克汀病是什么病？

医生诊断小儿无甲状腺性克汀病，主要依据病史、临床表现及甲状腺激素检查、甲状腺γ显像、B超、X线片等。 1.有家族史。 2.患儿出现生长发育迟缓、智力下降、皮肤水肿，水肿处皮肤苍白或蜡黄色、表情淡漠、呆板等表现。 3.甲状腺激素检查：可见多数血清甲状腺素（T4）、三碘甲状腺原氨酸（T3）均低于正常，少数轻症患者垂体促甲状腺激素（TSH）升高。 4.甲状腺γ显像及B超：可发现无甲状腺或甲状腺不良或异位，有诊断意义。 5.X线片：显示骨龄落后，点状骨骺，股骨远端无骨化核。

小儿无甲状腺性克汀病治疗主要依靠甲状腺激素替代治疗为主，治疗过程应注意维生素及钙剂等补充。 甲状腺激素替代治疗通过补充甲状腺素可使机体的生理代谢功能恢复正常，如早期规范治疗，多数患儿的生长发育、神经及智力发育可达到或接近正常水平。 1.常用药物有甲状腺粉(片)、左甲状腺素钠、左旋三碘甲腺酪氨酸钠。 2.治疗同时可选择维生素制剂、钙剂、铁剂等以满足生长需要。

过去的工作显示地方性克汀病患者出生后，即使补充甲状腺素等治疗，也不能使听力改善。因此提倡对缺碘地区的居民进行补碘，以期达到预防和治疗克汀病的目的。散发性克汀病主要是出生后缺乏甲状腺素所致，如果及时发现并治疗可望取得较好效果。

克汀病发病的病因和机理仍在研究中，其中有人认为是由于缺碘引起的甲状腺功能低下所致。人的听觉器官在胚胎第2～3周开始发育，第6个月时完全成形，在此期间任何因素影响了听觉器官的发育，均可造成听力缺陷。有人在克汀病的动物模型中发现耳蜗骨质异常、听骨链融合、听小骨变形、圆窗闭锁等畸形，说明胚胎时期甲状腺素不足可导致内耳和中耳的发育异常，表现为感音神经性听力损失和传导性听力损失。

克汀病属于内分泌疾病，是发生在甲状腺的甲状腺功能低下的疾病。克汀病又分为散发性克汀病和地方性克汀病。散发性克汀病，也称为先天性的甲状腺功能低下，是由于先天性的甲状腺组织缺陷和先天性酶的缺乏，造成的甲状腺素合成不足或缺乏，新生儿出生的时候就普遍采取了足底血筛查，可以发现甲减并给予及时的治疗。先天性的甲状腺功能低下，也就是散发性的克汀病，已经比较少见；地方性的克汀病是由于缺碘而造成的，孕妇缺碘造成胎儿表现出甲状腺发育不良因此造成的甲状腺功能低下，因此在一些严重缺碘的地区给予补碘以后，地方性的克汀病也明显减少。这两种疾病都可以造成儿童生长发育的障碍。

克汀病有较呆小症，是由于缺碘造成的。碘是甲状腺合成甲状腺素所必要的原料，如果有缺碘的情况，那么就有可能会表现出这种缺碘症，造成甲状腺肿大。甲状腺素是人体生长发育所必需的一种激素，如果小儿缺乏这种激素，那么就会直接影响小儿的脑组织和骨骼的发育。在1周岁之内不能够早期发现、早期治疗的话，那么就有可能会造成智力低下，以及身材矮小的情况，因此对于发生甲状腺肿流行的地区，要及时进行补碘，平时能吃一些海鲜类的食物，吃碘盐，都有利于改善这种缺的症状。

根据你的咨询，克汀病又称地方性呆小病，多出现在严重的地方性甲状腺肿流行地区，本病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。克汀病的病因已比较明确，是胚胎期和新生儿期严重缺碘的结果，由于缺碘影响甲状腺激素合成。某些地方性克汀病以神经型表现为主者就是由于胚胎早期严重的宫内碘缺乏损害神经细胞生长发育所致。

　　克汀病就是呆小症，是母亲在怀孕期间缺碘，甲状腺功能低下导致的一种疾病。　　孩子在出生以后表现为智力低下、生长发育迟缓、反应迟钝、怕冷、粘液性水肿，还有的伴随聋哑。新生儿在出生以后采足跟血，其中一项就是筛查克汀病，在发现克汀病以后尽早补充激素治疗，孩子的智力能达到正常人的水平。

　　克汀病是指婴幼儿时期或者儿童时期出现了甲状腺功能减退，没有及时发现，生长发育期由于缺乏甲状腺激素对大脑细胞和骨骼生长发育、智力发育作用，导致智力低下、矮小以及特殊容貌，也叫呆小症。　　有甲状腺疾病家族史的婴幼儿、青少年，要定期检查甲状腺功能，避免家族遗传性甲状腺疾病发生，如果发现有甲状腺疾病及时进行替代治疗，可以避免严重克汀病出现。

　　克汀病也称之为呆小症或先天性甲状腺功能减退症，主要发生于甲状腺肿流行地区。胚胎时期碘缺乏引起呆小症，所以称之为地方性呆小症。　　碘是合成甲状腺激素的必需原料，碘元素在甲状腺上皮细胞内聚集，合成单点络氨酸、双点络氨酸，形成甲状腺激素。甲状腺激素对胎儿神经系统，特别是大脑形成发育、骨骼成熟都离不开甲状腺激素，如果在新生儿以及胎儿时期缺乏甲状腺激素，容易产生克汀病。