唐氏筛查是孕期通过血清学或超声检查评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病风险的筛查方法，费用一般在200-1500元，主要包括血清学指标检测、超声测量等项目。
一、检查项目构成
唐氏筛查分早期和中期两类：早期筛查（孕11-13周+6天）以超声测量胎儿颈后透明层（NT）厚度为核心，结合血清学指标（如PAPP-A、β-HCG）计算风险值；中期筛查（孕15-20周+6天）多采用血清学三联/四联检测（AFP、β-HCG、uE3等），部分需结合超声核对孕周。
二、费用差异与构成
费用受检测类型、医院级别、地区影响：基础血清学筛查（仅血清）约200-500元，早期联合筛查（血清+NT超声）约500-1200元；三甲医院费用高于基层医院（约高30%-50%），一线城市因医疗资源密集，费用通常偏高。医保可能报销部分基层筛查费用，具体以当地政策为准。
三、最佳检测时间
早期筛查需在孕11-13周+6天完成，超过14周可能因胎儿体位变化影响NT测量准确性；中期筛查需在孕15-20周+6天内抽血，血清学指标随孕周动态变化，错过时间窗可能导致结果误差。
四、特殊人群注意事项
高龄孕妇（≥35岁）、双胎妊娠、胎盘异常（如前置胎盘）、既往流产史等高风险人群，建议直接选择无创DNA或羊水穿刺；严重肝肾功能不全、凝血功能障碍者慎用血清学检测，需在医生指导下调整方案。
五、与其他筛查的区别
唐氏筛查为基础筛查，风险率（1/1000-1/500）；无创DNA（NIPT）准确率＞99%，适用于高龄或高风险孕妇，费用约1000-3000元；羊水穿刺（金标准）有创，费用2000-5000元，用于确诊高风险胎儿。
（注：具体费用及检测项目以当地医院为准，筛查结果异常需进一步行诊断性检查。）
