婴幼儿扩张型心肌病患者寿命差异较大，未经规范治疗者多在数月至数年内进展，规范治疗后部分可存活至青春期甚至成年。
治疗干预情况：早期诊断并接受规范治疗（如药物、心脏辅助装置或移植）的患儿，5年生存率可达60%~70%，部分可长期存活至成年。
病因与病情严重程度：特发性扩张型心肌病预后较差，合并严重心律失常或心力衰竭者，若未及时干预，平均生存期可能不足1年；而继发于其他疾病（如代谢性疾病）且控制基础病的患儿，预后相对良好。
年龄与治疗耐受性：婴幼儿（＜1岁）对治疗反应可能更佳，但需严格监测药物副作用；年龄较大（＞3岁）且心功能不全程度较重者，治疗难度增加，需更谨慎评估治疗方案。
生活方式与护理：严格控制感染、避免过度劳累、维持营养均衡可延缓病情进展。定期复查心电图、心脏超声等检查，及时调整治疗方案，能有效改善长期预后。
特殊人群注意事项：合并先天性心脏病的患儿需优先处理原发病；有家族遗传史者，建议进行遗传咨询和产前筛查，降低后代发病风险。
