唐氏筛查孕12周和16周做一样吗

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唐氏筛查孕12周和孕16周做不一样。

孕12周唐氏筛查属于孕早期唐氏筛查,除了需要空腹抽血外,还需要做B超检查,测量胎儿颈项透明厚度。而孕16周唐氏筛查属于孕中期唐氏筛查,是血清学标志物联合筛查,仅需要空腹抽血,无需做B超检查。

孕12周唐氏筛查的血清学指标主要包括妊娠相关血浆蛋白A、游离人绒毛膜促性腺激素。而孕16周唐氏筛查的血清学指标主要包括人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇、抑制素A。

孕12周和孕16周唐氏筛查的目的均是判断胎儿患唐氏综合征的风险性,如果筛查结果异常,需要考虑进一步做羊水穿刺术、绒毛膜穿刺术等来确诊,并且确诊后要及时终止妊娠,防止胎儿出生后增加家庭负担。

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羊水穿刺
羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”,是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本,来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水穿刺广泛用于产前诊断至今已有40多年的历史,通过羊水穿刺进行产前诊断已经成为现代产科不可分割的一部分,是我国目前最常用的产前诊断技术。
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做了羊水穿刺后多久可以洗澡睡觉?
周丹 副主任医师
北京医院 三甲
羊水穿刺后休息三天才可以洗澡,当天可正常睡眠。羊水穿刺是一种有创检查,而且羊水穿刺会让腹部留下针孔,这个部位一定不可以碰水,最好休养三天,等针孔基本愈合,才能正常洗澡。做完羊水穿刺当天感觉疲惫就可以正常入睡,入睡时不需要太过重视睡姿,和往常一样就可以了。做完羊水穿刺后也要注意皮肤清洁和卫生,不要经常
羊水穿刺和无创dna有什么区别?
周丹 副主任医师
北京医院 三甲
羊水穿刺和无创DNA都是用来检测唐氏综合症的检查方法,羊水穿刺是对胎儿的染色体检查的诊断技术,可以发现胎儿染色体的数目和明显的结构异常,而无创DNA检测是高精准性的筛查技术。但是提供胎儿染色体的信息有限,羊水穿刺能一次检测46条染色体,大于10m的结构异常也能检出,无创DNA只能针对21、18、13
无创dna羊水穿刺是什么?
周丹 副主任医师
北京医院 三甲
无创DNA检测和羊水穿刺检查,都是孕妇怀孕一段时间后多见检查方式,主要目的都是检查胎儿是否存在先天染色体畸形,如唐氏综合征等,不过二者检查方式不同,无创DNA是抽取孕妇血,从中分离胎儿DNA片段进行观察,而羊水穿刺则是直接取羊水进行检查。
什么是羊水穿刺检查?
顾汉平 副主任医师
淮安市淮阴医院 二甲
羊水穿刺是在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水进行培养检查的过程叫作羊水穿刺检查。一般适合中期妊娠的产前诊断及治疗。羊水穿刺检查也是我们在孕检过程当中常听到的一个提法。它的简称叫“羊穿”。它的主要实施的范围尤其在我们孕期检查的过程当中,实施的范围主要是针对要
羊水穿刺报告单有x和y怎么回事?
周晓燕 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
x和y是性染色体,羊水穿刺检查会查是否有染色体疾病,容易变异或者异常的是13,18,21这三条。正常男性的染色体核型为44条常染色体,加两条性染色体x和y,检查报告单中常用46x y来表示。正常女性的常染色体和男性相同,性染色体为两条x ,常采用46x x表示。因此羊水穿刺报告单中有x和y是代表性染
羊水穿刺有危险吗急?
于周 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
羊水穿刺有一定的危险性。首先,羊水穿刺需要刺进羊膜腔里面的,里面是胎盘和胎儿,就有可能损伤到胎盘和胎儿,造成血性羊水;其次,羊水穿刺也是有创伤性的,可能刺进产生宫缩,造成怀孕流产;还有可能造成漏羊水。因此一般不是万不得已不做这个检查的。而且检查后三天需要卧床休息。
羊水穿刺多久出结果?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
做羊水穿刺一般2到3周左右就可以出来结果,但是具体什么时候出来,需要所在的医院进行安排。只有当唐筛检查高危的时候,或者怀孕三个月的时候nt检查不过关,或者孕妇超过了35周岁,这种情况就需要羊水穿刺,或者无创DNA检查。只要羊水穿刺检查,或者DNA检查没有问题,那么百分之九十九以上就没有问题的。羊水穿
绒毛穿刺和羊水穿刺的区别?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
绒毛穿刺术和羊水穿刺术的区别。首先,检查时间上不同。绒毛穿刺术一般是13+6周之间进行。它是用细针穿刺到胎盘上取绒毛组织检查,进行核心分析和基因检测。羊水穿刺进行的时间是18到23+6周,取的标本是羊膜腔的羊水。从流产率来看,绒毛穿刺术的流产率比羊水穿刺更高一点,大约是1% 羊水穿刺大约是0.5%。
做了羊水穿刺休息几天?
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
做了羊水穿刺检查,最起码需要休息三天。羊水穿刺检查后如果护理不当会诱发表现出一系列的并发症,危及到孕妇以及胎儿的生命健康。羊水穿刺检查是有创性的检查项目,会对孕妇以及胎儿的身体导致一定的刺激,这是检查后需要休息的主要原因。女性在做完羊水穿刺检查后需要在医院观察两个小时左右的时间。检查后24小时之内是
做无创dna还是羊水穿刺
周丹 副主任医师
北京医院 三甲
无创DNA适用于NT筛查或者普通的唐氏筛查、产妇存在高危因素的,可以做无创DNA。它无流产的风险,准确性、灵敏度比较高。它经过抽取孕妇外周血,来分离血中胎儿的DNA片段,查看胎儿是否有染色体异常。羊水穿刺属于有创的操作,存在感染、流产的风险。如果孕妇没有高危因素,NT筛查也正常的话,一般不提倡直接做
做完唐氏筛查后又该做什么检查
刘冠媛 主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的,下一步就应该是20~24周的大排畸检查,大排畸用二维超声就可以,在20~24周查胚胎大小正合适,也没有特别异常的一些阻挡,所以可以在这个时间进行。有一些要求比较高的家长可以寻求四维超声,就是费用稍微高一些。如果唐氏筛查是高危型,大夫会安排抽羊水做DNA检测,这是个金指标
什么是羊水穿刺
田继香 副主任医师
宿迁市中医院 三甲
羊水穿刺,通常在临床上是作为产前诊断最常用的一种方法,具体是在B超定位下,通过针穿刺到羊膜腔内,抽取一定的羊水量,来做羊水细胞培养,从而来判断胎儿是否存在其他方面的问题。例如,胎儿是否有先天性疾病、代谢性疾病、神经管缺陷,以及羊膜腔感染等。
什么是唐氏筛查
吴清梅 主任医师
宿迁市中医院 三甲
为了避免先天愚型的孩子出生,国家提倡进行唐氏筛查。目前筛查是通过做最普通的外周血检查,筛查的范围只有21号染色体以及18号染色体。对于脊柱裂、脑膜膨出类的孩子都可以通过唐氏筛查检查出来。所以为了避免先天愚型的孩子的出现,孕妇可以进行染色体筛查。
唐氏筛查都做什么检查
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
女性做唐氏筛查是通过空腹抽血进行检查,主要是用于检查是否胎儿曾有染色体方面畸形或者检查神经管几率的高低。若是唐氏筛查是高风险,需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。否则,唐氏患儿出生后出现有特殊的面容,智力低下,从而无法治愈,则不利于优生优育。
哪些人不适合羊水穿刺
何静 副主任医师
池州市人民医院 三甲
再进行羊水穿刺当天,如果女性体温超过37度5以上、有先兆流产症状、不规则阴道流血、下腹疼痛或者是胎盘低置,都不建议进行羊水穿刺。羊水穿刺一般适用于怀孕18到22周,需要排除胎儿是否有染色体异常的女性。比如常见的大于35岁或者既往有生过染色体异常或者胎儿异常的女性,可以通过羊水穿刺来排除胎儿是否有异常。
唐氏筛查不做可以吗
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
如果不做唐氏筛查,就需要做无创DNA检查,在没有做无创DNA检查的条件下,最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查,看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检,随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。
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