多肌炎有哪些症状？

蒋雄斌 主任医师

江苏省人民医院 三甲

多肌炎和间质性肺炎怎么区分

多肌炎和间质性肺炎可以通过发病原因、症状表现、发病部位等方法区分。 1.发病原因 多肌炎可能是由于自身免疫性疾病、病毒感染引起，而间质性肺炎主要是由于长期吸入粉尘物质、结缔组织病等原因引起。 2.症状表现 多肌炎可有肌无力、皮疹、关节疼痛等症状，而间质性肺炎通常会有咳嗽、胸痛、呼吸困难等症状。 3.发病部位 多肌炎多发于肌肉部位，而间质性肺炎主要发生于肺间质组织。

陈名金 主治医师

四川大学华西医院 三甲

多肌炎是结缔组织病吗？

多肌炎是结缔组织病。 多肌炎通常属于自身免疫性疾病，大多数由于遗传因素、感染因素、免疫因素等因素，造成机体免疫功能异常，攻击肌肉组织，导致肌肉组织发生炎症反应所致，而肌肉属于结缔组织，所以多肌炎属于结缔组织病。多肌炎通常会导致喉部肌肉、关节肌肉、心肌等部位受损，患者会出现吞咽困难、关节酸痛、心律失常等表现。 患者可遵医嘱应用氢化可的松片、甲泼尼龙片、醋酸泼尼松片等糖皮质激素类药物治疗，控制病情发展。

刘建国 主任医师

朝阳市第二医院 三甲

多肌炎是一种什么病？

多肌炎是一种累及全身肌肉的一种疾病，可能会表现出肌肉变性，会有肌肉萎缩、肌无力的表现的，要在早期诊断之后，就要进行积极的做治疗。最好不要拖延，不然可能是会造成肌肉的进一步病变的。

陈名金 主治医师

四川大学华西医院 三甲

多肌炎有哪些症状？

多肌炎的患者早期可出现近端肢体无力、皮疹等症状；随着病情进展，患者可出现肌肉疼痛、多关节疼痛、吞咽困难以及肺部疾病等；患者还可以出现雷诺现象、发热、体重减轻等症状。部分患者可伴随眼底改变，出现棉絮样渗出斑、视网膜附近出现点状出血等症状。患者发病期间需要保持充分的休息，同时在医生指导下使用肾上腺皮质激素类药物治疗。若是因为肿瘤出现的病变，需要通过手术切除瘤体。

臧银善 主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

风湿性多肌炎的症状？

风湿性肌炎是一种非化脓性炎性疾病，病因不明，横纹肌为主要病变。临床表现是近端四肢，肩膀和颈部肌肉的进行性肌无力，正常是隐匿性发作，并且可以表现为对称性近端肌无力，肌肉压痛，经常蹲，站起来，上楼和拿东西。梳头和抬头很困难。吞咽肌肉受累时，吞咽困难，发音不清晰，可能造成吸入性肺炎。如果呼吸肌受累，呼吸将很困难，少数病人可能患有肺间质纤维化，发烧，关节痛，体重减轻等，同时，他们可能患有特征性的皮疹，并可能伴随恶性肿瘤。

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

多肌炎是什么病？

多肌炎又称多发性肌炎，是一组以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性肌病，临床表现主要就是四肢近端、肩周部、颈周部、髋周肌群、肌行性无力，同时累及皮肤者成为皮炎，该病并不少见，发病率低于系统性红斑狼疮，但是比结节性多动脉炎高，患者发病原因有可能跟遗传以及病毒感染有关，但确切的发病机制不清楚。糖皮质激素作为首选药物，开始的时候要足量应用，一般情况下要用一段时间逐渐的减药然后停药，对于这种情况在症状表现上一般患者都会表现为无力，一开始的时候可能会有全身症状发热、乏力、体重下降再就是出现肌无力的表现，主要是由于发生某些肌群无力，有可能会表现为做轮椅或者卧床不起。另外患者有可能会出现皮肌炎的表现出现红斑。另外可能会出现严重的皮损表面出现鳞屑的改变。

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

多肌炎是什么病？

多肌炎是以肌痛，肌无力为主要表现的全身性自身免疫性的疾病。可以累及全身的肌肉，可以导致肌肉的炎性改变，可以使肌肉变性，肌肉萎缩而导致肌肉的无力，自身免疫的反应，可以引起肌肉受到损伤，可以出现肌肉痉挛或者无力的情况。可以伴随全身无力，食欲不振，体重减轻，发热等情况。平时要多注意休息，保证充足的睡眠时间，需要进一步肌肉电图，神经电图以及进一步的肌肉，心电图进行检查。平时要多注意保养，要积极的诊断，早期治疗。

罗志环 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

多肌炎如何治疗？

多肌炎为系统性结蹄组织疾病。特点是其组织表现出炎症变性的改变，结果造成对称性肌无力和一定程度的肌萎缩。对于多肌炎的治疗：首先，要限制活动，必须限制病人的活动，直至炎症的消退。其次，应用激素进行治疗，肾上腺皮质激素为首选药物，对于急性病人给予强的松连续测定，血清肌酶的活性，为观察疗效的最好的方法。此外，可以采用免疫抑制剂进行治疗，包括甲氨蝶呤，环磷酰氨等药物，对于仅用激素治疗无效的病人有一定的好处。

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

多肌炎能治好吗？

多肌炎是一种自身免疫性疾病，从理论上来讲是不能被治愈的，但是经过合理的治疗，能够使病情达到一种长时间缓解的状态，称为临床治愈；多肌炎病因不明，可能是由自身免疫反应导致的；已经发目前骨骼肌血管内有IgM、IgG、C3的沉积，特别是儿童型皮肌炎阳性率更高；细胞介导的免疫反应对肌肉起着重要作用；病毒也可能参和致病：在肌细胞内已发现微小RNA病毒样结构，用电子显微镜还在皮肤和肌肉血管壁的肌细胞和内皮细胞中，发现了类似副黏液病毒核壳体的管状包涵体。

杨凯 主任医师

青岛大学附属医院 三甲

多肌炎是什么病？

多肌炎是由于机体自身的遗传因素或环境因素所介导的机体自身免疫异常而表现出炎症反应的一种疾病，主要表现为肌肉的炎症，病人表现出四肢近端对称的肌无力、肌痛，部分病人甚至表现出食道吞咽异常，声音嘶哑等表现；本病并不少见，发病率低于系统性红斑狼疮和进行性系统性硬化症，但比结节性多动脉炎高。男女之比为1：2；任何年龄组的人都可以发病，但发病率最高的是40～60岁者，或为5～15岁的儿童。

李常月 主任医师

七台河市人民医院 三甲

多肌炎有哪些症状

在临床当中，多肌炎发病率较低，主要表现为肌无力，即肌力突然出现下降，并持续发生数周或数月，患者此时四肢近端无力，从而累及关节，出现上楼、运动困难等。其次，患者易出现皮疹，表现为暗红色红斑，皮肤周围出现淡紫色的丘疹。同时，部分患者可出现关节痛现象，多为对称性疼痛，常伴有关节肿胀、关节积液等情况。

袁俊丽 主任医师

邯郸市第一医院 三甲

多肌炎是什么病

多肌炎属于肌肉病变，主要是由于病毒感染引起的肌肉炎性疾病，患者易出现四肢近端肌肉疼痛，还可能引起四肢近端肌肉无力等症状。此类患者多存在病毒感染的病史，因此易出现发热现象，必要时检查肌电图、心肌酶血等，有助于疾病的诊断。