多肌炎是什么病,多肌炎的症状有哪些
多肌炎是一种特发性炎症性疾病,症状有对称性肌无力、肌肉疼痛、皮肤损害、发热、关节痛、雷诺现象等。
一.是什么病
多肌炎是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响人体的肌肉组织,属于特发性炎性肌病的一种,特点是肌组织出现炎症和变性,导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,尤其影响肢带肌。多肌炎的确切病因尚不清楚,但可能涉及遗传、环境和免疫系统异常等因素。
二.症状
1.对称性肌无力
多肌炎最常见的症状是对称性肌无力,可累及四肢近端肌群、颈部肌肉、咽部肌肉、呼吸肌等,导致患者出现上楼困难、梳头无力、吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难等症状。
2.肌肉疼痛
多肌炎患者通常会出现肌肉疼痛,疼痛可局限于某一部位,也可波及全身,常于活动后加重,休息后减轻。
3.皮肤损害
多肌炎患者约2/3会出现皮肤损害,表现为对称性分布的紫红色斑疹,可伴有鳞屑,多见于四肢、颈部、前胸、后背等部位。
4.发热
多肌炎患者可出现发热,一般为中低度发热,可伴有全身不适、乏力、体重下降等症状。
5.关节痛
多肌炎患者可出现关节痛,多为对称性、游走性关节痛,常累及膝、踝、腕、肘等关节。
6.雷诺现象
多肌炎患者约1/3会出现雷诺现象,表现为手指或足趾遇冷后变白、变紫、变红,伴有疼痛、麻木等症状。
需要注意的是,多肌炎的症状不具有特异性,其他疾病也可能出现类似症状,因此需要进行详细的检查和诊断。如果出现上述症状,应及时就医,明确诊断,以便进行针对性治疗。
了解疾病
多肌炎
多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症、变性等改变(皮肤也常同样受累,即皮肌炎),结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌。病因不明,可能是由自身免疫反应所致。已经发现在骨骼肌血管内有IgM、IgG、C3的沉积,特别是儿童型皮肌炎阳性率更高。
了解详情

了解疾病

自测工具

行动指南

延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典