唐氏筛查是检查什么的

唐氏筛查是检查胎儿是否存在染色体异常，特别是21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和开放性神经管缺陷风险的一种产前筛查方法。

1.检测染色体异常

通过对孕妇血液中某些标志物的检测，来评估胎儿出现染色体异常的可能性。其中，21三体综合征是最主要关注的异常类型。这种疾病会导致胎儿智力低下、特殊面容和多种先天性畸形。

2.早期发现风险

可以在孕早期或孕中期进行，帮助尽早发现胎儿存在异常风险的情况。如果筛查结果提示高风险，需要进一步进行诊断性检查，如羊水穿刺或绒毛取样，以明确胎儿的染色体状况。

3.重要的产前筛查手段

对于降低出生缺陷发生率具有重要意义。尽管它不能确诊胎儿一定存在问题，但能有效筛选出高风险人群，以便采取后续更准确的诊断措施。

4.指导后续决策

根据筛查结果，孕妇和家属可以与医生充分沟通，了解胎儿的潜在风险，从而做出更明智的决策，如是否继续妊娠或进一步进行详细的检查和评估。

总之，唐氏筛查是孕期重要的检查项目之一，对于保障胎儿健康和家庭幸福有着不可忽视的作用。孕妇应按照医生建议的时间进行筛查，并正确对待筛查结果。