唐氏筛查不只是抽血，通常包括血清学检测（抽血）和超声检查（测量胎儿颈项透明层厚度等指标）两部分。
血清学筛查：主要通过抽取孕妇静脉血，检测血清中妊娠相关血浆蛋白A、甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕周、年龄等计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。
超声筛查：孕早期（11~13??周）需通过超声测量胎儿颈项透明层厚度（NT），孕中期（15~20??周）可能需结合胎儿结构超声检查，评估染色体异常风险。
不同类型筛查：早期筛查（孕11~13??周）以超声NT+血清学指标为主；中期筛查（孕15~20??周）仅血清学指标；联合筛查则整合两者，提高准确性。
特殊人群注意：高龄孕妇（年龄≥35岁）、有染色体异常家族史、既往不良妊娠史者，建议直接选择羊水穿刺或无创DNA检测，唐氏筛查可能无法替代。
结果解读：筛查结果为低风险不代表完全排除异常，高风险需进一步检查（如无创DNA或羊水穿刺）确认，检查前需向医生提供准确孕周、体重等信息。
