重症肌无力会不会遗传
重症肌无力是一种可遗传的自身免疫性疾病，根据遗传方式的不同，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传三种类型。
1.常染色体显性遗传
约占所有重症肌无力病例的80%。这种类型的遗传通常是由突变的乙酰胆碱受体（AChR）基因引起的。患者的父母中至少有一人患有重症肌无力，或者有该基因的突变。
2.常染色体隐性遗传
约占所有重症肌无力病例的15%。这种类型的遗传通常是由突变的其他基因引起的，如肌肉特异性激酶（MuSK）基因或脂蛋白相关磷脂酶A2（Lrp4）基因。患者的父母通常都不患有重症肌无力，但都是该基因的携带者。
3.X连锁遗传
约占所有重症肌无力病例的5%。这种类型的遗传通常是由突变的乙酰胆碱受体（AChR）基因引起的。患者是男性，其母亲是携带者。
对于重症肌无力患者的生育问题，需要根据具体情况进行评估和咨询。如果患者的病情稳定，并且正在接受有效的治疗，那么他们可以考虑生育。在备孕前，患者应该告知医生自己的病情，并进行详细的身体检查和评估。医生会根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方案，并告知患者在备孕和怀孕期间需要注意的事项。
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儿童重症肌无力怎么办
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉接头处传递功能，可累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等，严重者可出现呼吸肌无力，甚至呼吸衰竭，危及生命。以下是儿童重症肌无力的治疗方法：
1.药物治疗：
胆碱酯酶抑制剂：可改善患儿的临床症状，如溴吡斯的明等。
糖皮质激素：是治疗本病的主要药物，如
儿童重症肌无力怎么办
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉接头处传递功能，表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。以下是儿童重症肌无力的治疗方法：
1.胆碱酯酶抑制剂：是对症治疗的药物，用药后可改善患儿肌无力症状，减轻或恢复骨骼肌、平滑肌和心肌的兴奋性
儿童重症肌无力眼肌型该如何治疗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童重症肌无力眼肌型的治疗方法主要包括以下几个方面：
1.药物治疗：
胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明，可改善症状。
糖皮质激素：如泼尼松，是治疗本病的主要药物，可抑制自身免疫反应。
免疫抑制剂：如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，可调节免疫功能。
2.胸腺治疗：
胸腺切除术：适用于胸腺增生或胸腺瘤的患儿，可降低乙
儿童重症肌无力眼肌型严重吗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童重症肌无力眼肌型相对不严重，但也需要及时治疗。
儿童重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由乙酰胆碱受体抗体介导，突触后膜的乙酰胆碱受体被激活后，产生的去极化电位阻碍了动作电位的形成，导致肌肉传递障碍。眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，表现为上睑下垂、复视等。
大多数患儿的预后良好，
儿童重症肌无力怎么治疗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体。临床表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。那么，儿童重症肌无力怎么治疗呢？
1.胆碱酯酶抑制剂
是对症治疗的药物，可改善患者肌无力症状。但不能单药长期治疗，
儿童重症肌无力眼肌型能治好吗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童重症肌无力眼肌型有可能治好，治疗方法主要包括药物治疗、胸腺治疗和其他治疗。
药物治疗是儿童重症肌无力眼肌型的主要治疗方法，常用的药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。胆碱酯酶抑制剂可以增加乙酰胆碱的作用，缓解肌肉无力症状；糖皮质激素可以抑制炎症反应，减轻肌肉损伤；免疫抑制剂可以调节免
儿童重症肌无力怎么办
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，可影响神经与肌肉的连接，导致肌肉无力。以下是儿童重症肌无力的治疗方法：
1.药物治疗：
胆碱酯酶抑制剂：可改善症状，如溴吡斯的明。
免疫抑制剂：如泼尼松、硫唑嘌呤等，可调节免疫功能。
其他药物：如丙种球蛋白，可静脉输注，减轻炎症反应。
2.胸腺切除术：对于胸
吃什么中药可以治疗重症肌无力
周峻伟 主任医师
首都医科大学附属北京中医医院 三甲
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。对于重症肌无力的治疗，中药可以作为辅助治疗，但不能单独依靠中药治疗。以下是一些可能对重症肌无力有治疗作用的中
重症肌无力如何中医药治疗
周峻伟 主任医师
首都医科大学附属北京中医医院 三甲
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。中医治疗重症肌无力主要从以下几个方面入手：
1.健脾益气：
方剂：补中益气汤。
药材：黄芪、党参、白术、炙甘草、当归、陈皮、升麻、柴胡等。
作用：补中益气，升阳举陷。
2.化痰祛湿：
方剂：六君子汤。
药材：党参、白术、茯苓
小孩重症肌无力眼肌型自愈率
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
小孩重症肌无力眼肌型的自愈率一般在20%~30%左右，具体受病情严重程度和治疗方法等因素影响。
小孩重症肌无力眼肌型的自愈率因个体差异和病情严重程度而异，一般在20%~30%左右。
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。眼肌型重症肌无力
重症肌无力是神经免疫性疾病吗
禚志红 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病，主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力，如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重，休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。
重症肌无力表现症状
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力主要表现为肌肉的力量下降，特点跟脑血管病是不一样的，重症肌无力的特点叫病态疲劳，一般在刚开始活动时候，几乎是正常的，持续时间越久越明显。重症肌无力的患者平时应注意劳逸结合，避免过度劳累。
重症肌无力好治疗吗
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力是获得性自身免疫病，几乎属于终身性疾病，患者只能通过用药物干预，让症状稳定，没有办法根治，常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤，胸腺在儿童期属于免疫器官，到成年以后基本退化，但也有一部分并没有退化，它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤
全身型重症肌无力能生育吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期，一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力，甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳，可以在医生的指导下备孕并生育。
全身型重症肌无力该怎么办？
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型，通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时，需要及时住院治疗。确诊后对症处理，也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病，所以还需要进行病因治疗，比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感，可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽
全身型重症肌无力能治愈吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的亚型。通常确诊后经正规治疗，有60%-70%的人能在5年左右被治愈，而有30%左右的人不能治愈。注意全身型重症肌无力者可能要终身服药，并且既要对症处理，也要使用激素进行病因治疗，因为此类疾病属于神经免疫性疾病。如果激素不敏感的条件之下，可以用免疫制剂。同时，这些病人都伴有心腺瘤或者心腺增生，建议在条件允
