12周可以做唐氏筛查吗

无创dna羊水穿刺是什么？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

无创DNA检测和羊水穿刺检查，都是孕妇怀孕一段时间后多见检查方式，主要目的都是检查胎儿是否存在先天染色体畸形，如唐氏综合征等，不过二者检查方式不同，无创DNA是抽取孕妇血，从中分离胎儿DNA片段进行观察，而羊水穿刺则是直接取羊水进行检查。

什么是羊水穿刺检查？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

羊水穿刺是在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水进行培养检查的过程叫作羊水穿刺检查。一般适合中期妊娠的产前诊断及治疗。羊水穿刺检查也是我们在孕检过程当中常听到的一个提法。它的简称叫“羊穿”。它的主要实施的范围尤其在我们孕期检查的过程当中，实施的范围主要是针对要

羊水穿刺报告单有x和y怎么回事？

周晓燕 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

x和y是性染色体，羊水穿刺检查会查是否有染色体疾病，容易变异或者异常的是13，18，21这三条。正常男性的染色体核型为44条常染色体，加两条性染色体x和y，检查报告单中常用46x y来表示。正常女性的常染色体和男性相同，性染色体为两条x ，常采用46x x表示。因此羊水穿刺报告单中有x和y是代表性染

做羊水穿刺多久出结果？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

做羊水穿刺一般2到3周左右就可以出来结果，但是具体什么时候出来，需要所在的医院进行安排。只有当唐筛检查高危的时候，或者怀孕三个月的时候nt检查不过关，或者孕妇超过了35周岁，这种情况就需要羊水穿刺，或者无创DNA检查。只要羊水穿刺检查，或者DNA检查没有问题，那么百分之九十九以上就没有问题的。羊水穿

做无创dna还是羊水穿刺？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

无创DNA适用于NT筛查或者普通的唐氏筛查、产妇存在高危因素的，可以做无创DNA。它无流产的风险，准确性、灵敏度比较高。它经过抽取孕妇外周血，来分离血中胎儿的DNA片段，查看胎儿是否有染色体异常。羊水穿刺属于有创的操作，存在感染、流产的风险。如果孕妇没有高危因素，NT筛查也正常的话，一般不提倡直接做

什么是唐氏筛查？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

在围产保健的过程当中，有非常重要的产前检查内容，称为唐氏筛查。因为长期的临床实践发现，有特殊胎儿在怀孕过程中表现出的现象，孩子在出生以后表现出统一的面容，叫国际脸，会表现出双眼的眼距增宽，同时还会合并其他的缺陷，最大的影响是只能存活到20-30岁，而且面临非常严重的智力低下。这种孩子出生以后可能经过

唐氏筛查多少周做比较好？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查，一般早期筛查为怀孕后9-14周，中期检查为15-20周，错过中期检查后只能 经过羊膜穿刺进行检查了。唐氏儿表现出的原因分为多种。首先，唐氏儿是一种遗传性缺陷，所以遗传因素是最为重要的原因。其次，当孕妇在孕期中如过多接触到可致突变的物品，也会增加唐氏儿的风险。除此之外，

没有做唐氏筛查怎么办？

魏玉华 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

怀孕后进行唐氏筛查的目的，主要就是来排查胎儿多见的染色体是否存在异常，如果错过了检查时间，到了应当检查时还没有做唐氏筛查，可以做无创基因检测。经过无创基因检查也能够排除胎儿是否有染色体的疾病，而且准确率会比唐氏筛查更准确。建议孕期按时进行孕检，孕检可以评估胎儿的发育情况，唐氏筛查对于染色体疾病的诊断

唐氏筛查下午可以做吗？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

唐氏筛查是产前筛查的重要项目之一，是经过测定孕妇血中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的量，结合孕妇的年龄、孕周、体重，经过周密计算得出的结果。主要筛查的是胎儿有18-三体综合征、21-三体综合症和开放性神经管畸形的几率。其结果分为低风险、临界风险和高风险。如果筛查结果是临界风险，或者高风险，必

唐氏筛查的检查结果不通过怎么办？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

唐氏筛查检查结果不经过，一定要咨询一下您的产科医生，有没有必要再进一步的进行检查，怀孕期间一定要定期去产科进行产检，多吃蛋白质丰富的食物，多吃新鲜的蔬菜和水果，怀孕前三个月和后三个月，绝对不能有性生活，避免造成流产和早产的可能，怀孕期间一定要注意个人卫生，每天更换内裤。

什么是羊水穿刺

田继香 副主任医师

宿迁市中医院 三甲

羊水穿刺，通常在临床上是作为产前诊断最常用的一种方法，具体是在B超定位下，通过针穿刺到羊膜腔内，抽取一定的羊水量，来做羊水细胞培养，从而来判断胎儿是否存在其他方面的问题。例如，胎儿是否有先天性疾病、代谢性疾病、神经管缺陷，以及羊膜腔感染等。

什么是唐氏筛查

吴清梅 主任医师

宿迁市中医院 三甲

为了避免先天愚型的孩子出生，国家提倡进行唐氏筛查。目前筛查是通过做最普通的外周血检查，筛查的范围只有21号染色体以及18号染色体。对于脊柱裂、脑膜膨出类的孩子都可以通过唐氏筛查检查出来。所以为了避免先天愚型的孩子的出现，孕妇可以进行染色体筛查。

唐氏筛查多少钱

王琪 主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

目前来说，唐氏筛查没有绝对的价格，因为有的地方政府会给予相应的支持，可以是免费的，而有的地方是可以做医保报销的，但也有的地方是自费的。尤其是近几年来，又出现了一种无创DNA的唐氏筛查检测方法，该项检查方法准确率要比普通的唐氏筛查要提高了很多，同时也受到了很多高危孕妇或是高龄准妈妈的热烈欢迎。通常来讲，无创DNA唐氏筛查，在市场上平均费用是

唐氏筛查都做什么检查

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

女性做唐氏筛查是通过空腹抽血进行检查，主要是用于检查是否胎儿曾有染色体方面畸形或者检查神经管几率的高低。若是唐氏筛查是高风险，需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。否则，唐氏患儿出生后出现有特殊的面容，智力低下，从而无法治愈，则不利于优生优育。

哪些人不适合羊水穿刺

何静 副主任医师

池州市人民医院 三甲

再进行羊水穿刺当天，如果女性体温超过37度5以上、有先兆流产症状、不规则阴道流血、下腹疼痛或者是胎盘低置，都不建议进行羊水穿刺。羊水穿刺一般适用于怀孕18到22周，需要排除胎儿是否有染色体异常的女性。比如常见的大于35岁或者既往有生过染色体异常或者胎儿异常的女性，可以通过羊水穿刺来排除胎儿是否有异常。

唐氏筛查不做可以吗

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

如果不做唐氏筛查，就需要做无创DNA检查，在没有做无创DNA检查的条件下，最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查，看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检，随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。