致,患儿可出现听力下降,影响语言交流,严重者几乎丧失听力。

3.语言障碍:常表现为发音不清、口吃等,与中枢神经系统发育受碘缺乏影响导致语言中枢功能异常相关,年龄较小患儿可能还会出现哭闹时声音异常等情况。

二、甲状腺功能低下症状

1.生长发育落后:身材矮小且不匀称,骨骼发育迟缓,骨龄明显落后于实际年龄。例如长骨生长板发育受阻,导致身高低于同龄人,且可能出现头大、四肢短等特殊体态。

2.基础代谢率低:表现为怕冷、体温偏低,由于甲状腺激素缺乏,机体代谢减慢,产热减少。同时食欲差,进食量少,影响营养摄入,进一步阻碍生长发育。

3.甲状腺肿大或发育不全:部分患儿可存在甲状腺肿大情况,这是因为母体孕期缺碘影响胎儿甲状腺发育,导致甲状腺代偿性肿大;而另一部分患儿可能出现甲状腺发育不全,体积较小,功能低下更为明显。

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克汀病有哪些表现?
董显燕 主任医师
赣州市人民医院 三甲
婴儿出生后的1周内会出身全身皮肤及眼白发黄的情况,这是正常的小儿生理性黄疸,但是如果小孩黄疸迟迟未退,同时伴有喂奶时候奶头吮吸不紧,肚子发胀却没有大便,不爱笑等情况,这时候家长一定要引起注意。
小儿无甲状腺性克汀病的症状
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
先天性甲状腺功能减退症是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,主要临床表现为特殊面容和体态、生理功能低下、生长发育落后、神经系统症状及其他症状。若宝宝出现相关症状,家长应及时带其就医,明确诊断后需口服甲状腺素片进行治疗,治疗期间需定期复查甲状腺功能。 先天性甲状腺功能减退症(CH)是由于
怎么治疗小儿无甲状腺性克汀病
卢成瑜 主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
先天性甲状腺功能减退症是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,能治疗,治疗关键是早诊断早治疗,替代治疗并定期监测,同时注意饮食调整。 先天性甲状腺功能减退症(CH),简称先天性甲减,是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性甲状腺功能减
克汀病是什么病?
李瑛 主任医师
中国中医科学院广安门医院 三甲
克汀病是一种地方性疾病,主要是母体摄入碘元素过少导致胚胎期缺乏碘元素、无法正常合成甲状腺素引起。因为此类患者可出现皮肤苍白、增厚、多褶皱鳞屑及口唇增厚、流涎、鼻梁塌陷等情况,与呆小症患者症状较为类似,所以又称为地方性呆小症,通常发生于缺乏碘元素的地区。如果患者出生至1岁以内可以及时发现并进行规范治疗
克汀病缺乏什么元素?
毛旭东 副主任医师
中国人民解放军第一五二中心医院 三甲
克汀病有较呆小症,是由于缺碘造成的。碘是甲状腺合成甲状腺素所必要的原料,如果有缺碘的情况,那么就有可能会表现出这种缺碘症,造成甲状腺肿大。甲状腺素是人体生长发育所必需的一种激素,如果小儿缺乏这种激素,那么就会直接影响小儿的脑组织和骨骼的发育。在1周岁之内不能够早期发现、早期治疗的话,那么就有可能会造
克汀病是什么病?
赵扬 副主任医师
秦皇岛市妇幼保健院 三甲
克汀病属于内分泌疾病,是发生在甲状腺的甲状腺功能低下的疾病。克汀病又分为散发性克汀病和地方性克汀病。散发性克汀病,也称为先天性的甲状腺功能低下,是由于先天性的甲状腺组织缺陷和先天性酶的缺乏,造成的甲状腺素合成不足或缺乏,新生儿出生的时候就普遍采取了足底血筛查,可以发现甲减并给予及时的治疗。先天性的甲
克汀病是什么病?
王梅 副主任医师
扬州市中医院 三甲
根据你的咨询,克汀病又称地方性呆小病,多出现在严重的地方性甲状腺肿流行地区,本病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。克汀病的病因已比较明确,是胚胎期和新生儿期严重缺碘的结果,由于缺碘影响甲状腺激素合成。某些地方性克汀病以神经型表现为主者就是由于胚胎
克汀病是什么引起的?
左兆凯 主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
大多数孩子患有克汀病都是因为在胚胎时期缺少碘引起的呆小症,很有可能是因为但是母亲缺碘,之后提供给胎儿的不足。患有此病是一定要尽早的进行治疗的,建议根据医生的指导治疗,
侏儒症胎儿股骨状态什么样?
董显燕 主任医师
赣州市人民医院 三甲
垂体性侏儒:身体矮小,但躯干、四肢和头部比例对称。克汀病:股骨、胫骨等主要长骨发育障碍,因而身体比例呈下半身短,上半身长。软骨发育障碍:躯干骨长度往往正常,而四肢明显短小,下半身显著比上半身短;脊柱前凸,腹部前挺,臀部后蹶,手指粗短。
呆小症的症状有哪些?
董显燕 主任医师
赣州市人民医院 三甲
呆小症患者常在出生后数周内就会出现皮肤苍白、口唇厚、鼻梁塌陷等症状,随着年龄的增长还会有前额皱纹、身材矮小、四肢粗短等情况,生长发育明显低于正常同龄人,但是如果孩子只是身高比同龄孩子低其他正常那么就不是呆小症,只是发育慢或者是遗传因素的影响身高不高。
克汀病是什么病
孙宇 副主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
克汀病就是呆小症,是母亲在怀孕期间缺碘,甲状腺功能低下导致的一种疾病。孩子在出生以后表现为智力低下、生长发育迟缓、反应迟钝、怕冷、粘液性水肿,还有的伴随聋哑。新生儿在出生以后采足跟血,其中一项就是筛查克汀病,在发现克汀病以后尽早补充激素治疗,孩子的智力能达到正常人的水平。
克汀病是什么病
孙苏欣 主任医师
武汉大学中南医院 三甲
克汀病是指婴幼儿时期或者儿童时期出现了甲状腺功能减退,没有及时发现,生长发育期由于缺乏甲状腺激素对大脑细胞和骨骼生长发育、智力发育作用,导致智力低下、矮小以及特殊容貌,也叫呆小症。有甲状腺疾病家族史的婴幼儿、青少年,要定期检查甲状腺功能,避免家族遗传性甲状腺疾病发生,如果发现有甲状腺疾病及时进行替代治疗,可以避免严重克汀病出现。
克汀病是什么病
张人玲 主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
克汀病也称之为呆小症或先天性甲状腺功能减退症,主要发生于甲状腺肿流行地区。胚胎时期碘缺乏引起呆小症,所以称之为地方性呆小症。碘是合成甲状腺激素的必需原料,碘元素在甲状腺上皮细胞内聚集,合成单点络氨酸、双点络氨酸,形成甲状腺激素。甲状腺激素对胎儿神经系统,特别是大脑形成发育、骨骼成熟都离不开甲状腺激素,如果在新生儿以及胎儿时期缺乏甲状腺激素
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