唐氏筛查一般在怀孕15-20周做。

唐氏筛查通过检测孕妇血清中的相关指标,结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。早期发现风险,有助于及时采取进一步的诊断和干预措施,对减少出生缺陷具有重要意义。检查内容主要包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标的测定。这些指标的异常变化可能提示胎儿存在染色体异常的可能性。
结果通常会以风险值的形式呈现。如果是低风险,一般说明胎儿患唐氏综合征的概率较低,但并不能完全排除;如果是高风险或临界风险,则需要进一步进行羊水穿刺、无创DNA检测等更准确的检查来明确诊断。
准确的孕周对于唐氏筛查结果的准确性至关重要。如果孕周计算错误,可能导致结果出现偏差,因此在检查前需要通过超声等方法确定准确的孕周。



