唐氏筛查综合征是什么

唐氏筛查不合格什么原因

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐氏筛查不合格的原因可能有以下几点： 1.年龄因素：唐氏筛查主要是通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）和人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果孕妇的年龄较大，卵子老化，或者有其他染色体异常，可能会导致唐氏筛

受精卵染色体异常的原因是什么

李伟华 主治医师

中国中医科学院广安门医院 三甲

受精卵染色体异常的原因有遗传因素、化学因素、物理因素等。 1.遗传因素 染色体异常具有一定的遗传性，父母有一方或双方均存在染色体异常的情况时，受精卵发生染色体异常的可能性较高。 2.化学因素 孕妇妊娠期间经常无保护接触化学药品、农药等有毒物质，可能会对受精卵的分化产生影响，此时也会引起染色体异常。

唐氏筛查一般要多少钱

高爱华 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

唐氏筛查一般需要1000-3000元。 唐氏筛查是产检中重要的排畸检查，通常在妊娠第14-20周的时候进行。若孕妇去往的等级较低的医院，此时医院的仪器相对落后，价格较低，一般需要1000元左右。若孕妇去往等级较高的医院，此时医院的仪器相对比较先进，价格就比较高，一般是3000元左右。 孕妇在妊娠期间

产检唐氏筛查到底几周检查最好

石舟红 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐氏筛查在孕15-20+6周进行最好。 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。以下是在这个阶段进行唐氏筛查的原因： 1.准确性：在孕15-20+6周时，胎

胚胎染色体异常与爸爸妈妈的关系怎样

韩丽荣 副主任医师

首都医科大学附属北京地坛医院 三甲

胚胎染色体异常与爸爸妈妈的关系密切。 胚胎的染色体一半是来自父亲，一般是来自母亲，因此，如果父母中的一方携带异常的染色体，通常会导致胚胎的染色体出现异常改变，影响发育。这种染色体异常主要分为染色体易位、染色体倒位、染色体数目异常等。此外，随着年龄的增长，生殖细胞质量下降也会增加胚胎染色体异常的风险。

唐氏筛查中风险要紧吗

熊晓燕 主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

唐氏筛查中风险要不要紧需要结合进一步检查才能确定。 唐氏筛查是孕期一种常见的疾病筛查方法，目的是检查胎儿是否存在患有唐氏综合征的风险。其检查结果主要可分为低、中、高三个等级，中风险说明可能存在异常，但并不是一定的。此时一般会建议孕妇进一步进行羊水穿刺检查，如果羊水穿刺检查结果无异常，则一般不要紧。但

唐氏筛查低风险还要做无创吗

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐氏筛查低风险，通常不需要做无创，但以下情况需要考虑做无创： 1.年龄≥35岁。 2.超声检查发现胎儿结构异常或其他异常。 3.夫妇一方为染色体异常携带者。 4.有唐氏综合征患儿生育史。 5.孕期接触致畸物质。 需要注意的是，无创产前DNA检测也不是100%准确的，仍有一定的假阳性和假阴性率。如果

新生儿22号染色体异常会怎样

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

22号染色体异常可能会导致多种严重的健康问题，以下是一些可能的影响： 1.先天性心脏病：22号染色体异常与先天性心脏病的发生有一定关联。这可能影响心脏的结构和功能，导致心脏缺陷的出现。 2.面部畸形：某些22号染色体异常可能导致面部的异常发育，如腭裂、唇裂或小眼等。 3.智力发育问题：染色体异常可能

唐氏筛查是怎么回事

高爱华 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 唐氏筛查的主要原因如下： 1.唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患儿会出现严重的智力障碍、先天性心脏病等多种并发症，给家庭和

唐氏筛查准确率有多高有必要做吗

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐氏筛查的准确率不是很高，有必要做。 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。其主要目的是为了评估胎儿患唐氏综合征的风险。 虽然唐氏筛查的准确率不是100

唐氏筛查怎么看男女

马莹 副主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

胎儿的B超，NT主要是筛查胎儿颈项层的厚度，不看男女。在15到20周通过血清学筛查，看21三体综合征也不看男女，所以唐氏筛查大多数时不看胎儿是男孩，还是女孩，而且不管是男孩女孩都有同等患唐氏儿的机会。但是无创DNA，有的地方的无创DNA包括性染色体的异常，即当做无创DNA时，有性染色体异常时可以有提示。

唐氏筛查多少钱

王琪 主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

目前来说，唐氏筛查没有绝对的价格，因为有的地方政府会给予相应的支持，可以是免费的，而有的地方是可以做医保报销的，但也有的地方是自费的。尤其是近几年来，又出现了一种无创DNA的唐氏筛查检测方法，该项检查方法准确率要比普通的唐氏筛查要提高了很多，同时也受到了很多高危孕妇或是高龄准妈妈的热烈欢迎。通常来讲，无创DNA唐氏筛查，在市场上平均费用是

唐氏筛查高风险又不想做羊穿可以重复做一次吗

陈燕 主任医师

常州市武进中医医院 三乙

不推荐重复筛查，首先筛查本身就是风险估计，不是诊断，重复检查对于临床一点意义都没有。其次，如果重复出来高风险，等于白做。如果重复筛查后结果又低风险，还需要通过其他检查来明确诊断。因此，对于唐筛筛查高风险患者来说，下一步应做高级筛查，即无创胎儿DNA检测，?或者直接做羊水穿刺，以明确诊断。

唐氏筛查不做可以吗

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

如果不做唐氏筛查，就需要做无创DNA检查，在没有做无创DNA检查的条件下，最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查，看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检，随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。

什么是染色体异常

李顺华 副主任医师

山东省莒县中医医院 三甲

染色体异常是指染色体数目和结构发生改变。如果在怀孕期间出现染色体异常，可能会导致胎儿发育异常或者流产。也可能新生儿出生以后患有先天性疾病，主要表现为先天发育异常或者是智力发育障碍。怀孕以后一定要定期做好各种检查，如果出现染色体异常，要做羊水穿刺确诊。

唐氏筛查多久可以拿到结果

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

唐氏筛查一般一星期就能够拿到结果。唐氏筛查通过空腹抽血，查孕妇血中的游离雌三醇、甲胎蛋白等。然后与女性的年龄、怀孕周数，进行综合性的排查唐氏的风险高低。这只是一种筛查的方法，如果是存在有高风险，需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。