33周岁孕妇做唐氏筛查还是做无创dna

唐氏筛查无创怎么做？

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

唐氏筛查-无创DNA产前检测需要抽取孕妇静脉血进行检测。母体血浆中含有胎儿游离DNA，对游离DNA进行排序生物信息分析，可以检查胎儿是否存在染色体异常，检测胎儿是否患三大染色体疾病。

唐筛可以看出男女吗？

王凤双 主任医师

佳木斯市妇幼保健院 三甲

唐氏筛查一般是看不出宝宝性别的，唐氏筛查是检验胎儿发育是否正常、初步筛查唐氏综合征的一个产检项目，性别可以通过超声形态学观察来判断，但法律规定不可进行性别检查，只要宝宝健康即可。

唐氏筛查临界风险需要做无创DNA吗？

申沛 副主任医师

中国人民解放军第一五二中心医院 三甲

唐氏筛查临界风险也就是存在一定的风险，孩子有染色体异常，神经管畸形的风险，这时候需要做无创DNA，做无创DNA可以准确的了解孩子是否有异常，保证生出健康的宝宝。

夫妻双方染色体异常能不能要孩子

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

染色体异常的夫妻能否要孩子需个体化评估，涉及染色体异常类型和严重程度、遗传咨询、产前诊断、夫妻意愿和心理状况等因素。 染色体异常的夫妻能否要孩子，需要根据具体情况进行个体化评估。以下是一些需要考虑的因素： 1.染色体异常的类型和严重程度：不同类型的染色体异常对生育的影响不同。一些轻微的染色体异常可能

胎儿8号染色体异常有什么后果

黄亚珍 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

8号染色体异常可能导致多种严重后果，具体表现取决于染色体异常的类型和范围，包括智力发育迟缓、生长发育异常、心脏和血管问题、肾脏问题及其他问题。 8号染色体异常可能会导致多种严重的后果，具体表现取决于染色体异常的类型和范围。以下是一些可能的后果： 1.智力发育迟缓：8号染色体异常可能会影响大脑的发育，

精子染色体异常原因

王永兴 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

精子染色体异常的原因包括遗传因素、年龄、环境、生活方式、疾病、药物及其他因素，可能导致男性不育、反复流产或胎儿畸形等问题。 精子染色体异常可能会导致男性不育、反复流产或胎儿畸形等问题。以下是一些可能导致精子染色体异常的原因： 1.遗传因素：染色体异常可能是由父母遗传而来。某些遗传疾病或染色体畸变可能

精子染色体异常的原因是什么

王永兴 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

精子染色体异常的原因主要有遗传、环境、年龄、疾病和不良生活习惯等。 精子染色体异常的原因主要有以下几点： 1.遗传因素：染色体异常可能是由父母遗传而来，这是精子染色体异常的常见原因之一。 2.环境因素：生活环境中的有害物质，如辐射、化学物质、农药等，可能会影响精子的染色体，导致精子染色体异常。 3.

唐氏筛查与无创DNA的区别是什么？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

无创DNA检查相对唐氏筛查有较多好处，其检查范围较广，可有效排查胎儿染色体是否存在异常现象，而唐氏筛查仅可排查其是否为唐氏儿。同时，无创DNA相对唐氏筛查准确率高。

唐氏筛查多少周做？

赖思强 副主任医师

肇庆市第一人民医院 三甲

唐氏筛查属于一种排畸检查，通过唐氏筛查可以排查胎儿是否存在先天性染色体异常情况。一般来说，唐氏筛查是在怀孕14-20周进行的，这时候的检查结果是相对准确的，另外在检查前要保持至少八小时的空腹状态。

孕妇唐氏筛查多少钱？

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

孕妇唐氏筛查一般是在怀孕十六周至十八周左右进行的。根据医院等级不同以及各地收费标准不同，孕妇唐氏筛查的费用是不同的，一般需要两百元至三百元左右，具体的价格可以咨询当地的医生进行了解。

唐氏筛查怎么看男女

马莹 副主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

胎儿的B超，NT主要是筛查胎儿颈项层的厚度，不看男女。在15到20周通过血清学筛查，看21三体综合征也不看男女，所以唐氏筛查大多数时不看胎儿是男孩，还是女孩，而且不管是男孩女孩都有同等患唐氏儿的机会。但是无创DNA，有的地方的无创DNA包括性染色体的异常，即当做无创DNA时，有性染色体异常时可以有提示。

唐氏筛查多少钱

王琪 主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

目前来说，唐氏筛查没有绝对的价格，因为有的地方政府会给予相应的支持，可以是免费的，而有的地方是可以做医保报销的，但也有的地方是自费的。尤其是近几年来，又出现了一种无创DNA的唐氏筛查检测方法，该项检查方法准确率要比普通的唐氏筛查要提高了很多，同时也受到了很多高危孕妇或是高龄准妈妈的热烈欢迎。通常来讲，无创DNA唐氏筛查，在市场上平均费用是

唐氏筛查高风险又不想做羊穿可以重复做一次吗

陈燕 主任医师

常州市武进中医医院 三乙

不推荐重复筛查，首先筛查本身就是风险估计，不是诊断，重复检查对于临床一点意义都没有。其次，如果重复出来高风险，等于白做。如果重复筛查后结果又低风险，还需要通过其他检查来明确诊断。因此，对于唐筛筛查高风险患者来说，下一步应做高级筛查，即无创胎儿DNA检测，?或者直接做羊水穿刺，以明确诊断。

唐氏筛查不做可以吗

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

如果不做唐氏筛查，就需要做无创DNA检查，在没有做无创DNA检查的条件下，最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查，看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检，随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。

什么是染色体异常

李顺华 副主任医师

山东省莒县中医医院 三甲

染色体异常是指染色体数目和结构发生改变。如果在怀孕期间出现染色体异常，可能会导致胎儿发育异常或者流产。也可能新生儿出生以后患有先天性疾病，主要表现为先天发育异常或者是智力发育障碍。怀孕以后一定要定期做好各种检查，如果出现染色体异常，要做羊水穿刺确诊。

唐氏筛查多久可以拿到结果

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

唐氏筛查一般一星期就能够拿到结果。唐氏筛查通过空腹抽血，查孕妇血中的游离雌三醇、甲胎蛋白等。然后与女性的年龄、怀孕周数，进行综合性的排查唐氏的风险高低。这只是一种筛查的方法，如果是存在有高风险，需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。