孕妇唐氏筛查高风险怎么办

来源：民福康

孕妇唐氏筛查高风险，处理方法为进一步检查、咨询专业医生、保持冷静和理性、了解相关知识、考虑家庭和社会支持等。

1.进一步检查

当唐氏筛查结果显示高风险时，不要惊慌失措，这并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征。此时需要进行进一步的检查来明确诊断，如羊水穿刺、绒毛取样或无创DNA检测等。这些检查能够更准确地评估胎儿染色体异常的风险。

2.咨询专业医生

及时与妇产科医生或遗传咨询专家进行深入沟通。医生会详细解释唐氏筛查的意义、高风险的含义以及后续检查的必要性和风险。他们会根据孕妇的具体情况，如年龄、孕周、健康状况等，提供个性化的建议和指导。

3.保持冷静和理性

孕妇及其家属要尽量保持冷静的心态，避免过度焦虑和紧张。情绪过度波动对孕妇和胎儿的健康都不利。要相信现代医学技术和专业医生的判断，积极配合检查和治疗。

4.了解相关知识

充分了解唐氏综合征及其他染色体异常疾病的特点、临床表现和预后等。这有助于孕妇和家属更好地理解检查的重要性，并做好心理准备和应对措施。

5.考虑家庭和社会支持

在这个过程中，不要忽视家庭和社会的支持力量。与家人、朋友分享感受，寻求他们的理解、鼓励和帮助。同时，也可以加入相关的孕妇支持群体，与其他有类似经历的人交流经验和心得，获得情感上的支持和安慰。

孕妇唐氏筛查高风险需要谨慎对待，但不必过度恐慌。通过进一步检查、咨询专业医生、保持冷静、了解相关知识和寻求支持等措施，可以更好地应对这一情况，为胎儿的健康和家庭的未来做出明智的决策。

了解疾病
唐氏筛查
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

唐氏筛查正常值范围？
冯秀山 主治医师
福建医科大学附属协和医院 三甲
唐氏筛查包括三项，NTD筛查阴性为低风险，≥1/270为高风险，21三体＜1/270为低风险，≥1/270为高风险，18三体＜1/350为低风险，≥1/350为高风险。唐氏筛查是指抽取孕妇的血液后，通过检查血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇浓度，并且结合孕妇的年龄、体重、怀孕天数等情况，
无创dna羊水穿刺是什么？
周丹 副主任医师
北京医院 三甲
无创DNA检测和羊水穿刺检查，都是孕妇怀孕一段时间后多见检查方式，主要目的都是检查胎儿是否存在先天染色体畸形，如唐氏综合征等，不过二者检查方式不同，无创DNA是抽取孕妇血，从中分离胎儿DNA片段进行观察，而羊水穿刺则是直接取羊水进行检查。
胎停育染色体异常？
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
染色体异常有可能会表现出胎停的情况，如果染色体不正常，受精卵的质量不好，胎儿就会在怀孕早期停止发育，称为胚胎停育。胚胎停育不同于怀孕中期和怀孕晚期的流产，它是在胚胎尚未形成的时候就停止了发育，大部分孕妇胎儿停止发育后无明显症状，部分孕妇可能见红，一般没有肚子痛，和先兆流产个有很大不同。表现出胚胎停育
羊水穿刺后需要休息吗？
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
羊水穿刺只是抽出适量的羊水，经过分析，据此判断胎儿在腹中是否发育正常，这种手术虽然很小，但是毕竟是有创的，有可能会引发宫缩和感染，因此术后最好休息一段时间羊水穿刺只是抽出适量的羊水，经过分析，据此判断胎儿在腹中是否发育正常，这种手术虽然很小，但是毕竟是有创的，有可能会引发宫缩和感染，因此术后最好休息
唐氏筛查高风险低风险？
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
唐氏筛查结果都是低风险，一般说明胎儿畸形发生的几率很低，若是高风险，说明胎儿发生畸形的几率高。但是唐氏筛查只是做筛查，不是直接做出诊断，因此结果并不能代表胎儿是否有畸形或是没有畸形。若是高风险需要进一步检查排除。若是低风险也不是百分百说明胎儿没有畸形发生的几率。
唐氏筛查的准确率达多少？
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
唐氏筛查的准确率大概70～80%之间，但是无创DNA的准确率高达99%以上，如果无创有问题，建议引产，如果没问题，可以继续怀孕，检测值低于临界值，为低风险人群，胎儿患病可能性较小。一般无须进一步检查。NT是指胎儿颈部透明带，3mm以内都是正常的。唐氏筛查只是一个筛查的手段，有好多因素影响筛查的结果，
胎儿性染色体异常原因分析？
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
胎儿染色体异常的因素可能和以下的各种因素有关：1、母亲的岁数：孕妇岁数的增长受内外环境各种因素的影响，卵子发生衰老的情况相当的多见，因为卵细胞以及纺锤丝的老化，生育子代的时候，在遗传物质传递的过程中，发生同源染色体不分离或者姊妹染色单体不分离的情况相当的多见。
孕妇做羊水穿刺需要住院吗？
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
女性在怀孕之后，如果需要进行羊水穿刺，则不需要住院，在医院观察两个小时左右即可。如果穿刺后的两小时，您没有表现出腹痛以及私处出血之类的情况，则可以回家，不用进行住院治疗。
孕期做羊水穿刺疼吗？
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
羊水穿刺的疼痛较小，在人体可承受的范围内，在羊水穿刺的过程中，要配合医生进行操作，整个过程会比较快速，疼痛感也较小，一般可以接受。经过对羊水进行检验，来判断胎儿是否有畸形的可能。
羊水穿刺报告多久出结果？
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
羊水穿刺报告出结果的时间要取决于您做检查的项目，如果检验项目不同，出结果的时间也是不太一样的。若是进行染色体核型分析，一般是需要3~4周的。但若是做基因测序的话，出结果的时间就得要有4~5周。除此之外，若是进行病毒检查，可能三天就会有结果。
做完唐氏筛查后又该做什么检查
刘冠媛 主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的，下一步就应该是20～24周的大排畸检查，大排畸用二维超声就可以，在20～24周查胚胎大小正合适，也没有特别异常的一些阻挡，所以可以在这个时间进行。有一些要求比较高的家长可以寻求四维超声，就是费用稍微高一些。如果唐氏筛查是高危型，大夫会安排抽羊水做DNA检测，这是个金指标
小下颌不会吞咽是染色体异常还是基因问题
陈亦阳 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
所有的染色体异常都是基因问题，小下颌患者如果出现了不会吞咽的状况，小下颌是相对比较严重的，这种畸形很可能不局限在下颌发育不良这一个方面。因为吞咽是本能动作，如果吞咽动作不能顺利完成，除了要考虑下颌骨发育不良带来的影响之外，也要考虑到中枢神经系统发育障碍而导致的吞咽动作障碍。这种情况建议家长，要带孩子去神经科进行中枢神经系统的系统检查，以排
三代试管还会染色体异常吗
李惠梅 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
三代试管主要针对家族中有遗传病的病人，对于一些单基因病或者染色体异常的疾病，如地中海贫血、遗传性耳聋等疾病，都可以检测出来。还有一些染色体异常，如罗氏易位、相互易位等，也可以通过三代试管来排除掉。但是，三代试管技术也并不是百分之百都是准确的，它有一定的误诊率和漏诊率。因此通过三代试管怀孕的孕妇，同样要做产前诊断，并做好相应的心理准备。
染色体异常是什么原因导致的
王芳 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
染色体异常与以下因素有关：第一、不排除与遗传因素有关，如果父母的染色体异常，子代发生染色体异常概率就很大。第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。
羊穿染色体异常孩子能要吗
王芳 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
羊水穿刺染色体异常孩子是否可以要需要结合具体情况分析，如果经过检查对比之后是遗传父母的，并且胎儿发育正常，可以保留胎儿。但检查是一、十三、十八等染色体有异常，是不能保留胎儿，需要及时去医院终止妊娠，因为这种染色体异常是没有治疗方法，不适合保留。
哪些染色体异常会导致不孕不育
吕述彦 主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
染色体异常会导致不孕不育，常常表现为染色体结构和数目异常，包括染色体缺失、移位、数目增多、染色体重复或者三倍体。染色体异常中最典型和最常见是非二倍体，某一条染色体数量只有一条或者三条，比如45X女性特纳综合症，47XXY男性科氏综合症都会引起不孕不育。Y染色体上azfc基因微缺失也是引起男性不育中梗阻性无精子症主要原因。