唐筛是通过检测孕妇血液中胎儿相关物质，结合孕周、年龄等信息评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病风险的产前筛查方法，结果分为低风险、临界风险和高风险。
低风险：提示胎儿患病概率较低（通常<1/1000），无需进一步检查，但仍需按常规产检流程进行。
临界风险：风险值介于1/1000~1/270之间，需结合无创DNA检测或羊水穿刺进一步明确诊断，避免漏诊。
高风险：提示患病概率较高（通常≥1/270），需尽快通过羊水穿刺或无创DNA复查确诊，明确诊断后由专业医生评估后续处理方案。
特殊人群注意：年龄≥35岁孕妇，因自然生育风险增加，建议直接选择羊水穿刺或无创DNA检测，不建议仅依赖唐筛结果。
检查时间：孕15~20周+6天为最佳检测时段，过早或过晚可能影响结果准确性，需提前与产科医生沟通预约。
