肝豆状核变性能治好吗
肝豆状核变性一般不能完全治好。
由于肝豆状核变性是家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，是ATP7B基因突变导致的，临床上没有治疗方法能够将基因突变给治愈，所以该疾病是不能治好的。患者通常需要终身接受治疗，比如注意并保持低铜饮食，限制肝脏、坚果、巧克力、蘑菇等富含铜类食物的摄入量，在医生指导下合理使用葡萄糖酸锌、硫酸锌、醋酸锌等锌剂，抑制铜吸收，促进铜排泄，尽量降低体内游离铜的含量，减少其对身体的毒性作用，避免对机体组织产生持续性损害。
早期诊断、早期治疗，可以长期控制肝豆状核变性的病情进展，预后一般较好，所以患者无需过于紧张担心。建议患者注意定期随访观察，明确病情变化，同时定期测量24小时尿铜含量，及时调整药物剂量。若出现身体不适等异常现象，应及时就医诊疗。
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肝豆状核变性
肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍性疾病，好发于3-60岁，考虑是ATP7B基因突变导致铜在体内各组织中异常沉积引起的，属于遗传性疾病，为常染色体隐性遗传。
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