家族性腺瘤性息肉病会癌变吗,能进行腹腔镜微创手术吗

来源:民福康

家族性腺瘤性息肉病(FAP)有一定的癌变风险,因此需要进行积极的治疗。目前,腹腔镜微创手术是治疗FAP的常用方法之一。

FAP是一种常染色体显性遗传性疾病,患者的结肠和直肠内会生长出大量的腺瘤性息肉,如不及时治疗,息肉可能会逐渐恶变,最终导致结肠癌。因此,对于FAP患者,早期诊断和治疗非常重要。

腹腔镜微创手术是一种通过小孔插入器械进行手术的方法,与传统的开腹手术相比,具有创伤小、恢复快等优点。对于FAP患者,腹腔镜微创手术可以通过小孔插入内镜和器械,切除结肠和直肠内的息肉,从而达到治疗的目的。

需要注意的是,FAP患者的手术治疗需要在专业医生的指导下进行。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,包括手术时机、手术方式等。此外,FAP患者在手术后还需要定期进行结肠镜检查,以监测息肉的复发情况。

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什么叫腺瘤性息肉
金淳民 主任医师
苏州市中医医院 三甲
腺瘤性息肉是一种常染色体显性遗传性疾病。主要就是指在大肠内,多是指的是结肠出现黄豆大小的息肉,这种息肉多成串、成簇。腺瘤性息肉并不是普通的息肉,这种息肉比较容易发生癌变,一旦发现,建议及时做手术切除治疗。
如何预防家族性腺瘤性息肉
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
家族性腺瘤性息肉病一般没有有效的预防措施。 家族性腺瘤性息肉病多数和遗传因素有关,息肉较小的患者一般不会出现明显的临床症状,息肉较大的患者可表现为便血、排便次数增多、里急后重感、腹痛等症状。由于家族性腺瘤性息肉病的病因无法进行预防,所以尚无有效的预防措施可以预防疾病的发生。 经过治疗后可很好的控制病
腺瘤性息肉是什么意思
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
腺瘤性息肉主要是消化道黏膜上皮细胞增生形成的息肉状腺瘤。 腺瘤性息肉是一种癌前病变,由于遗传、肥胖、血糖与血脂代谢异常等因素引起消化道黏膜上皮异常增生所致,患者可出现血便、黏液便、腹痛等症状,一般需通过手术切除治疗,以改善症状并防止疾病进一步发展。 患者生活中应养成良好的排便习惯,避免便秘,饮食以清
家族性腺瘤性息肉的临床表现
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
家族性腺瘤性息肉病的临床表现有便血、腹部不适、排便习惯改变等。 1、便血 当患有家族性腺瘤性息肉病时,息肉会因粪便的压迫和刺激,表面发生糜烂或溃疡,从而引发出血,造成便血的症状,血多附在粪便表面,色鲜红,量不多,混有黏液。 2、腹部不适 若息肉位于结肠内且体积较大,容易发生肠套叠,使系内血管受到压迫
家族性腺瘤性息肉如何诊断
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
家族性腺瘤性息肉病可通过体格检查、实验室检查、影像学检查、病理学检查等进行诊断。 1、体格检查 若直肠指检时在直肠内触及隆起的息肉,且伴有腹部压痛,患病可能性较大。 2、实验室检查 进行大便隐血试验,结果通常呈阳性,并进行肿瘤标志物检查,判断有无癌变风险。 3、影像学检查 进行结肠气钡双重造影、CT
如何诊断家族性腺瘤性息肉
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
家族性腺瘤性息肉病可以通过直肠指检、基因检测、肠镜检查等方式来诊断,具体如下: 1、直肠指检 家族性腺瘤性息肉病在做直肠指检时,常可触摸到直肠部位的息肉,有时还可触及到带蒂的息肉。 2、基因检测 家族性腺瘤性息肉病多是由于APC基因突变引起的,患者可以通过基因检测的方式检查APC基因的状态,帮助诊断
家族性腺瘤性息肉怎样才能确诊
严苏 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
家族性腺瘤性息肉病确诊的方法有基因检测、病理活检、结肠镜检查等,具体分析如下: 1、基因检测 通过基因检测的方法,若检查结果为APC、POLD1、POLE、GREM1等基因突变,可初步做出诊断。 2、病理活检 通过病理活检的方法,若检查结果为伴有异型细胞增生,可进一步做出诊断。 3、结肠镜检查 通过
家族性腺瘤性息肉的治疗方法有哪些
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
家族性腺瘤性息肉病可以采取手术治疗、药物治疗等,具体如下: 1.手术治疗 家族性腺瘤性息肉病通常采取手术治疗,如结肠切除术、内镜下息肉切除术等,术后患者要注意造口清洁卫生,同时要定期筛查,明确是否有复发的情况。 2.药物治疗 部分患者可以在医嘱下使用舒林酸片、塞来昔布等药物来促进息肉的消退,帮助减少
家族性腺瘤性息肉的遗传特点是什么
严苏 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
家族性腺瘤性息肉病的遗传特点是常染色体显性遗传性疾病且后代子女发病概率较高。 家族性腺瘤性息肉病主要是基因变异引起的疾病,有75%-80%的患者是因为遗传患病。20%-25%是无遗传,为发生基因突变的新患者。而发生变异的APC基因的患者后代仍将延续显性遗传。患者早期一般无症状,多为体检时发现。 此疾
家族性腺瘤性息肉的症状
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
家族性腺瘤性息肉病患者主要表现为肠道出血、肠道刺激症状、肠梗阻以及肠套叠等。 1、肠道出血 家族性腺瘤性息肉病患者常有无痛性便血的症状,一般血液多分布于粪便表面,偶尔会出现大量出血的症状。 2、肠道刺激症状 息肉体积比较大或数量较多时,可引起腹部隐痛、腹泻、排便次数增加等症状。 3、肠梗阻以及肠套叠
家族性腺瘤性息肉怎样才能确诊
高显华 副主任医师
海军军医大学第一附属医院 三甲
一般要先做结肠镜检查,如果结肠镜检查发现了结直肠里面有多发的息肉,就要切除息肉,送病理检查,看是否为腺瘤性息肉。如果发现了有十枚或者十枚以上的腺瘤性息肉,就要怀疑得了家族性腺瘤性息肉病。如果病人有腺瘤性息肉病,并且合并某些特殊的疾病,比如十二指肠腺瘤、硬纤维瘤、乳头状甲状腺癌、先天性视网膜色素上皮细胞肥大、表皮样囊肿或者骨瘤等。即使腺瘤的
家族性腺瘤性息肉会癌变么
高显华 副主任医师
海军军医大学第一附属医院 三甲
由于每个腺瘤性息肉都有发生癌变风险,经典型FAP病人年幼时候,结直肠里面就有数百枚甚至数千枚腺瘤性息肉,所以随着时间推移,这些腺瘤或者多个总是会进展为结直肠癌,所以累积起来发生癌变风险非常高。据统计,如果不进行治疗,病人几乎100%会在40岁之前发生息肉癌变,演变成结直肠癌。轻表型FAP也是由APC基因突变而引起,特征就是息肉数量通常少于
家族性腺瘤性息肉的遗传特点是什么
高显华 副主任医师
海军军医大学第一附属医院 三甲
家族性腺瘤性息肉病的特点,有广义和狭义之分,狭义的是指由于APC基因突变而引起。广义的是指由于APC、MUTYH、POLE、POLD1和NTHL1突变而引起。APC和POLE、POLD1的基因突变是常染色体显性遗传,如果父母发病,子女就有50%的可能性会遗传疾病。而MUTH和NTHL1突变引起的是常染色体隐性遗传,只有父母都包含有基因突变
息肉
黄颖 副主任医师
宜春市人民医院 三甲
息肉是指人的上皮组织表面或者粘膜上生长出来的赘生物,它可以分为几种。如果由炎症的反复刺激导致的息肉,我们可以称为炎性息肉;有些是遗传因素有关的,那我们一般叫这种为肿瘤性息肉;还有其他原因不明原因的息肉。息肉是一种良性的肿瘤,在妇科里面经常常见的有子宫内膜息肉、宫颈息肉。
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