唐氏筛查18三体1:50000正常吗

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唐氏筛查18三体1:50000一般属于正常情况。

根据胎儿患病的风险值进行分类,可以将唐氏筛查的结果分为低风险、临界风险以及高风险。胎儿患病的风险值主要以分子和分母的形式体现,分母的数值越大,表示胎儿患有18三体综合征的风险越小,反之,胎儿患病的可能性则比较大,因此,1:50000一般属于低风险,检查结果属于正常情况。

孕妇平时应该定期去医院体检,进行唐氏筛查时,如果检查结果显示胎儿患病的风险为临界风险或高风险,则需要遵医嘱进一步进行无创DNA检查、羊水穿刺检查等检查,有助于确诊或排除唐氏综合征。

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了解疾病
羊水穿刺
羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”,是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本,来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水穿刺广泛用于产前诊断至今已有40多年的历史,通过羊水穿刺进行产前诊断已经成为现代产科不可分割的一部分,是我国目前最常用的产前诊断技术。
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羊水穿刺手术是怎么做的
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
羊水穿刺手术是一种产前诊断技术,用于检测胎儿的遗传信息和健康状况。以下是羊水穿刺手术的一般步骤: 1.术前准备 孕妇需要进行详细的产前检查,包括超声检查、血液检查等,以确保孕妇和胎儿的健康状况适合进行羊水穿刺手术。 孕妇需要签署手术知情同意书,了解手术的风险和并发症。 手术前一天,孕妇需要洗澡,保持
体检血压高如何快速降压
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
如果体检时发现血压高,需要快速降压,以下是一些建议: 1.休息:立即停止活动,找一个安静、舒适的地方休息。放松身体,避免紧张和焦虑。 2.采取正确的姿势:躺下或坐下,将腿部抬高,以促进血液回流,减轻心脏负担。 3.深呼吸:慢慢地深呼吸,帮助放松身体,缓解紧张情绪。 4.避免刺激:避免噪音、强光等刺激
唐氏筛查数值
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查的结果主要以风险值表示,包括1/唐筛临界风险值、1/唐筛高风险值和1/唐筛低风险值。 唐氏筛查结果为1/唐筛临界风险值
体检X线发现左上肺有阴影怎么办
李忆 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
当体检X线发现左上肺有阴影时,不必过于惊慌,但也不能忽视,需要采取以下措施: 1.进一步检查: 医生会安排进行胸部CT检查,以更详细地了解肺部阴影的位置、大小、形态等特征。 可能还会进行其他检查,如血常规、肿瘤标志物检测、结核菌素试验等,以帮助明确病因。 2.明确诊断: 根据检查结果,医生会综合判断
体检发现幽门螺杆菌感染没症状需要治疗吗
张如兰 副主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
如果体检发现幽门螺杆菌感染但没有症状,一般也需要治疗,但具体情况需要医生根据个人情况进行评估。以下是一些需要考虑的因素: 1.个人病史:医生会了解你的个人病史,包括是否有胃溃疡、胃炎、胃癌等胃部疾病家族史。如果有这些疾病的病史,感染幽门螺杆菌可能会增加胃部疾病的复发或进展风险,治疗可能更有益。 2.
nt和唐氏筛查哪个更准确
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
唐氏筛查和NT检查都是常见的产前筛查方法,但它们的准确性和适用范围略有不同。 唐氏筛查主要通过检测孕妇血清中的标志物,结合年龄、孕周等因素,来评估胎儿患唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华综合征(18-三体综合征)和神经管缺陷的风险。唐氏筛查的优点是操作简单、无创,适用于大多数孕妇。然而,唐氏筛
感冒了可以体检
李忆 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
感冒了是否可以体检,需要根据具体情况来判断。一般来说,轻度的感冒不会对体检结果产生太大影响,但如果感冒症状较为严重,可能会影响某些体检项目的结果。 1.体检项目可能受到影响的情况 血液检查:感冒可能导致白细胞计数、中性粒细胞比例等指标发生变化。 肝功能检查:感冒时肝脏可能会受到一定影响,导致肝功能
主动脉夹层能体检出来吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
主动脉夹层在某些情况下可以通过体检检查出来,但并非所有的主动脉夹层都能被轻易发现。 以下是关于主动脉夹层体检的相关信息: 1.传统体检方法:包括测量血压、听诊心肺等。然而,主动脉夹层可能不会导致这些常规检查指标的明显异常。 2.影像学检查:如X线、超声心动图、CT血管造影(CTA)、磁共振血管造影
唐氏筛查要做几次
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
唐氏筛查一般需要做1次,但以下情况可能需要做2次或更多次: 1.高危人群:年龄≥35岁、曾生育过唐氏综合征患儿、有染色体异常胎儿分娩史等情况的孕妇,属于唐氏综合征高危人群。这些孕妇需要进行更详细的产前诊断,可能需要做唐筛、无创DNA检测或羊水穿刺等,以提高准确性。 2.唐筛结果异常:如果唐筛结果显示
羊水穿刺18三体异常生下来行吗
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
羊水穿刺18三体异常生下来是否可行,需要根据具体情况进行综合判断,以下是一些需要考虑的因素: 1.18三体异常的严重程度:18三体异常是一种染色体疾病,会影响胎儿的发育和健康。需要进一步评估异常的具体情况,包括染色体异常的类型和程度。一些较轻的18三体异常可能对胎儿的影响较小,而严重的异常可能导致严
唐氏筛查怎么看男女
马莹 副主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
胎儿的B超,NT主要是筛查胎儿颈项层的厚度,不看男女。在15到20周通过血清学筛查,看21三体综合征也不看男女,所以唐氏筛查大多数时不看胎儿是男孩,还是女孩,而且不管是男孩女孩都有同等患唐氏儿的机会。但是无创DNA,有的地方的无创DNA包括性染色体的异常,即当做无创DNA时,有性染色体异常时可以有提示。
唐氏筛查多少钱
王琪 主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
目前来说,唐氏筛查没有绝对的价格,因为有的地方政府会给予相应的支持,可以是免费的,而有的地方是可以做医保报销的,但也有的地方是自费的。尤其是近几年来,又出现了一种无创DNA的唐氏筛查检测方法,该项检查方法准确率要比普通的唐氏筛查要提高了很多,同时也受到了很多高危孕妇或是高龄准妈妈的热烈欢迎。通常来讲,无创DNA唐氏筛查,在市场上平均费用是
体检机构的纯基因检测有什么用
彭纲 副主任医师
华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
体检机构的纯基因检测是希望能够在正常人群里面找到与肿瘤相关的基因,但通常不建议进行,因为从正常人群中筛选可能会患癌的人没有太大必要,而且此项检查的费用比较高,性价比不是很高。一般推荐中晚期没有其他药物可以控制肿瘤的前提下再做基因检测,找到在其他的肿瘤里面可能会适用的基因突变的药物,然后进行异病同治。
羊水穿刺什么时候做
张印星 副主任医师
黄石市中心医院 三甲
羊水穿刺时间依据检测目的不同,时间要求也有所不同。进行遗传学检测,主要是收集羊水中的脱落细胞,在孕16至二十四周之间进行,多数是在孕18周以后进行,引起流产的风险较低,而且可以预留足够时间进行结果检测和判读。如果是进行羊水内相关病毒检测,需要依据不同病毒种类决定感染后的取样时间。
唐氏筛查不做可以吗
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
如果不做唐氏筛查,就需要做无创DNA检查,在没有做无创DNA检查的条件下,最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查,看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检,随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。
体检结果一般几天能出来
郝敬波 副主任医师
徐州医科大学附属医院 三甲
简单体检当天能拿到,比如常规抽血、彩超、透视等,可以当天下午能够取到报告。而对于复杂体检,比如CT或者CPI检查,甚至部分患者需要进行胃肠镜检查,结果相对比较晚,需要等患者检查完全结束,并且需要医生阅过报告以后给出结论三天左右能够拿到结果。
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