唐氏筛查低风险值通常指检查结果小于1:1000。
唐氏筛查一般在孕妇孕早期或孕中期通过采集孕妇的外周静脉血,检测其中的游离雌三醇、绒毛促性腺激素、甲胎蛋白的浓度,同时结合孕妇孕周、年龄等基本信息,综合判断胎儿患染色体异常疾病的风险性,检查结果小于1:1000属于低风险,提示胎儿出现染色体异常疾病的概率较低。而对于检查结果在1:270-1:1000之间的孕妇,此结果临床上认为处于临界风险,提示胎儿有患染色体异常疾病的风险,此时需要孕妇进行无创DNA检测或羊水穿刺检查,进一步明确胎儿发育情况。如果孕妇唐氏筛查结果大于1:270,则提示胎儿出现染色体异常疾病的可能性较大,此时通常建议进行羊水穿刺检查进一步明确诊断。
唐氏筛查属于无创检测,通常风险性较小,比较安全。唐氏筛查的血液标本本身不受饮食影响,但检查当日需要测量体重,因此建议孕妇空腹检查,检查过程中应如实告知医生是否有染色体异常家族史,是否吸烟,是否有糖尿病等基本情况。孕妇需注意,若是唐氏筛查结果提示高风险,也不是指胎儿一定患病,仍需要结合羊水穿刺检查结果来明确胎儿发育情况。若是唐氏筛查结果显示低风险,也不代表胎儿一定未出现染色体异常,孕妇还需要继续做好定期孕检工作,在怀孕不同时期通过不同的检查手段明确胎儿的发育情况,及时发现胎儿生长发育过程的异常问题,尽早在医生指导下采取合适的措施进行调整。



