先天性胆道闭锁能治好吗

来源:民福康

先天性胆道闭锁的治疗效果因病况而异,早期诊断和及时手术是提高治愈率的关键,术后的护理和管理也非常重要。

1.治疗方法

手术治疗:对于先天性胆道闭锁,手术是主要的治疗方法。手术的目的是重建胆道,使胆汁能够正常排泄。常见的手术包括葛西手术(Kasai手术)和肝移植。

其他治疗:在手术后或不适合手术的情况下,可能会采用一些辅助治疗方法,如利胆治疗、营养支持等。

2.治疗效果

治愈可能性:手术的成功率和预后因个体差异而异。在一些情况下,通过手术治疗,先天性胆道闭锁可以得到缓解,甚至治愈。然而,也有一些患者可能会出现术后并发症或疾病复发。

长期管理:即使手术后胆道闭锁得到缓解,患者仍需要长期的随访和管理。这包括定期进行肝功能检查、胆道造影等,以及注意饮食和营养的摄入。

3.影响治疗效果的因素

病情严重程度:先天性胆道闭锁的病情轻重会影响治疗效果。早期诊断和及时治疗通常有助于提高手术成功率和预后。

手术技术和经验:手术的技术水平和医生的经验对治疗效果也有重要影响。选择经验丰富的小儿外科医生进行手术可以提高手术的成功率。

术后护理:术后的护理和管理也非常重要。包括正确的喂养、药物治疗、定期随访等,都有助于提高患者的生活质量和治疗效果。

4.特殊人群的注意事项

新生儿:对于新生儿,先天性胆道闭锁的早期诊断和治疗至关重要。医生会通过一些检查方法来确诊,并及时采取治疗措施。

儿童和青少年:对于儿童和青少年患者,除了治疗疾病本身,还需要关注他们的生长发育和心理需求。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。

需要注意的是,先天性胆道闭锁的治疗是一个复杂的过程,需要多学科团队的合作,包括小儿外科医生、肝病专家、营养师等。每个患者的情况都是独特的,治疗方案应根据个体情况进行制定。如果您的孩子被诊断为先天性胆道闭锁,建议及时咨询专业医生,了解更多关于治疗的信息和建议。此外,定期的随访和监测对于评估治疗效果和及时发现问题也是非常重要的。

阅读全文
了解疾病
肝病
肝病是指发生在肝脏部位疾病的总称,肝病包括多种类型,常见的肝病有肝炎、肝硬化、肝癌等。引起肝病的原因比较多,比如病毒感染、长期过量饮酒、药物作用、免疫因素等。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

新生儿胆道闭锁症状有哪些?
曾海江 副主任医师
赣州市人民医院 三甲
新生儿胆道闭锁病因还不明确,患儿会伴有黄疸、皮肤巩膜黄染、分泌物颜色异常、肝脾肿大等症状。建议:孩子若是检查出胆道闭锁,您可以在其满两个月后,带孩子入院进行手术治疗。
胆道闭锁肝移植的存活率是多少?
胡春晓 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
胆道闭锁一般是先天性因素导致的,胆道闭锁的小婴儿出生之后,往往会出现胆红素持续不降,通过检查发现胆道闭锁,现在治疗胆道闭锁最有效的办法或者说唯一的办法就是做肝移植,从技术上来讲,肝移植的技术已经非常非常成熟了,对于这一类型的手术,国内很多的大医院都可以开展,至于这个手术的主要方面是肝源的问题,还有就
先天性胆道闭锁孕检能查出来吗
石舟红 主任医师
苏州市立医院 三甲
先天性胆道闭锁孕检通常无法查出。 先天性胆道闭锁是一种先天性疾病,是由于肝内外胆管出现阻塞,导致胆汁不能正常排泄,进而引起肝脏损伤和一系列并发症。由于胎儿的肝脏和胆道系统在母体内还没有完全发育成熟,目前的孕检手段,如B超、唐筛、无创DNA检测等,都难以发现胎儿是否患有先天性胆道闭锁。 对于有先天
胆道闭锁有什么症状?
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
胆道闭锁可见于肝内、外胆管系统全部或部分的缺失,使胆汁流出完全受阻,如不治疗,可导致肝硬化、肝功能衰竭和死亡,目前发病机制尚不清楚。临床表现主要是黄疸,黄疸出现在生后不久或1个月内,并呈进行性加重,极期呈黄绿色或灰绿色,同时巩膜发黄,泪液变黄,皮肤瘙痒而烦躁,大便颜色变浅、呈淡黄色,甚至呈白陶土色,
新生儿先天性胆道闭锁能治好吗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
新生儿胆道闭锁一般药物治疗是没有办法起到相应作用,可以通过手术治疗。 新生儿胆道闭锁是由于胆管系统梗阻引起的问题,大多数胆道闭锁在出生后的几周时间内,临床就会有所表现,可多数患儿会发生在肝外胆道感染。 如果家长明确患儿确实有胆道闭锁的情况,应该在出生后的两个月时间内实行剖腹手术。因为延迟手术可能会导
胆道闭锁症状?
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
临床上胆道闭锁一般是先天性胆道闭锁,常会伴有皮肤黏膜发黄的症状,并且呈持续性加重,主要是因为肝脏不能及时的代谢胆红素所致;还会出现白陶土色大便和黄褐色尿的现象;部分患儿还会伴有肝脾肿大、喂养困难和烦躁不安等症状,由于个人体质存在差别,因此症状表现也有所不同。家长应积极带患儿去医院儿科就诊,在此期间要
先天性胆道闭锁是怎么引起的?
刘云云 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
先天性胆道闭锁的病因首先是发育不良,其次是病毒感染理论,还有胆管壁的缺血,可能导致胎儿期胆道闭锁的形成。一般先天性胆道闭锁婴儿出生后,会出现黄疸,即临床胆红素增高,也可为直接胆红素增高,即手术性黄疸,又称梗阻性黄疸。它不同于婴儿医学疾病,主要表现为直接胆红素的升高,会对婴儿的发育产生不良影响。另外,
新生儿先天性胆道闭锁能不能治好?
都芳鹃 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
新生儿先天性胆道闭锁是能治好的,这要看新生儿的年龄。一般来讲一周岁以前的新生儿,他的先天性胆道闭锁是有几率自愈的,如果一周岁以后没有自愈的话,还是选择一个手术治疗,因为药物治疗效果不是很明显。这种疾病的发病原因,主要是因为先天性的畸形,属于一个先天性的因素。最好到医院来进行检查,看看疾病的严重情况。
先天性胆道闭锁的症状?
曾海江 副主任医师
赣州市人民医院 三甲
先天性胆道闭锁不能正常排泄胆汁,就会在体内淤积造成血液中的胆红素浓度升高。如果发现胆道闭锁,会表现出哪些症状,黄疸为首发症状,一般在生后1到2周开始逐渐显露,少数患者要在3到4周以后表现出,但是也有的在第一周内就表现出黄疸,黄疸表现出以后,正常就不消退,而且日益加重。皮肤颜色变成金黄色甚至褐色。粘膜
先天性胆道闭锁症状?
陈志峰 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
先天性胆道闭锁是新生儿重要的外科疾病病之一。主要临床症状有:先天性胆道闭锁患儿多见于足月儿,患儿出生后无明显体征变化,大便排泄及颜色正常。在出生后2到3个周左右,患儿会表现出黄疸,大便颜色逐渐变浅,甚至表现出白陶土样大便。患儿黄疸也会随之加重,身体颜色可能表现出金黄色,甚至黄褐色变化。由于黄疸刺激,
先天性胆道闭锁的症状
张磊 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
先天性胆道闭锁是一种先天性畸形,可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁,可以累积整个胆道,但肝外胆管闭锁为常见,占85%-90%,发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等,手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法,手术在出生后两个月进行,若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化,则预后较差。
先天性胆道闭锁的症状
朱玲玲 主任医师
苏北人民医院 三甲
先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸,新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸,两周左右能消退,但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续,同时表现为大便发白,呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态,可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外,还可能出现肝功能损伤,在肝功能表现为总胆红素增高,同时间接胆红素不是太高,主要表现
先天性胆道闭锁的症状
朱玲玲 主任医师
苏北人民医院 三甲
先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸,新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸,两周左右能消退,但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续,同时表现为大便发白,呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态,可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外,还可能出现肝功能损伤,在肝功能表现为总胆红素增高,同时间接胆红素不是太高,主要表现
免费咨询