唐氏筛查结果主要通过三项指标(血清学指标+超声NT值)判断21三体、18三体及神经管缺陷风险,分为低风险、临界风险、高风险三类。低风险者可定期产检;临界风险需结合无创DNA或羊水穿刺确诊;高风险建议直接羊水穿刺明确诊断。高龄孕妇、有唐氏综合征家族史或既往不良孕产史者,无论筛查结果如何,均需更积极的产前诊断。筛查结果异常不代表胎儿一定患病,需进一步检查确认。
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唐氏筛查结果主要通过三项指标(血清学指标+超声NT值)判断21三体、18三体及神经管缺陷风险,分为低风险、临界风险、高风险三类。低风险者可定期产检;临界风险需结合无创DNA或羊水穿刺确诊;高风险建议直接羊水穿刺明确诊断。高龄孕妇、有唐氏综合征家族史或既往不良孕产史者,无论筛查结果如何,均需更积极的产前诊断。筛查结果异常不代表胎儿一定患病,需进一步检查确认。
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