肥厚型梗阻性心肌病的诊断标准

来源:民福康

肥厚型梗阻性心肌病的诊断标准主要包括临床表现、体格检查、心电图、超声心动图等检查,治疗方法包括药物、介入和手术治疗,高危人群需定期检查。

1.临床表现:患者可能出现心悸胸痛、呼吸困难等症状。

2.体格检查:医生会进行心脏听诊,可能听到杂音。

3.心电图检查:可发现异常的心电图改变,如左心室肥厚、ST-T段改变等。

4.超声心动图检查:这是诊断肥厚型梗阻性心肌病的重要方法。通过超声心动图可以测量心室壁的厚度、心室腔的大小和心脏的功能,并观察是否存在梗阻。梗阻的程度可以通过测量二尖瓣前叶的前向运动(SAM)来评估。

5.其他检查:如心脏磁共振成像(MRI)、心肌活检等可进一步明确诊断。

需要注意的是,诊断肥厚型梗阻性心肌病需要综合考虑临床表现、检查结果等因素。如果怀疑有肥厚型梗阻性心肌病,应及时就医,进行详细的检查和评估。

对于肥厚型梗阻性心肌病患者,治疗方法包括药物治疗、介入治疗和手术治疗等。具体治疗方案应根据患者的病情、症状和心脏功能等因素制定。

此外,对于高危人群,如家族中有肥厚型梗阻性心肌病患者、运动员等,应定期进行心脏检查,以便早发现、早诊断、早治疗。同时,保持健康的生活方式,如戒烟、控制体重、适当运动等,对预防和治疗肥厚型梗阻性心肌病也非常重要。

以上内容仅供参考,如有相关问题,请咨询专业医生。

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肌病能治愈吗?
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淮安市中医院 三甲
心肌病正常是不能完全治愈的。心肌病是一种病因较为复杂的心肌器质性病变,而且心肌的病变和损伤是不可逆的,因此只能通过药物或者手术手段尽可能的延缓病情,同时减少并且治疗并发症,提高患者的生命质量和远期存活率。临床上可以在医生指导下使用呋塞米、比索洛尔、卡托普利、地高辛、螺内酯、胺碘酮、维拉帕米等药物对症
右室性肌病怎么治疗?
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右室性心肌病即致心律失常性右室心肌病,目前临床上并没有行之有效的治疗方法,通常只能根据患者表现出的右心衰症状进行对症治疗,适当减轻患者的痛苦,常用的药物包括比索洛尔、卡托普利、地高辛、螺内酯等,如果患者伴有严重的心律失常,还可以在医生指导下配合胺碘酮治疗。该病是一种由于右心室内的心肌组织被大量的纤维
肥厚型梗阻性肌病不同部位的梗阻原因?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病,临床上可以分为非对称性肥厚型心肌病、肌体肥厚型心肌病、中心行肥厚型心肌病以及心尖部肥厚型心肌病四种。一般来说是由于遗传引起的,属于染色体显性遗传性疾病,对于不同部位梗阻的病因,目前还没有明确的说法。
肥厚型梗阻性肌病有哪些表现及如何诊断?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的主要表现是呼吸困难、心悸、全身乏力、头晕、头疼、心前区疼痛、心脏有杂音。严重的还会出现昏厥、心力衰竭。本病诊断的方式有胸部X线、心室造影、超声心动图等。
肥厚型梗阻性肌病诊断?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病,需要到正规医院的心血管外科做胸部X线、心电图、左心室造影以及体格检查;而患者通常会伴有呼吸困难、胸前区疼痛、四肢无力、眩晕、心悸等症状。若确诊为梗阻性心肌病,可以服用受体阻滞剂、抗心律失常药治疗。
肥厚型梗阻性肌病临床表现?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病与遗传、内分泌紊乱等因素有关,患者会出现呼吸困难、身体乏力、心悸、晕厥、心前区疼痛不适、头晕、心律失常等表现。若确诊患有此病,应遵医服用钙拮抗剂、抗心率失常等药物进行治疗。
肥厚型梗阻性肌病超声表现?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病超声的主要表现就是心室壁肌肉肥厚,通常患者以左心室肥厚的现象最常见。如果患者只是轻度的肥厚型梗阻性心肌病的症状,在超声检查中会发现心室肌肉增生的现象。但是如果症状比较严重,患者会出现室间隔非对称性肥厚的现象。
肥厚型梗阻性肌病怎么治?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病是比较常见的疾病,患者会出现头晕、呼吸困难、心前区疼痛等情况。可以遵医嘱使用抗心律失常的药物治疗,多吃清淡、营养的食物,避免过度劳累,保证情绪稳定,必要时可以手术治疗。
肥厚型梗阻性肌病怎么治?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的患者应该保证充足的睡眠时间,避免熬夜,避免情绪激动,避免食用辛辣刺激的食物,需要到正规医院的心内科就诊,可以服用受体阻滞剂、抗心律失常药治疗,对于保守治疗效果不佳的患者,可以选用道疏通术治疗。
肥厚型梗阻性肌病怎么治?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病主要的特征是心室肌肥厚,患者会出现呼吸困难、心前区疼痛、头晕昏厥等症状。对于肥厚型梗阻性心肌病的治疗主要药物治疗和手术治疗,症状较轻的,可以通过服用抗心律失常药物、β受体阻断剂、钙拮抗剂等药物缓解症状;症状较严重的,可以通过手术进行治疗。
围产期肌病的治疗
郑秀丽 副主任医师
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因为围产期心肌病主要的表现是胸闷、憋气,因此如果在妊娠的晚期,怀疑心肌病,需要做超声心动图,进行明确诊断。同时产科医生也会在心内科医生的协助下,共同评估病人的病情。治疗上主要是根据产科的指征,适时的终止妊娠。在终止妊娠的前后,需要控制液体的负荷,避免输太多的液体,避免喝太多的水,减轻心脏的负担。此外,因为围产期心肌病的射血能力是减弱的,所
肥厚性肌病如何治疗
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
肥厚心肌病如何进行治疗,需要根据左室流出道有无梗阻来进行。如果患者的肥厚心肌病没有导致左室流出道出现梗阻,往往采取药物保守治疗,主要运用β受体阻滞剂或者钙离子拮抗剂,减弱心肌收缩力,降低左心室流出道的压力,减轻梗阻,达到增加心肌灌注和左室充盈压,从而改善症状。但是如果患者合并有左室流出道的梗阻,应该积极的进行外科手术或者介入治疗。外科手术
线粒体肌病生存期
彭炳蔚 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
线粒体病分为早发型、晚发型,生存期受表型、基因型还有多种因素影响,线粒体脑肌病的生存期也受基因型、表型,包括社会因素、诱发因素的影响。线粒体肌病早发型患者生存期较短,晚发型患者有时生存期不会受到较大的影响。且患者的生存期与是否进行预防、干预,是否存在感染或者一些特殊的诱发因素有很大的关系,所以具体生存期不能同言而喻。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肥厚型肌病怎样治疗
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宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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