多肌炎是什么病?

发布于  2026-03-16

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  多肌炎又称多发性肌炎,是一组以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性肌病,临床表现主要就是四肢近端、肩周部、颈周部、髋周肌群、肌行性无力,同时累及皮肤者成为皮炎,该病并不少见,发病率低于系统性红斑狼疮,但是比结节性多动脉炎高,患者发病原因有可能跟遗传以及病毒感染有关,但确切的发病机制不清楚。糖皮质激素作为首选药物,开始的时候要足量应用,一般情况下要用一段时间逐渐的减药然后停药,对于这种情况在症状表现上一般患者都会表现为无力,一开始的时候可能会有全身症状发热、乏力、体重下降再就是出现肌无力的表现,主要是由于发生某些肌群无力,有可能会表现为做轮椅或者卧床不起。另外患者有可能会出现皮肌炎的表现出现红斑。另外可能会出现严重的皮损表面出现鳞屑的改变。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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多肌炎
多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症、变性等改变(皮肤也常同样受累,即皮肌炎),结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌。病因不明,可能是由自身免疫反应所致。已经发现在骨骼肌血管内有IgM、IgG、C3的沉积,特别是儿童型皮肌炎阳性率更高。
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多肌炎的症状?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
多肌炎主要是以肌肉的疼痛无力为主要表现,是一种自身免疫性疾病,现阶段病因不明。除了肌痛无力以外,还可以表现出皮疹,皮疹一般是出目前皮肌炎当中,以额、颈三角区、肩、胸、背为主要受累的表现,还可以表现出关节痛,有的病人还可以表现出眼睛的一个红肿。除了这些临床表现以外,有的病人会合并的有肺间质性肺病,表现
多肌炎有不复发的吗?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
多发性肌炎是属于自身免疫性疾病,它是一种慢性疾病,如果不经过正规的治疗,很有可能会表现出疾病的复发,并且即便是在药物治疗的基础上也有可能会表现出病情的反复,比如一些感染性疾病,很有可能使稳定的多发性肌炎的病人表现出疾病的复发。对于多发性肌炎的病人来说,一定要坚持正规的治疗。首先,糖皮质激素是多发性肌
多肌炎如何治疗?
罗志环 副主任医师
赣州市人民医院 三甲
多肌炎为系统性结蹄组织疾病。特点是其组织表现出炎症变性的改变,结果造成对称性肌无力和一定程度的肌萎缩。对于多肌炎的治疗:首先,要限制活动,必须限制病人的活动,直至炎症的消退。其次,应用激素进行治疗,肾上腺皮质激素为首选药物,对于急性病人给予强的松连续测定,血清肌酶的活性,为观察疗效的最好的方法。此外
多肌炎是什么病?
杨凯 主任医师
青岛大学附属医院 三甲
多肌炎是由于机体自身的遗传因素或环境因素所介导的机体自身免疫异常而表现出炎症反应的一种疾病,主要表现为肌肉的炎症,病人表现出四肢近端对称的肌无力、肌痛,部分病人甚至表现出食道吞咽异常,声音嘶哑等表现;本病并不少见,发病率低于系统性红斑狼疮和进行性系统性硬化症,但比结节性多动脉炎高。男女之比为1:2;
多肌炎有哪些症状?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
多发性肌炎的主要的临床表现有以下这些,多发性肌炎主要会有肌肉的乏力和疼痛之类的临床症状。同时有些病人还会合并一些肺的间质病变,病人以活动之后的干咳喘息,低氧血症为主要的临床表现,还有部分病人会表现出肾脏的损害,表现为蛋白尿、管型尿和血尿。还有一些病人因为多发性肌炎累及到食道而表现出吞咽困难之类的症状
多肌炎是什么病?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
多肌炎是以肌痛,肌无力为主要表现的全身性自身免疫性的疾病。可以累及全身的肌肉,可以导致肌肉的炎性改变,可以使肌肉变性,肌肉萎缩而导致肌肉的无力,自身免疫的反应,可以引起肌肉受到损伤,可以出现肌肉痉挛或者无力的情况。可以伴随全身无力,食欲不振,体重减轻,发热等情况。平时要多注意休息,保证充足的睡眠时间
多肌炎是什么病严重吗?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
多肌炎是一种自身免疫性疾病,病人除了有肌肉的损伤,往往还会造成内脏的受累,严重者危及生命;部分病人甚至合并肿瘤,或因肌肉的无力造成跌倒,表现出头颅出血等严重的合并症,所以,多肌炎在临床上需要造成高度重视,多肌炎病人也应配合医生积极治疗;多肌炎可以呈急性或隐匿起病,急性感染可为其前驱表现或发病的诱因;
多肌炎怎么治疗?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
多发性肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织表现出炎症、变性等改变,结果造成对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌,病因不明,可能是由自身免疫反应导致的,病因不明,可能是由自身免疫反应导致的;已经发目前骨骼肌血管内有IgM、IgG、C3的沉积,特别是儿童型皮肌炎阳性率更高;多肌炎的治疗主要是药
多肌炎是怎么引起的?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
多肌炎的发病原因不十分明确,考虑和遗传因素有关,具有一定的遗传倾向。当外界环境刺激,激发身体内的免疫系统,会表现出自身免疫反应,造成自身脏器及组织遭受到破坏。多肌炎是风湿病的一种,属于自身免疫系统疾病,由于肌肉组织表现出炎症、变性病变,造成肌肉表现出对称性肌肉无力、累及肢带肌,随着病情逐渐发展表现出
多肌炎是什么原因引起的?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
多发性肌炎是一种特发性炎性疾病,属于风湿病的一种,特点是肌组织表现出炎症、变性等改变,结果造成对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌,病因不明,可能是由自身免疫反应导致的;风湿病的病因比较复杂,现阶段没有明确的机理阐明其发病机制,临床上认为大多数的发病跟遗传相关,在外界环境刺激下,触发机体免疫
多肌炎有哪些症状
李常月 主任医师
七台河市人民医院 三甲
在临床当中,多肌炎发病率较低,主要表现为肌无力,即肌力突然出现下降,并持续发生数周或数月,患者此时四肢近端无力,从而累及关节,出现上楼、运动困难等。其次,患者易出现皮疹,表现为暗红色红斑,皮肤周围出现淡紫色的丘疹。同时,部分患者可出现关节痛现象,多为对称性疼痛,常伴有关节肿胀、关节积液等情况。
多肌炎是什么病
袁俊丽 主任医师
邯郸市第一医院 三甲
多肌炎属于肌肉病变,主要是由于病毒感染引起的肌肉炎性疾病,患者易出现四肢近端肌肉疼痛,还可能引起四肢近端肌肉无力等症状。此类患者多存在病毒感染的病史,因此易出现发热现象,必要时检查肌电图、心肌酶血等,有助于疾病的诊断。
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