扩张型心肌病(DCM)是一种以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌疾病,预后受多种因素综合影响,总体不容乐观。
从病情进展角度来看,DCM患者心脏结构和功能持续恶化,心脏逐渐扩大,心肌收缩力不断下降,导致心力衰竭进行性加重。一旦出现明显的心力衰竭症状,5年生存率仅约50%。反复发生的心力衰竭不仅严重降低患者生活质量,还会增加住院次数和治疗费用,加重家庭和社会负担。
同时,DCM患者容易并发严重心律失常,如室性心动过速、心室颤动等,这些恶性心律失常可导致心脏性猝死,是DCM患者死亡的重要原因之一。
另外,长期的心腔扩大、血流缓慢,还会增加附壁血栓形成的风险,血栓脱落可引起肺栓塞、脑栓塞等严重并发症,进一步危及生命。