肥厚型梗阻性心肌病杂音的特点?

  肥厚型梗阻性心肌病是由于左室流出道表现出了梗阻,因此造成心脏在打血时受到阻力,产生杂音。它的特点有以下几点:1.杂音比较响;2.发生在胸骨左缘3到4肋间;3.表现出全收缩期的杂音;4.正常情况下不会向颈部传导,这是它和主动脉瓣狭窄的区别。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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肥厚型梗阻性心肌病
肥厚型梗阻性心肌病属于常染色体显性遗传病。当室间隔高度肥厚,使得心室内腔变小,在心脏收缩时,左心室流出道受阻,从而引起的一系列症状,即肥厚型梗阻性心肌病。
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肌病是叫什么病
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
心肌病是一组以心肌结构或功能异常为特征的心脏疾病,可影响心脏泵血能力,常见类型包括扩张型、肥厚型、限制型及致心律失常性右室心肌病等。 扩张型心肌病以心腔扩大、心肌收缩力减弱为特征,多见于中青年人,男性发病率较高,常伴心力衰竭、心律失常,需长期药物管理。 肥厚型心肌病表现为心肌增厚(尤其室间隔),可致
什么方法治疗肌病
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
心肌病治疗需结合类型与病情阶段,以药物、非药物及手术综合干预为主。 一、原发性心肌病 扩张型心肌病以心衰管理为核心,常用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂等延缓心室重构;肥厚型心肌病需控制流出道梗阻,β受体阻滞剂或钙通道拮抗剂为一线用药;限制型心肌病需对症治疗,利尿剂缓解水肿,抗凝预防
围生期肌病怎么治疗
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
围生期心肌病治疗需结合心衰管理、心脏保护及预防复发,分无心衰、轻中度心衰、重度心衰及合并症等情况制定方案。 无明显症状者以生活方式干预为主,如低盐饮食、规律作息、避免感染,定期监测心功能指标。 轻中度心衰患者需使用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等药物改善症状,同时控制液体摄入,避免劳累。 重度心衰或
肌病怎么治疗好
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
心肌病最常见的有扩张型心肌病和肥厚性心肌病。对于扩张性心肌病要给予抑制心肌重构,改善预后的药物,如ACEI、β2受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂等;出现心衰的患者要积极地给予控制心衰症状的药物,有心律失常的患者要给予抗心律失常的药物。而肥厚性心肌病可以给予β2受体阻滞剂或者钙通道阻滞剂进行治疗,有些患者
肌病有治好的吗
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
心肌病是否能治好,取决于类型和病情阶段。早期干预多数可有效控制,终末期可能需移植。 扩张型心肌病:药物(如β受体阻滞剂、ACEI)可延缓恶化,心脏再同步化治疗(CRT)改善心功能,终末期依赖心脏移植。 肥厚型心肌病:β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂缓解症状,酒精消融或手术改善梗阻,遗传风险需家族筛查。 限
肌病怎么治疗?
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
心肌病有很多种类型,常见的心肌病有扩张性心肌病、肥厚型心肌病等。不同的心肌病其治疗措施,也有可能不一样。比如说扩张性心肌病,主要的治疗措施是要积极寻找病因,给予相应的治疗,以及去除加重心衰的诱因,同时还要针对心力衰竭进行治疗,包括给予减轻症状的药物以及抑制心肌重构改善预后的药物。对于有心脏收缩不同步
子宫腺肌病可以治愈吗?
于金凤 副主任医师
扬州市中医院 三甲
子宫腺肌病有可能治好。子宫腺肌病是指子宫内膜腺体以及间质进入子宫肌层,引起痛经和月经过多等症状,对于轻度患者或者是中度患者临床上主要采取药物治疗来改善临床症状,包括非甾体抗炎药,比如吲哚美辛、布洛芬等药物,以及促性腺激素释放激素激动剂等,可以达到临床治愈的标准。对于重症患者,则采取手术切除子宫来从根
肥厚型梗阻性肌病杂音增强的原因?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
首先肥厚型梗阻性心肌病的杂音是因流出道狭窄或梗阻引起的。以左心室为例,回心血量减少使心室腔缩小,那么二尖瓣叶和室间隔靠近(注意室间隔、流出道、二尖瓣的解剖关系)道狭窄或梗阻,杂音增加,相反增加回心血量使心室腔扩大,二尖瓣叶与室间隔距离相应增加从而减轻了流出道的狭窄,杂音便减弱。那么出现肥厚性梗阻,那
肥厚型梗阻性肌病
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
您可能会因此出现劳累时呼吸困难、头晕不适等症状。这种疾病的出现,可能是因为父母遗传因素引起的,建议您可以遵医嘱采取安装心脏埋藏式除颤器手术的方式进行治疗,促进病情的恢复。
肥厚型梗阻性肌病严重吗?
范彦夫 主任医师
佳木斯大学附属第二医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病是比较严重的,因为这种疾病可能会导致心脏性猝死。患者平时可能会出现劳力性呼吸困难、胸闷、乏力、房事传导阻滞、室颤、胸痛、晕厥、心律失常、心悸等症状。患者出现房颤的时候,可以遵医嘱用胺碘酮治疗。对于出现心力衰竭的患者,需要用缬沙坦、非洛地平等药物治疗。患者用药物治疗没有效果的时候,还
肥厚型梗阻性肌病的病因是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病主要是遗传性疾病,肥厚型梗阻性心肌病是心肌病的一种,属于肥厚性心肌病的范畴,病因主要是遗传性的疾病,这个疾病的危害比较大。肥厚是指心肌肥厚,梗阻是指心肌肥厚影响到左室流出道,就是血液从左心室达到主动脉的过程中要经过左心室流出道,这时因为心肌的肥厚,流出道出现梗阻,也就是血液从左心室到主动脉不顺畅,这时会有很多的问题,比如
肥厚型梗阻性肌病如何预防
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病预防起来很难,因为这个疾病是遗传性疾病,一旦出现以后,主要还是考虑下一步治疗的问题,因为这个疾病严重的患者可能会出现晕厥,甚至猝死,轻的也会出现心衰或者心绞痛,所以治疗尤为关键。治疗第一个办法可以药物治疗,可以通过用减缓心肌收缩的药物,减轻梗阻,从而达到缓解症状的目的,但是这个办法不能除根,只能缓解症状,当疾病发展到一定
肥厚型梗阻性肌病的诊断标准
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的诊断主要是依靠超声心动图,肥厚型梗阻性心肌病是心肌病里边的一型,也是危害比较大、比较严重的一型,其诊断主要通过超声心动图,也就是心脏彩超进行确定,一般各类心肌病疾病的诊断都是要依靠超声心动图的检查手段,属于一种无创的办法,用探头在体外就可以了解到心脏的大小、形态、心室壁的厚度、瓣膜的情况等。因此,肥厚性梗阻性心肌病诊断
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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