唐氏筛查21三体1/847属于临界风险，需进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等产前诊断。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。21-三体综合征的风险截断值为1/275，当唐氏筛查21三体的风险值≥1/275时，判断为高风险；当唐氏筛查21三体的风险值＜1/275时，判断为低风险；当唐氏筛查21三体的风险值处于1/275～1/1000时，判断为临界风险。
唐氏筛查21三体1/847处于临界风险，意味着胎儿患21-三体综合征的概率比普通孕妇稍高，但唐氏筛查的准确率并不高，只有60%～70%，而且唐氏筛查结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。因此，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有唐氏综合征。
产前诊断的方法包括羊水穿刺、无创DNA检测等。羊水穿刺是通过抽取孕妇的羊水，检测胎儿的细胞，从而判断胎儿是否患有唐氏综合征。无创DNA检测则是通过抽取孕妇的静脉血，检测胎儿的游离DNA，从而判断胎儿是否患有唐氏综合征。羊水穿刺和无创DNA检测的准确率都很高，可以达到99%以上。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果唐氏筛查结果为临界风险或高风险，需要进一步进行产前诊断。产前诊断是一种有创的检查方法，可能会对孕妇和胎儿造成一定的影响，因此需要在医生的指导下进行。
此外，孕妇在进行产前诊断时，还需要注意以下几点：
1.选择正规的医疗机构进行产前诊断，以确保检查结果的准确性和可靠性。
2.在进行产前诊断前，需要向医生详细告知自己的病史、家族史等情况，以便医生进行综合评估。
3.产前诊断需要在合适的孕周进行，一般在孕16～22周进行。如果孕周过大，可能会影响检查结果的准确性。
4.在进行产前诊断后，需要注意休息，避免剧烈运动和劳累。同时，需要注意观察自身的情况，如果出现腹痛、阴道流血等异常情况，需要及时就医。
总之，唐氏筛查21三体1/847属于临界风险，需要进一步进行产前诊断。孕妇需要在医生的指导下，选择合适的产前诊断方法，并注意产前诊断的注意事项，以确保自身和胎儿的健康。
