扩张型心肌病目前通常无法完全治愈，但通过规范治疗可有效控制病情进展，提高患者生活质量并延长生存期。
扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病，可能与遗传因素、病毒感染、免疫异常等多种因素有关。由于心肌细胞损伤后难以再生，目前医学手段尚无法实现结构性治愈。治疗核心在于延缓心室重构和改善心功能，常用药物包括血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）、β受体阻滞剂（如美托洛尔）等，可显著降低心室负荷，延缓病情进展。对于合并严重心律失常者，可植入心脏再同步化治疗起搏器；终末期患者则需考虑心脏移植手术，但供体稀缺且术后需终身抗排异治疗。
患者需严格限制钠盐摄入，避免剧烈运动，定期监测体重变化和下肢水肿情况，并接种流感疫苗和肺炎疫苗预防感染诱发急性加重。
