唐筛结果正常的判断需结合孕周、检测方法及风险值综合评估。低风险通常提示胎儿患唐氏综合征等染色体异常风险较低；临界风险需进一步检查明确；高风险则需通过羊水穿刺或无创DNA检测确诊。
低风险结果：孕15~20周间，血清学指标（如AFP、HCG、uE3）及年龄等因素综合计算风险值<1/270，提示胎儿患病概率低，无需特殊干预，但仍需按期产检。
临界风险结果：风险值1/270~1/1000，需结合无创DNA检测或羊水穿刺明确诊断，因该结果存在一定假阳性率，建议尽早咨询专业医生选择检测方式。
高风险结果：风险值≥1/270，需尽快通过羊水穿刺（金标准）或无创DNA检测（高准确率）确认，若确诊异常，需由专业医疗团队评估后续处理方案。
特殊人群提示：高龄孕妇（≥35岁）、既往有染色体异常妊娠史者，即使唐筛低风险，仍建议直接选择无创DNA或羊水穿刺作为产前诊断手段，以降低漏诊风险。
