发布于 2024-12-22
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宿迁市第一人民医院 风湿免疫科
多发性肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织表现出炎症、变性等改变,结果造成对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌,病因不明,可能是由自身免疫反应导致的,病因不明,可能是由自身免疫反应导致的;已经发目前骨骼肌血管内有IgM、IgG、C3的沉积,特别是儿童型皮肌炎阳性率更高;多肌炎的治疗主要是药物治疗,首选药物为糖皮质激素,对于病情较重,糖皮质激素不能充分改善病情的病人,还需结合免疫抑制剂,或者静脉注射免疫球蛋白进行联合治疗。
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