唐氏筛查的结果怎么看？

唐氏筛查结果主要看21-三体综合征风险值（通常以1/270为临界值）、18-三体综合征风险值（1/350为临界值）及开放性神经管缺陷（NTD）风险（如AFP中位数倍数）。低风险提示胎儿患病概率低，高风险需进一步检查（如羊水穿刺或无创DNA检测）。

1. 低风险结果：仅表明胎儿患唐氏综合征及18-三体综合征的概率较低（通常<1/1000），但不能完全排除异常。建议按常规产检流程进行，无需额外干预。

2. 临界风险结果：风险值处于1/270~1/1000（21-三体）或1/350~1/1000（18-三体）之间时，需结合年龄、孕周、病史（如既往不良孕产史）综合评估。高龄孕妇（≥35岁）建议直接选择无创DNA检测或羊水穿刺。

3. 高风险结果：需立即联系产科医生，进一步通过羊水穿刺（金标准）或无创DNA检测（准确性高、创伤小）明确诊断。若确诊异常，需与家属充分沟通，结合医学建议决定是否继续妊娠。

4. 神经管缺陷高风险：若AFP中位数倍数>2.5MOM（或结合β-HCG、uE3等指标），需警惕无脑儿、脊柱裂等。建议在孕18~24周进行超声检查，明确胎儿结构异常，必要时转诊产前诊断中心。

特殊人群提示：35岁以上高龄孕妇、有唐氏综合征家族史或既往不良孕产史者，建议优先选择无创DNA检测或羊水穿刺，以提高诊断准确性。