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重症肌无力是获得性自身免疫病,几乎属于终身性疾病,患者只能通过用药物干预,让症状稳定,没有办法根治,常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。
重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤,胸腺在儿童期属于免疫器官,到成年以后基本退化,但也有一部分并没有退化,它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。
但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤,这部分病因不太明确,但是它仍然是自身免疫性疾病。从临床的角度来讲,没有办法根治该病。
目前治疗重症肌无力主要以口服药物为主,如果症状除了眼疾还伴有四肢或者呼吸肌、全身肌肉症状,一般需要住院治疗。
除了药物治疗以外,还有可能要用到免疫制剂,包括丙种球蛋白、激素等,患者在住院期间可能会用到血浆置换,将不良的抗体置换出去。