唐氏筛查显示临界风险,不建议不做无创DNA检查,临界风险提示胎儿有一定的唐氏综合征患病风险,无创DNA的检测准确率更高,能进一步明确胎儿情况,避免漏诊唐氏综合征,为孕期决策提供准确依据。
唐氏筛查的准确率约60%-70%,临界风险是指检测结果处于高风险和低风险之间,并非确诊,胎儿大概率是正常的,但仍有小概率患病。无创DNA通过检测母血中的胎儿游离DNA,筛查唐氏综合征等染色体异常,准确率约99%,能更精准地判断胎儿风险,相比羊水穿刺,无创DNA无创、安全,无流产风险。
唐氏筛查临界风险的孕妇,及时到产科或遗传咨询科就诊,遵医嘱做无创DNA检查,若无创DNA结果提示高风险,需进一步做羊水穿刺确诊,切勿因侥幸心理拒绝检查,以免遗漏胎儿染色体异常,孕期严格按产检规范完成各项筛查和检查。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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