22周还能做唐氏筛查吗

唐氏筛查不合格什么原因

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐氏筛查不合格的原因可能有以下几点： 1.年龄因素：唐氏筛查主要是通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）和人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果孕妇的年龄较大，卵子老化，或者有其他染色体异常，可能会导致唐氏筛

36岁怀孕一定要做羊水穿刺吗

高爱华 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

36岁怀孕不一定必须做羊水穿刺，是否需要羊水穿刺应根据个体情况来决定。以下是一些需要考虑的因素： 1.年龄因素：35岁以上的孕妇被称为高龄孕妇，胎儿发生染色体异常的风险可能会相对增加。但年龄并不是羊水穿刺的唯一决定因素，还需要综合其他因素进行评估。 2.其他高危因素：如果孕妇有以下情况，羊水穿刺可能

做羊水穿刺好还是做无创dna好

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

羊水穿刺和无创DNA都是常见的产前检测方法，各有优缺点，医生会根据具体情况为孕妇推荐合适的检查。 羊水穿刺是一种有创的产前诊断方法，通过采集孕妇的羊水样本，进行细胞培养和染色体分析，以检测胎儿的染色体异常和其他遗传疾病。 无创DNA则是一种非侵入性的产前检测方法，通过采集孕妇的血液样本，检测胎儿

受精卵染色体异常的原因是什么

李伟华 主治医师

中国中医科学院广安门医院 三甲

受精卵染色体异常的原因有遗传因素、化学因素、物理因素等。 1.遗传因素 染色体异常具有一定的遗传性，父母有一方或双方均存在染色体异常的情况时，受精卵发生染色体异常的可能性较高。 2.化学因素 孕妇妊娠期间经常无保护接触化学药品、农药等有毒物质，可能会对受精卵的分化产生影响，此时也会引起染色体异常。

羊水穿刺正常是不是就代表孩子正常

石舟红 主任医师

苏州市立医院 三甲

羊水穿刺正常只能说明胎儿的染色体没有异常，并不能代表胎儿的所有方面都是正常的。 羊水穿刺是一种产前诊断技术，通过采集孕妇的羊水样本，检测胎儿的染色体、基因等信息，以判断胎儿是否存在染色体异常或其他遗传疾病。羊水穿刺的结果正常，只能说明胎儿的染色体没有问题，但并不能排除其他方面的异常。 以下是一些

唐氏筛查一般要多少钱

高爱华 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

唐氏筛查一般需要1000-3000元。 唐氏筛查是产检中重要的排畸检查，通常在妊娠第14-20周的时候进行。若孕妇去往的等级较低的医院，此时医院的仪器相对落后，价格较低，一般需要1000元左右。若孕妇去往等级较高的医院，此时医院的仪器相对比较先进，价格就比较高，一般是3000元左右。 孕妇在妊娠期间

产检唐氏筛查到底几周检查最好

石舟红 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐氏筛查在孕15-20+6周进行最好。 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。以下是在这个阶段进行唐氏筛查的原因： 1.准确性：在孕15-20+6周时，胎

胚胎染色体异常与爸爸妈妈的关系怎样

韩丽荣 副主任医师

首都医科大学附属北京地坛医院 三甲

胚胎染色体异常与爸爸妈妈的关系密切。 胚胎的染色体一半是来自父亲，一般是来自母亲，因此，如果父母中的一方携带异常的染色体，通常会导致胚胎的染色体出现异常改变，影响发育。这种染色体异常主要分为染色体易位、染色体倒位、染色体数目异常等。此外，随着年龄的增长，生殖细胞质量下降也会增加胚胎染色体异常的风险。

唐氏筛查中风险要紧吗

熊晓燕 主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

唐氏筛查中风险要不要紧需要结合进一步检查才能确定。 唐氏筛查是孕期一种常见的疾病筛查方法，目的是检查胎儿是否存在患有唐氏综合征的风险。其检查结果主要可分为低、中、高三个等级，中风险说明可能存在异常，但并不是一定的。此时一般会建议孕妇进一步进行羊水穿刺检查，如果羊水穿刺检查结果无异常，则一般不要紧。但

唐氏筛查低风险还要做无创吗

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐氏筛查低风险，通常不需要做无创，但以下情况需要考虑做无创： 1.年龄≥35岁。 2.超声检查发现胎儿结构异常或其他异常。 3.夫妇一方为染色体异常携带者。 4.有唐氏综合征患儿生育史。 5.孕期接触致畸物质。 需要注意的是，无创产前DNA检测也不是100%准确的，仍有一定的假阳性和假阴性率。如果

患乙肝的孕妇可以进行羊水穿刺吗

何志晖 主任医师

广州医科大学附属第一医院 三甲

如果患者只是单纯的乙肝病毒携带者，没有出现转氨酶高的情况下可以做羊水穿刺。但是如果转氨酶较高，确诊为乙肝，建议先进行护肝治疗，降低转氨酶降后再进行产前诊断。如果确诊为乙肝，再进行羊水穿刺，母婴传播的风险可能从原来的4%增加到50%。

唐氏筛查怎么看男女

马莹 副主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

胎儿的B超，NT主要是筛查胎儿颈项层的厚度，不看男女。在15到20周通过血清学筛查，看21三体综合征也不看男女，所以唐氏筛查大多数时不看胎儿是男孩，还是女孩，而且不管是男孩女孩都有同等患唐氏儿的机会。但是无创DNA，有的地方的无创DNA包括性染色体的异常，即当做无创DNA时，有性染色体异常时可以有提示。

唐氏筛查多少钱

王琪 主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

目前来说，唐氏筛查没有绝对的价格，因为有的地方政府会给予相应的支持，可以是免费的，而有的地方是可以做医保报销的，但也有的地方是自费的。尤其是近几年来，又出现了一种无创DNA的唐氏筛查检测方法，该项检查方法准确率要比普通的唐氏筛查要提高了很多，同时也受到了很多高危孕妇或是高龄准妈妈的热烈欢迎。通常来讲，无创DNA唐氏筛查，在市场上平均费用是

羊水穿刺什么时候做

张印星 副主任医师

黄石市中心医院 三甲

羊水穿刺时间依据检测目的不同，时间要求也有所不同。进行遗传学检测，主要是收集羊水中的脱落细胞，在孕16至二十四周之间进行，多数是在孕18周以后进行，引起流产的风险较低，而且可以预留足够时间进行结果检测和判读。如果是进行羊水内相关病毒检测，需要依据不同病毒种类决定感染后的取样时间。

唐氏筛查不做可以吗

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

如果不做唐氏筛查，就需要做无创DNA检查，在没有做无创DNA检查的条件下，最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查，看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检，随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。

什么是染色体异常

李顺华 副主任医师

山东省莒县中医医院 三甲

染色体异常是指染色体数目和结构发生改变。如果在怀孕期间出现染色体异常，可能会导致胎儿发育异常或者流产。也可能新生儿出生以后患有先天性疾病，主要表现为先天发育异常或者是智力发育障碍。怀孕以后一定要定期做好各种检查，如果出现染色体异常，要做羊水穿刺确诊。