肥厚型梗阻性心肌病应该做哪些检查

来源:民福康

肥厚型梗阻性心肌病可能需要进行心电图、超声心动图、心脏磁共振成像、基因检测、运动负荷试验、心导管检查和心血管造影等检查,同时需调整生活方式,药物治疗,并定期体检和随访。

1.心电图:可以记录心脏的电活动,帮助检测心律失常等问题。

2.超声心动图:这是一种非侵入性的检查方法,可以评估心脏的结构和功能,包括心肌的厚度、心室腔的大小和收缩功能等。

3.心脏磁共振成像(MRI):可以提供更详细的心脏结构和功能信息,对于诊断和评估心肌病的严重程度非常有帮助。

4.基因检测:对于有肥厚型梗阻性心肌病家族史的患者,基因检测可以帮助确定是否携带相关基因突变。

5.运动负荷试验:通过让患者在运动时进行心电图监测,可以评估心脏的功能和储备能力。

6.心导管检查和心血管造影:对于一些复杂的病例,可能需要进行心导管检查和心血管造影,以了解心脏血管的情况。

需要注意的是,具体的检查项目可能因患者的病情、年龄、症状等因素而有所不同。医生会根据患者的情况制定个性化的检查方案。

此外,对于肥厚型梗阻性心肌病患者,生活方式的调整也非常重要,包括:

1.避免剧烈运动和过度劳累,尤其是在症状发作时。

2.控制体重,保持健康的饮食和生活习惯。

3.戒烟限酒。

4.按照医生的建议进行药物治疗,如β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等,以控制心率和减轻症状。

如果您对肥厚型梗阻性心肌病的检查或治疗有任何疑问,建议咨询心血管科医生,以获得更详细和个性化的建议。同时,定期进行体检和随访也是非常重要的,可以及时发现和处理病情的变化。

阅读全文
了解疾病
体检
体检是体格检查的简称,指通过医学手段和方法对受检者的身体检查。是医疗的诊断环节,是针对症状或疾病及其相关因素的诊察手段。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

扩张型肌病诊断标准
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
扩张型心肌病没有特异性的诊断标准,患者需要通过体格检查、影像学检查、特殊检查等结果综合诊断,具体如下:1、体格检查若患者进行心脏听诊可听到第三、第四心音,并且心音减弱、心界扩大;进行肺部听诊可在双肺底部发现湿啰音,甚至观察全身时可发现身体水肿、颈静脉怒张、腹水等,则提示可能患有扩张型心肌病。2、影像学检查如果体格检查符合扩张型心肌病的特征
肥厚型梗阻性肌病杂音的特点?
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病杂音的特点为喷射性收缩中晚期杂音。 肥厚型梗阻性心肌病可在胸骨左缘第3与第4肋间听诊到较粗糙的喷射性收缩中晚期杂音,还会伴有震颤。二尖瓣前叶移向室间隔导致二尖瓣关闭不全,因此在心尖部也可听到收缩期杂音。 增加心肌收缩力或减轻心脏后负荷可使杂音增强,可以听到较响的杂音,如果减弱心肌收
肥厚型梗阻性肌病指的是什么
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病指的是患者的室间隔高度肥厚,肥厚部位向左心室腔内突出,当心脏收缩时,会导致左心室流出道受到阻碍,从而引起的一系列症状。 肥厚型梗阻性心肌病的发生与遗传、内分泌紊乱、基因突变等因素有关。其主要症状表现为黑蒙、晕厥、呼吸困难、胸痛、心悸、乏力、下肢水肿、食欲减退等。若不及时治疗,会延误
梗阻性肥厚型肌病是什么
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
梗阻性肥厚型心肌病一般指肥厚型梗阻性心肌病,是以心肌肥厚为主要特征的心肌疾病。 肥厚型梗阻性心肌病的病因目前并不十分明确,考虑与遗传因素、内分泌失调等有关,约1/3的患者都存在家族史,患者的典型症状为劳力性呼吸困难、心前区痛、乏力以及头晕、头痛等,若持续不予治疗,还可引起心力衰竭。 肥厚型梗阻性心肌
非梗阻性肥厚型肌病会遗传吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病会遗传。 非梗阻性肥厚型心肌病是肥厚型心肌病的一种类型,是指无左心室流出道梗阻的肥厚型心肌病,该病常为染色体显性遗传,具有遗传异质性,一般家族中患有非梗阻性肥厚型心肌病人群,相较于正常人群,患有非梗阻性肥厚型心肌病的几率更高,所以非梗阻性肥厚型心肌病会遗传。一旦发病,大部分患者临
肥厚型梗阻性肌病如何治好?
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病属于肥厚型心肌病的一种类型,该病无法完全治好,但通过一般治疗、药物治疗以及手术治疗可缓解不适、减少并发症。 1、一般治疗 患者平时应保持良好的心态,避免情绪过于激动、紧张,同时还需要保持健康的饮食和规律的生活,控制烟酒的摄入,以免诱发病情发作。 2、药物治疗 可以遵医嘱选择美托洛尔
非梗阻性肥厚型肌病有什么危害
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病可引起心房颤动、心力衰竭、心源性猝死等危害。 1、心房颤动 非梗阻性肥厚型心肌病由于心肌增厚和心脏细胞结构异常,心脏功能会受到影响,可引起心房颤动,出现心跳不规则的症状,还会提高血栓的几率。 2、心力衰竭 非梗阻性肥厚型心肌病不及时治疗会导致左心舒张功能不全,从而出现左心室功能障
肥厚型梗阻性肌病的症状是哪些?
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的症状主要包括呼吸困难、心前区疼痛、全身乏力等。 1、呼吸困难 由于心室舒张末期压力增高、顺应性降低,可导致肺静脉内压力增加,进而导致肺淤血,出现明显的呼吸困难,多在劳累和运动后加重。 2、心前区疼痛 由于肥厚的心肌需氧量增加,可导致冠状动脉供血相对不足,进而引发心肌缺血,出现心前
肥厚型梗阻性肌病是怎么回事,应该怎么治疗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病属于肥厚型心肌病的一种类型,主要与基因突变有关,该病可采取一般治疗、药物治疗以及手术治疗。 一、病因 该病属于一种遗传性疾病,且为常染色体显性遗传,研究表明,大约有60%的患者可检测到明确的致病基因突变,其中β肌球蛋白重链和肌球蛋白结合蛋白C的编码基因突变最为常见。 二、治疗 1、
肥厚型梗阻性肌病术后注意事项
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病患者术后要注意保持充分的休息、增加饮食营养、定期复查等。 1、保持充分的休息 肥厚型梗阻性心肌病患者手术后应该注意保持充分的休息,避免过早进行重体力活动,同时禁止提重物等,防止增加心脏负担。 2、增加饮食营养 患者术后可以进食富含维生素、微量元素、蛋白质等成分的食物,但是注意禁止食
肌病常见的并发症有哪些
张虹 主任医师
北京积水潭医院 三甲
心肌病最常见的并发症是心力衰竭以及心律失常,其次就是栓塞以及感染性心内膜炎和心绞痛等,无论哪一种心肌病,发展到一定阶段,都可能会出现心力衰竭,大部分为左心衰,常见的症状是劳力性的呼吸困难,加重可以表现为夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸,甚至反复发生急性肺水肿,患者多有咳喘、尿量减少和乏力。当出现右心功能不全的时候,还可以出现食欲不振、恶心呕吐
肥厚型梗阻性肌病的病因是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病主要是遗传性疾病,肥厚型梗阻性心肌病是心肌病的一种,属于肥厚性心肌病的范畴,病因主要是遗传性的疾病,这个疾病的危害比较大。肥厚是指心肌肥厚,梗阻是指心肌肥厚影响到左室流出道,就是血液从左心室达到主动脉的过程中要经过左心室流出道,这时因为心肌的肥厚,流出道出现梗阻,也就是血液从左心室到主动脉不顺畅,这时会有很多的问题,比如
肥厚型梗阻性肌病的症状是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的症状主要包括胸闷、胸痛、晕厥、呼吸困难,甚至猝死,所谓肥厚型梗阻性心肌病是指心肌肥厚以后影响到左心室流出道,也就是心脏在收缩的时候,血液从左心室射向主动脉的过程中会受到很大的阻力,血液不能很充分的从心脏流到主动脉去,会造成全身各个脏器的缺血。它第一个表现,常见的就是会影响冠状动脉的灌注,引起心绞痛的症状。病人在活动以后
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
免费咨询