唐筛结果通常分为低风险、临界风险和高风险三类。低风险提示胎儿染色体异常风险较低，临界风险需进一步检查，高风险则需明确诊断。
低风险：表明胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的概率低于1/270（不同机构标准略有差异），但仍需结合其他产检综合评估。
临界风险：风险值在1/270~1/1000之间，需通过无创DNA检测或羊水穿刺明确诊断，避免漏诊或过度焦虑。
高风险：提示胎儿患病概率较高，需尽快转诊至产前诊断中心，通过羊水穿刺或无创DNA复查确认，必要时终止妊娠。
特殊人群提示：高龄孕妇（≥35岁）、有家族遗传病史者，即使唐筛低风险，也建议直接选择无创DNA或羊水穿刺。
重要建议：无论哪种结果，均需及时与产科医生沟通，遵循专业指导进行后续检查或干预，切勿自行判断。
