唐氏筛查不是做B超，而是通过抽血检测母体血清中相关指标，结合孕妇年龄、孕周等信息评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。
唐氏筛查的主要检查方式
血清学筛查：抽取孕妇静脉血，检测血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标，结合孕周、年龄等计算风险值，无需B超。
超声筛查：中孕超声筛查（18~24周）可观察胎儿结构发育，排查严重畸形，但不属于唐氏筛查的核心内容，仅辅助评估。
筛查适用人群与禁忌
高发人群：35岁以上高龄孕妇、既往有染色体异常胎儿生育史、家族遗传病史者，建议直接进行羊水穿刺或无创DNA检测。
禁忌情况：严重过敏体质、凝血功能障碍或近期有流产先兆者，需提前与医生沟通调整检查方案。
筛查结果异常的处理
高风险结果：需进一步通过羊水穿刺或无创DNA检测确诊，避免盲目终止妊娠。
临界风险：建议结合孕妇意愿选择无创DNA检测，其检出率更高且对胎儿无创伤。
特殊人群注意事项
双胎/多胎妊娠：血清学筛查结果可能受胎盘融合影响，建议优先选择无创DNA检测。
孕周计算误差：实际孕周与孕周表偏差超过1周时，需重新评估风险，避免漏诊或误诊。
检查后的生活建议
保持规律作息，避免烟酒及有害物质接触，饮食均衡补充叶酸及维生素B12。
检查后若出现腹痛、阴道出血等症状，需立即就医，排除流产或其他并发症。
