重症肌无力是一种可遗传的自身免疫性疾病，根据遗传方式的不同，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传三种类型。
1.常染色体显性遗传
约占所有重症肌无力病例的80%。这种类型的遗传通常是由突变的乙酰胆碱受体（AChR）基因引起的。患者的父母中至少有一人患有重症肌无力，或者有该基因的突变。
2.常染色体隐性遗传
约占所有重症肌无力病例的15%。这种类型的遗传通常是由突变的其他基因引起的，如肌肉特异性激酶（MuSK）基因或脂蛋白相关磷脂酶A2（Lrp4）基因。患者的父母通常都不患有重症肌无力，但都是该基因的携带者。
3.X连锁遗传
约占所有重症肌无力病例的5%。这种类型的遗传通常是由突变的乙酰胆碱受体（AChR）基因引起的。患者是男性，其母亲是携带者。
对于重症肌无力患者的生育问题，需要根据具体情况进行评估和咨询。如果患者的病情稳定，并且正在接受有效的治疗，那么他们可以考虑生育。在备孕前，患者应该告知医生自己的病情，并进行详细的身体检查和评估。医生会根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方案，并告知患者在备孕和怀孕期间需要注意的事项。
