神经内分泌肿瘤G1是一种起源于神经内分泌细胞的低度恶性肿瘤，WHO分级中Ki-67指数≤2%、核分裂象<2个/10HPF，生长缓慢且预后较好。
临床表现与诊断：常见于胃肠道、胰腺等部位，早期多无症状，进展后可出现激素相关症状（如腹泻、潮红）或肿块压迫症状，诊断需结合影像学、病理活检及肿瘤标志物检测。
治疗策略：
- 手术切除：早期首选根治性手术，完整切除肿瘤可显著改善预后。
- 药物治疗：针对功能性肿瘤，可使用生长抑素类似物等控制激素异常；无功能肿瘤以观察或姑息治疗为主。
- 支持治疗：定期随访监测肿瘤变化，避免过度治疗，维持营养与心理状态。
特殊人群注意事项：
- 老年患者：需综合评估手术耐受性，优先选择微创或姑息治疗。
- 合并基础疾病者：糖尿病、心血管疾病患者需调整治疗方案，避免药物相互作用。
- 儿童患者：罕见，需多学科协作制定个体化方案，优先考虑保留器官功能。
预后与管理：多数患者5年生存率可达70%以上，定期复查（每3-6个月影像学评估）及健康生活方式（低脂饮食、规律作息）有助于改善长期预后。
